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本文采用半经验分子轨道AM1和密度泛函B3LYP／6-31G*方法研究了五种1，3，2-噁唑硼烷催化四种芳香酮（共六个体系）的不对称还原反应。在电子微观层次上揭示了该类不对称还原反应的微观过程，分析了催化剂及底物酮的结构与反应立体选择性的内在关联。利用立体控制步骤中生成R和S型对映体所需的活化能差值及R和S型过渡态的熵、焓等参数分析并定量计算了不对称还原反应最终产物的光学活性，结果与实验基本吻合，这对催化剂的分子设计工作具有重大意义。 论文首先采用AM1方法分别研究了两种（R）-1，3，2-噁唑硼烷催化苯基乙酮以及两种（S）-1，3，2-噁唑硼烷催化对氯苯基乙酮的不对称还原反应（共四个体系），重点考察了催化剂结构与反应立体选择性的关联。计算获得了反应各步的反应热以及立体控制步骤的反应活化能。结果表明，第一、三步为放热过程，第二、四步为吸热过程，且第四步吸热最多。根据立体控制步骤中生成R和S型对映体的活化能差值预测了不对称还原反应的立体选择性，理论分析产物的光学活性与实验结果相吻合。（R）-1，3，2-噁唑硼烷分子中4位的取代基为（CH3）3C（CH2）5的立体选择性明显好于4位取代基为（CH3）3C（CH2）2；（S）-1，3，2-噁唑硼烷分子中引入PhO基，催化剂的立体选择性明显改善。 其次用密度泛函（B3LYP／6-31G*）方法研究了（S）-4-苄基-5，5-二苯基-1，3，2-噁唑硼烷催化（3-N-吗啉）-1-苯基-1-丙酮的不对称还原反应，获得了反应体系中反应物、生成物及各中间体的优化构型和电子结构参数，探讨了反应的微观过程。对硼烷和酮的反应坐标计算表明酮可以和硼烷自发反应，从而在理论上解释了该类不对称还原反应中需2mol的BH3的实验事实，同时发现噁唑硼烷-烷氧基硼烷加成物中有一个稳定的B-O-B-N四元环结构。 最后用AM1方法研究了（S）-4-苄基-5，5-二苯基-1，3，2-噁唑硼烷催化还原α-和β-氨基酮的反应，重点考察了两个底物酮结构上的差异与反应立体选择性的关联。通过对反应立体控制步骤的反应坐标计算，得到了R和S型过渡态的优化构型及其熵和热焓嗦哇翻烷催化前手性酮不对称还原反应立体选择性的理论研究中文提要等热力学参数，由此定量计算了最终产物的理论。.。值，与实验值相吻合。计算表明p一氨基酮立体选择性明显好于a一氨基酮的根本原因是立体控制步骤中R和S型过渡态嫡的差异较大，即过渡态的嫡因子是该类不对称还原反应立体选择性的决定因素。