口腔崩解片相关论文
目的:基于交联聚维酮（PVPP）物理指纹图谱，建立关键质量属性指标与崩解时限之间相关性的数学模型。方法:首先考察了来自不同厂家多个批......
目的：本文对奥氮平口腔崩解片的制备和影响崩解时限的处方因素进行考察，为该剂型的崩解问题提供参考。方法：以奥氮平为模型药，压制规格......
目的:开发卡托普利口腔崩解片处方工艺并进行体内外评价。方法:以片剂硬度、崩解时限和溶出度为主要考察指标，采用星点设计-响应面......
他达拉非为生物药剂学分类系统(BCS) Ⅱ类药物,溶解性差、起效缓慢,生物利用度低.本研究将他达拉非包合于β-环糊精中,以增加药物......
目的 研究不同辅料对直接压片工艺制备对乙酰氨基酚口腔崩解片的影响.方法 用单因素考察法研究填充剂中甘露醇和微晶纤维素的比例......
目的:评价Parteck(R) ODT的粉体学性质,为其在口腔崩解片粉末直接压片中的应用提供理论参考.方法:利用扫描电镜和激光粒度仪观察Pa......
目的:建立人血浆中盐酸曲马多浓度的液相色谱荧光检测方法,研究健康受试者口服盐酸曲马多口腔崩解片受试制剂和参比制剂的相对生物......
目的制备并评价苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解片。方法采取Box-Behnken设计以崩解时限和硬度为考察指标优化苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解......
近年来我国饲养宠物的人数日益增多,得益于经济的迅速发展,而宠物药作为宠物饲养的必需品需求量也在增加,宠物药 的种类很多,其中......
此前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准Rimegepant(瑞美吉泮)的口服降钙素基因相关肽(CGRP)抑制剂Nurtec口腔崩解片(ODT)可用于......
阿立哌唑(Aripiprazole,ALP)为第二代非典型抗精神病药物,属喹诺酮类衍生物,由日本大冢公司开发,2002年11月在美国上市.其适应症为......
目的: 制备尼莫地平固体分散微粒及口崩片并进行健康志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度。方法: 应用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为......
目的:制备拉莫三嗪口腔崩解片,并评价其质量。方法:粉末直接压片法制备口腔崩解片,以崩解时限为参数,以溶出度及含量为指标,采用正......
目的:制备葛根素提取物口腔崩解片并对其质量进行评价。方法:采用单因素法优选压力和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂。结果:优选......
目的建立新药盐酸伐地那非口腔崩解片有关物质的分析方法。方法采用梯度洗脱高效液相色谱法同时测定制剂中5个已知杂质A~E及未知杂......
随着社会的不断发展,人类的不断进步,人类对于医学的要求也越来越高,越来越精,现代随着医学药业的飞速发展,很多药物被不断的发明......
[Int J Pharm,2016,511(1):10]《International Journal of Pharmaceutics》上的一文报道,联合应用添加水不溶性聚合物和高压二氧......
目的制备布洛芬固体分散体口腔崩解片,提高布洛芬的溶出速率。方法采用熔融法制备布洛芬固体分散体,粉末直接压片制成口腔崩解片。......
目的 对冷冻干燥技术制备孟鲁司特钠口腔崩解片的处方和工艺进行优化并对自研制剂进行溶出相似性评价。方法通过单因素实验和Box-B......
阿立哌唑是一类新型非典型的抗精神精神病的药物,是喹喏啉酮的衍生物.在治疗精神分裂症时,一方面,它能下调亢进的DA活性,改善阳性......
目的采用直接压片法制备佐米曲普坦口腔崩解片,并对其进行质量评价.方法以崩解时间为考察指标,采用正交试验设计对处方进行优化,以......
目的采用冷冻干燥法制备奥氮平口腔崩解片,并对其进行质量评价.方法以崩解时间为考察指标,采用单因素对处方进行考察,并对其进行了......
口腔崩解片无需水或仅需少量水即可在口腔内快速崩解,可满足口服困难或处于特殊情况下患者的医疗需求,顺应性高.由于其独特性能,近......
目的：探讨阿立哌唑口腔崩解片与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：选取2012年12月至2013年10月在我院进行治疗的96......
目的:建立布洛芬口腔崩解片的工艺方法。方法:本文通过单因素实验及正交试验设计,考察了甘露醇、枸橼酸、羧甲基纤维素钠、交联聚......
目的:研究鲜鹿茸全成分口腔崩解片的稳定性并测定其临界相对湿度。方法:考察该制剂在高温、高湿、光照和加速实验及长期实验条件下......
目的研制在唾液中迅速崩解,含高剂量活性成分37.5%(W/W)的片剂。方法分别通过直接压片、湿法制粒和模制法制备含罗通定、崩解剂和......
Valeant国际制药公司于6月15日宣布,FDA已经批准了其产品Zelapar(selegilineHCl,盐酸司来吉兰)口腔崩解片(OrallyDisintegratingTa......
目的初步研究不同剂量百部新碱单体及百部新碱口腔崩解片对哮喘小鼠的治疗作用。方法将雌性BALB/C小鼠随机分成6组,每组6只,分别为......
目的:建立自制吲达帕胺冻干口腔崩解片的质量控制方法,并考察其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定吲达帕胺含量,并对制剂进行稳......
目的:比较茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学特征。方法:采用随机、自身对照方法考察两制剂在恒河猴体内的药......
目的建立测定人血浆中托烷司琼浓度的LC/MS/MS法,并用该法研究托烷司琼在健康人体内的药动学特征及其相对生物等效性。方法采用LC/......
目的:研究新西兰大耳白兔口服溴吡斯的明口腔崩解片和普通糖衣片后的药动学。方法:12只新西兰大耳白兔随机分为2组,分别口服给予溴......
目的制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片并对其进行评价。方法在预实验的基础上选择处方中所用辅料,以口腔中崩解时间为考察指标,综合运......
目的 通过冷冻干燥法制备地龙提取物口腔崩解片(简称口崩片)并对其进行质量评价.方法 以口崩片外观性状、崩解时间以及口感口味等......
目的:建立以反相高效液相色谱法测定盐酸坦索罗辛口腔崩解片含量及其有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2mol/L磷酸......
近期美国FDA批准“口腔崩解片”这一新剂型上市,目前国外处方药中80％将采用该技术,市场总量高达1000亿美元,即将掀起一场处方药中的......
目的：确立可行的口腔崩解片崩解时限检查方法。方法：模拟人体口腔环境,对口腔崩解片的崩解时限检测作了进一步的研究,并通过比较......
目的:对丹参多酚酸口腔崩解片的制剂处方和制备工艺进行研究。方法:以口腔崩解片的崩解时限为指标，采用正交设计试验对处方进行优化......
目的:制备小儿用阿奇霉素口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法:以丙烯酸树脂为载体制备阿奇霉素固体分散体,用粉末直接压片法制......
目的探讨氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的处方及制剂工艺。方法通过考察处方中主要辅料不同种类对制剂崩解时限的影响,筛选出最优处方,......
