【摘 要】
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[目的]本文旨在了解副猪嗜血杆菌四环素耐药基因的流行与分布,以及阐述质粒介导的tet(H)的分子特征。[方法]通过PCR扩增方法进行tet基因的检测;接合试验:以四环素耐药菌株为供体菌,以V43 (利福平MIC>512)为受体菌;转化试验:分别对携带tet基因菌株进行质粒提取,分别转化到H.parasuis ATCC19417和E.coli DH5α中;采用反向PCR测定携带tet (H)的质粒的
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集
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[目的]本文旨在了解副猪嗜血杆菌四环素耐药基因的流行与分布,以及阐述质粒介导的tet(H)的分子特征。[方法]通过PCR扩增方法进行tet基因的检测;接合试验:以四环素耐药菌株为供体菌,以V43 (利福平MIC>512)为受体菌;转化试验:分别对携带tet基因菌株进行质粒提取,分别转化到H.parasuis ATCC19417和E.coli DH5α中;采用反向PCR测定携带tet (H)的质粒的全质粒结构。[结果]49株土霉素耐药株中,有51.0%(25/49),42.9%(21/49),28.6%(14/49),2.0%(1/49)和8.2%(4/49)携带tet(A),tet(B),tet (C),tet(H)和tet(M),而11 (22.4%)不包含任何tet基因。mobA、mobB、mobC和tet(H)-tetR位于ST170型菌株YHP160320的质粒p1605上。p1605成功电转化到H.parasuis ATCC19417和Ecoli DH5α中。[结论]本文首次从副猪嗜血杆菌检测到tet(C),tet (M)和tet (H),并阐述阐述质粒介导的tet(H)的分子特征以及证明其可以通过电转化在种间和跨种属传递。为了控制四环素耐药性的传播,我们必须对tet基因的流行与传播进行有效监测。
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