不对称还原反应相关论文
在生物体中,氧化还原辅酶NAD（P）H在电子以及质子传递中起着重要作用,超过400种氧化还原反应依赖NAD（P）H和NAD（P）+相互转化。因此,在过去......
学位
作者对于手性辅酶NADH模型物(1)与2-溴-1-苯基亚乙基丙二腈(2)的不对称还原反应提出了一个可能的过渡态结构,为证实这一结构,作者......
采用量子化学从头计算方法研究了噻唑烷并手性(口恶)唑硼烷催化剂催化芳香酮的不对称还原反应.选用Hartree-Fock方法,在STO-3g基组......
手性醇是一类重要的手性中间体,可广泛地用于合成手性药物、农业化学品、香料等,如3-羟基丁酸乙酯(Ethyl3-hydroxybutyrate, EHB),......
烯醇还原酶是一类可以利用NAD（P）H对α,β-不饱和C=C双键进行反式加氢的氧化还原酶,其在加氢的同时可以引进一个或两个手性中心,因此......
在药物化学中，用氟原子取代氢原子后往往可以对药物的物理性质和化学性质产生重大影响，进而改善药物的活性和成药性。尤其是氟代手性......
手性α-氨基膦氧化物在天然产物的合成中有着重要的应用，并且近年来已经发现其可用作有机小分子催化剂，因此合成此类化合物具有重要......
天然樟脑，来源丰富价格低廉且易于重结晶，是具有光学活性的天然产物，具有双环刚性结构，其C-2位容易形成立体中心，再进一步反应即可获得......
(R）-α-硫辛酸是具有生物活性的强抗氧化剂，以天然形式存在于动植物细胞内。因其独特的生理特性，(R）-α-硫辛酸不仅被用于治疗糖尿病、......
许多具有光学活性的化合物往往具有很好的生理活性，对它们的研究一直是有机合成中的一个非常活跃的研究领域.不对称催化合成则是对......
从非天然氨基酸出发合成五种新型光学活性β-氨基醇,分别在THF溶液中与BH3生成相应的手性恶唑硼烷并用于对潜手性酮的不对称还原反......
本论文含两部分工作。第一部分工作是关于[3.3.0]－辛烷骨架的手性二烯配体的设计合成与应用。首先，合成了[3.3.0]－辛烷骨架的手性三取......
该论文主要研究了稀土金属镝和烷氧基镝参与的有机化学反应,共分五章.第一章主要研究了金属镝促进下卤代物与羰基化合物的Barbier......
论文分为两个部分.第一部分用分子动力学(MD)模拟研究了不同浓度的乙烯分子在沸石H[Al]ZSM-5孔道中的扩散特性,并综述了近十年来MD......
生物转化由于其温和的反应条件及高立体选择性而成为合成手性醇类化合物的有效途径之一。近年来,越来越多的科学家投身于这一研究......
手性醇作为一种重要的有机化合物,是合成许多单一手性药物的关键手性中间体.通过生物催化将原手性酮转化为相应手性醇是不对称还原......
Asymmetric Bioreduction of 3,5-Bis（trifluoromethyl） Acetophenone to Its Corresponding Alcohol by Can
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本文概述了近年来在药物台成中应用的较新还原反应和试剂,着重叙述了醛、酮、烯、炔和卤化物等的还原。......
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面包酵母是一种廉价易得的实验材料,可将酮类化合物还原为具有高光学活性的醇,也可还原醛、烯烃化合物、叠氮化合物等.反应条件温......
本文用AMI半经验分子轨道方法，首次从热力学和动力学角度研究了(R)—4—苄基—5，5—二苯基—1，3，2噁唑硼烷催化还原系列β—氨基酮的反......
通过筛选得到不对称还原4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)合成(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯(S-CHBE)对映选择性好的微生物菌株出芽短梗霉菌(Aure......
光学活性(S)-(-)-2-(1-吡咯烷基)-1,1-二苯基-丙醇-1(1a)和(S)-(-)-2(1-吡咯烷基)-1,1,3-三苯基-丙醇-1(1b),分别与过量的硼烷反应......
探讨了马肝醇脱氢酶(HLADH)催化三甲基硅乙酮及其碳结构类似物不对称还原反应动力学.结果表明,在酶浓度低于150 mg/L时,底物浓度与......
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯,与2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C......
综述了催化氧化偶联2-萘酚合成外消旋体1,1'-联二萘酚(BINOL)的方法.介绍了制备对映体BINOL的化学拆分法、酶拆分法、不对称催......
采用AM1方法对(S)-4-苄基-5,5-二苯基-1,3,2-噁唑硼烷催化(3-氮-吗啉)-1-(4-氯)-苯基-1-丙酮不对称还原反应的立体控制步骤进行了......
采用AM1方法研究了四种1,3,2-噁唑硼烷催化剂对苯甲酮不对称还原反应的催化性能,计算了立体控制步骤中生成R和S型催化配合物的反应......
本文用AMI分子轨道方法研究了1，3，2-噁唑硼烷对苯甲酮的不对称催化还原．反应经历了噬唑硼烷-硼烷配合物的形成及其与苯甲酮的结合、氢......
目的：／E化酵母发酵液直接催化4-氯乙酰乙酸乙酯（COBE）合成（S）4-氯-3-羟基-丁酸乙酯（（S）-CHBE）的反应条件．方法：考察酵母发酵液催化该反应过程中......
由多元羧酸和手性2-氨基-1-丁醇经由相应的多元酰胺醇缩合制备了6个新型手性多噁唑啉,其结构经1H NMR谱、IR谱、MS谱和元素分析确......
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化......
生物催化的高效性、选择性、安全性以及环境友好等优点，使其在一些化学合成领域，特别是在对映体纯的手性化合物的合成和消旋体拆分等......
综述了近年来高分子支载的金鸡纳生物碱催化剂在不对称双羟基化反应、不对称Michael加成反应、活性亚胺的不对称烷基化反应以及潜......
基于AM1分子轨道法计算 ,从热力学和动力学两方面研究了两种手性唑硼烷催化对氯苯基乙酮的不对称还原反应 ,获得了CBS四步反应机......
采用量子化学从头计算方法研究了噻唑烷并手性恶唑硼烷催化剂催化芳香酮的不对称还原反应；选用Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ，在ＳＴＯ－３ｇ基组下对体系进行了全优化说教 化......
期刊
光学纯的手性醇是化学合成中广泛应用的重要手性中间体，其中(R)-2-辛醇是合成类固醇、昆虫性外激素（生物杀虫剂）等光学活性药物和农药......
本文采用半经验分子轨道AM1和密度泛函B3LYP／6-31G*方法研究了五种1，3，2-噁唑硼烷催化四种芳香酮（共六个体系）的不对称还原反应。在电子......
由于手性芳香醇是许多活性药物的重要中间体，因而它的合成方法在药物研究中具有重大意义。(R)-沙丁胺醇是一种平喘药物，研究它的不对......
论文分为两个部分。 第一部分用分子动力学（MD）模拟研究了不同浓度的乙烯分子在沸石H[A1]ZSM-5孔道中的扩散特性，并综述了近十年来......
