ITS区相关论文
该研究以松落针病病原菌散斑壳Lophodermium.spp为对象,对四川省10县6市的松树林区进行了深入细致地调查,并按照Minter(1981)的分......
该文首先对分离自四川野生银杏(Ginkgobloba)根中的一株YG菌进行了分类鉴定.通过常规菌丝体培养、光学显微镜及批描电镜观察等结合......
测定了我国特有植物斑子麻黄的叶绿体matK和rbcL基因以及核糖体18S基因和ITS区的序列，选取麻黄属15个物种的16个类群（含旧大陆8种和......
在国内首次对散斑壳属两个代表种的rRNA基因内转录间区（ITS区）进行了克隆测序，并与Genband中已有的有关序列进行了比较。发现散斑壳属......
通过对供试的假高粱和同属近似种拟高粱、明福1号的rDNAITS区进行PCR扩增和RFLP分析，结果表明．明福1号、拟高梁和假高粱三者均有850b......
对来自东海-黄海海区10个站位以及青岛沿岸4个站位共14个站位的浒苔样品依据形态学特征，归类分离获得70个样品，对其ITS＋5．8SrDNA区进行......
利用PCR-RFLP方法对3个地理居群泥蚶的核糖体DNAITS区进行分析,从分子水平探讨三者的遗传多样性及亲缘关系。结果表明：在选用的6种......
不同的植物病原菌其形态特征复杂．而且少数病原菌的形态特征和生理生化指标受环境等外界冈素影响而不稳定，因此，传统的植物病原菌分类......
使君子科(Combretaceae)主要分布于热带非洲和亚洲,美洲和澳洲也有少量分布.全世界有约20属,近500多种(Exell & Stace,1966).我国......
目的：分离出一株撕裂蜡孔菌（Ceriporia lacerata）,通过PDAY培养基培养后,进行了培养特性及系统发育分析。方法：PDAY培养基培养菌丝体,......
为了探索生物防治板栗腐烂病的方法,采用组织分离法从罗田栗实中分离纯化致腐真菌并对其进行形态学观察,通过rDNA ITS序列同源性比......
对遗传背景清晰且具有显著表型差异的海带6个栽培品系(CUL002,CUL860,CUL1170,CUL017,CUL018,CUL901)和长海带(L.longissia)的ITS......
运用克隆测序法,对分布于中国不同地区的杜仲(Eucommia ulmoides)的核糖体DNA的ITS区(包括ITS-1,5.8S和ITS-2)进行测定.结果表明,......
为了探究新选育的抗逆速生吴屯杨与其他相近的小钻类杨树在分子水平上的差异性,为以后进一步的探究吴屯杨特殊生理性状的机理提供......
裸盖菇属（Psilocybe）的许多真菌含有神经致幻型毒索，这些毒素被中国卫生部列为A类管制药品。在药检时，这些真菌样品通常是粉末。因此，仅......
鲜切花“黄莺花”是否就是加拿大一枝黄花Solidago canadensis存在争议。本文应用AFLP技术对“黄莺花”、加拿大一枝黄花以及本地......
通过YPD液体培养基富集培养和稀释涂YPD琼脂平板从苹果皮上分离一株产类胡萝卜素的酵母WP3。基于形态学,生理生化和18SrDNA,ITS区......
对3个地理种群毛蚶核糖体ITS区进行RFLP分析，并对其ITS-1端进行序列分析。未见ITS区具有限制性片段长度多态性，在ITS-1端564bp的序列......
采用MTT法测定了4株喜树内生真菌发酵产物的体外抗肿瘤活性,4菌株发酵产物分别对HL-60、HeLa和HepG2肿瘤细胞株增殖有一定抑制作用......
采集广西大明山的变色杜鹃,用分子检测技术对其根部真菌的r DNA-ITS序列进行扩增、克隆、测序,以及序列分析,共检测到6种真菌,包括......
【目的】对新疆霍城县大西沟采集的两种形异羊肚菌(XJURML4和XJURML5)进行分类鉴定。【方法】用真菌专一引物ITS1f和ITS4扩增两菌I......
为了筛选一株适用于糯米酒纯菌种酿造的高糖化力根霉,以不同酒曲为筛选源分离出19株根霉,经高糖化力测试从中筛选出一株28℃糖化3......
期刊
在秦岭中段宁陕县冷水沟采集10株野生羊肚菌,获得菌丝体,扩增其rDNA的ITS区,并进行分析比对,构建分子系统树,鉴定这10株羊肚菌都为......
[目的]为秦岭山区菌种鉴定和种类划分提供分子依据。[方法]以秦岭4种未知真菌(N1、N2、N3、N4)为试验材料,分离纯化菌丝体,提取基......
分离了秦岭东段流岭山区8株羊肚菌的纯菌丝体,分别提取其基因组DNA,并扩增其rDNA的内转录间隔区序列(Internal transcribed sequen......
对毛蚶、魁蚶和泥蚶核糖体DNA转录间隔区（ITS区）进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析发现,6种限制性内切酶（HaeⅢ,HhaⅠ,HpaⅡ,RsaⅠ,Ss......
通过对番红花及其混淆品的rDNA ITS区序列进行 PCR 扩增、测序,并运用 Clustal X、Mega 3.0等软件进行序列分析.结果表明番红花 rD......
运用PCR产物直接测序法对川泽泻、建泽泻和江泽泻的rDNA ITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行了序列测定和分析.泽泻rDNA ITS区......
目的基于核糖体DNA ITS区和COX1基因,PCR鉴别鱼体内华支睾吸虫囊蚴。方法于2013年5月底采集广西横县某水库的麦穗鱼,用消化法从鱼......
运用PCR直接测序法,对莴苣属植物毒莴苣及其近似种的r DNA ITS区进行序列测定。结果表明,莴苣属植物的ITS序列长度为300~400 bp,设......
植物群落结构与蝗虫食物适应性决定蝗虫的时空及营养生态位，人工饲喂和自然取食方法研究了优势种蝗虫取食特性，应用荧光定量PCR技术......
在秦岭中段宁陕县冷水沟采集到23株野生大型真菌,分离获得菌丝体,并基于ITS区序列分析从分子水平对菌种进行了鉴定,为这些菌种的进......
目的:研究铁皮石斛主产区F型和H型居群rDNA ITS碱基序列的差异.方法:运用PCR直接测序法对广西、贵州、云南铁皮石斛主要居群的rDNA......
以转bar基因粳稻（0．sativa ssp．iaponica）YOO3为外类群，采用PAUP4．0等软件，对海南7个主要普通野生稻（O．rufipogon）核糖体基因（nrDNA）的内转录间......
目的建立无绿藻（Prototheca）PCR ITS1-ITS2基因鉴定分型方法，并通过系统发育树以研究各型别无绿藻菌株间的亲缘关系。方法 抽提5株无......
对分离自紫茎泽兰的19个链格孢菌菌株的致病性进行了比较研究,并对这19个菌株和其它来源的3个菌株的5.8SrDNA及其两侧的ITS1区和IT......
目的 :建立一种快速鉴定临床常见真菌菌种的方法。方法 :选取真菌核糖体RNA的ITS区为靶基因 ,设计通用引物和种特异性探针 ,将 3个......
采用PCR及克隆测序的方法，对1998年引发渤海赤潮的叉角藻18S rRNA基因及rDNA ITS区(Internal Transcribed Spacer Regions)进行了序......
对采自广东省信宜市的白木香进行了内生真菌分离培养,共获得50个菌株,通过rDNA中内转录间隔区(ITS)序列鉴定其为20个种,其中确定至......
本研究利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＤＮＡ测序技术分析了松材线虫和拟松材线虫ｒＤＮＡ中的ＩＴＳ区。ＩＴＳ区界于ｒＤＮＡ的１８Ｓ和２８Ｓ基因之问，并被５．８Ｓ基因分为ＩＴＳ１和ＩＴＳ２两个区。５种限制性内切酶酶切结果表明......
羊肚菌是一类具有重要食用和药用价值的珍稀经济真菌。虽然近年来对羊肚菌形态学、系统分类学和生物学特性等方面的研究取得了一定......
水霉病（Saprolegniasis）是我国淡水养殖最常见的疾病之一，水霉病会造成全世界范围内水产养殖业的巨大经济损失。水霉病多发生在受损伤......
对9个链格孢小孢子种和3个大孢子种共20个链格孢菌株的5.8SrDNA及其两侧的ITS1区和ITS2区进行了序列分析。聚类分析结果表明形态差......
本研究对毒麦属6个种的核糖体ITS进行PCR-RFLP分析,首次从分子水平上鉴定区分了毒麦属4个种(毒麦、亚麻毒麦、多花黑麦草、瑞士黑......
药用植物核rDNA是高度重复的串联序列,由于同步进化的力量,大多数物种中这些重复单位间已发生纯合或接近纯合。5.8SrDNA把核rDNA的......
报道了一种从较长年代的植物标本以及富含次生代谢物质的植物材料中制备PCR模板的新方法.对常规方法提取的纯度较低的总DNA,采用微......
目前深部真菌病的发生率呈逐渐上升趋势,有关深部真菌菌种的鉴定成为研究热点。由于传统的菌种鉴定方法存在费时及易受实验条件影......
为了筛选1株可用于纯菌种酿造糯米酒的酵母菌,将烧酒曲稀释涂布在淀粉培养基(YPS)平板上培养,得到1株产淀粉酶酵母菌(YW12)。通过......
