CRE重组酶相关论文
肾上腺是人体重要的内分泌器官。由于缺乏肾上腺皮质束状带特异性表达Cre酶的工具鼠,目前对肾上腺皮质束状带细胞中特异表达基因的......
当机体受到应激刺激时,下丘脑-垂体-肾上腺即HPA轴激活,最终由肾上腺皮质释放大量的糖皮质激素,维持内环境稳态。然而在一些伤害性......
随着人类基因组图谱的完成，以让释活体内基因功能的研究已经大规模地启动，特别是那些与疾病相关的基因的研究更受重视。建立组织特异......
β细胞是体内胰岛素的主要来源，在维持血糖平衡中起着关键作用。β细胞不仅仅是分泌胰岛素的加工厂，而且还精细调节胰岛素的分泌，使血......
Cre-LoxP位点特异性重组系统属于定位重组系统之一,是目前国内外研究和应用比较广泛的一种位点特异性重组系统。Cre-LoxP系统是源......
Cre/loxP系统介导的条件性基因敲除(conditional gene knockout)克服了传统基因敲除的诸多弊端，是基因功能研究的最重要的技术之一......
猪在解剖学，神经生物学、心脏血管、胃肠道和基因组方面与人相似，因此在研究人类疾病时，猪被认为是更好的动物模型，还可作为异种器官移......
目的:探讨以人胶质纤维酸性蛋白(hGfap)基因启动子介导的Cre重组酶在小鼠小脑中的表达。方法:将hGfapcre转基因小鼠与Rosa26R转基......
Cre/loxP位点特异性重组系统由Cre重组酶和loxP位点组成.Cre重组酶可识别loxP位点并催化2个loxP位点之间的DNA进行精确的位点特异......
目的:建立在小鼠心肌细胞中特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠.方法:构建了心肌细胞特异性表达Cre重组酶的转基因载体.该载体通过显......
目的 利用Vav1-Cre介导的ROSA26RYFP小鼠产生黄色荧光蛋白(YFP)的特性,检测其在不同器官中巨噬细胞的标记效率.方法 通过基因型鉴......
顶端外胚层嵴(AER)是中胚层间质细胞诱导其外侧的外胚层细胞形成突起结构,位于肢芽的远端边缘背腹交界处,是肢体生长发育的主要信......
目的究设计一种病毒载体介导的体内调节系统,依据诱导性Cre重组酶来调控转基因治疗帕金森病大鼠的基因表达。方法将重组腺相关病毒......
目的:建立平滑肌细胞特异表达Cre重组酶的转因小鼠.方法:用分子克隆的方法构建含有α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)启动子、Cre重组酶基......
采用两种类型的lox突变体和双色荧光报告基因,构建了双交换载体pCMVlox66-CreintEGFPlox2272和plox71RFPlox2272。将Cre酶基因插入......
背景：单纯疱疹病毒Ⅰ型载体因具有独特的优点目前被广泛应用,但其构建尚缺乏一种快速有效的方法。目的：利用Cre/Loxp高效重组系统构......
为了构建适合大多数基因座位点打靶的通用型基因打靶载体及打靶成功后去除正选择标记基因，以克隆载体pGEM-3Z为骨架，插入了一个正选......
根据pEGFP—C1序列，设计并合成一对引物，通过PCR扩增出两端各含一个同向LoxP位点的GFP表达盒，克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR—G-LoxP......
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA引发的同源mRNA特异性降解过程,目前已成为功能基因组学研究的有力工具,并广泛应用......
目的：探索Vav-Cre介导的黄色荧光蛋白（YFP）报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤（NK）细胞的特异性和效率。方法通过基因型分型筛选ROSA26R-......
目的 建立神经特异性表达的Cre重组酶鼠系,以便在特定的组织中,于某一特定的时间段,用条件性基因剔除技术在活体状态下研究基因功......
目的：构建带有Cre重组酶识别位点变异体lox66的针对小鼠HPRT基因的基因打靶载体，并用于小鼠胚胎干细胞基因打靶研究。方法：利用含HPRT......
利用转基因技术构建了平滑肌细胞特异表达Cre重组酶的转基因小鼠(SMA-Cre),将该小鼠与基因组上携带LoxP位点的ROSA26小鼠杂交,通过......
我们曾经报道了分别在心脏(α-MHC-Cre)和软骨细胞(Col2A1-Cre)特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的成功研制.为了对这2种转基因小鼠......
Ⅱ型肺上皮细胞合成和分泌肺表面活性物质(PS),与肺损伤后的修复有关,很多肺相关疾病的发生伴随有Ⅱ型肺上皮细胞功能不全及PS系统......
目的：探索将增强子应用于构建Cre转基因小鼠品系,为以条件基因敲除为基础的基因功能研究提供更多的工具。方法：通过PCR方法从小鼠的......
条件性基因打靶是在常规的基因打靶(基于同源重组原理的基因打靶)的基础上,结合重组酶介导的位点特异性重组技术而发展起来的一种......
根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经......
目的：探讨幼鼠大脑胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性细胞的分化类型。方法：hGfapCreERT2/Rosa26R转基因小鼠在出生后第6天用他莫西芬诱导Cre......
试验旨在建立肝脏特异性表达Cre重组酶猪成纤维细胞系,为获得肝脏特异性表达Cre重组酶转基因猪奠定基础。通过PCR方法分别从血液和......
目的观察Cre重组酶能否敲除N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)转基因成熟小鼠海马CA1区域的局部基因......
背景和目的:急性髓系白血病(AML)是一种具有高度临床异质性的血液系统髓系恶性肿瘤,表现为骨髓内造血干/祖细胞的增殖失控、分化成......
学位
目的克隆和鉴定CaMKⅡα基因启动子序列,构建神经细胞特异性Cre重组酶的真核表达载体。方法采用高保真PCR方法分步扩增CaMKⅡα基......
Cre重组酶来自噬菌体P1,可以识别特异的loxP位点的DNA序列,并进行专一性的剪切和拼接.利用PCR技术将cre基因克隆至原核表达载体pET......
目的观察Cre重组酶能否敲除双报告Z/EG转基因成熟小鼠大脑脚背盖背侧核局部lacZ基因. 方法用PCR技术对双报告Z/EG转基因鼠系进行基......
Cre-loxP系统介导的条件性基因敲除(conditional gene knockout)是基因功能研究最重要的技术之一,它克服了传统基因敲除导致小鼠胚......
背景:猪在遗传上与人类相似,因此猪是研究人类疾病最好的动物模型,而对于这方面的研究在国内外报道较少。目的:建立诱导性表达Cre......
目的探讨他莫昔芬诱导的hGfapCreER^T2转基因鼠小脑中表达Cre重组酶的细胞类型。方法hGfapCreER^T2／Rosa26R转基因小鼠在胚胎晚期和......
Cre/loxP位点特异性重组系统由Cre重组酶和loxP位点组成。Cre重组酶可识别loxP位点并催化2个loxP位点之间的DNA进行精确的位点特异......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
目的 构建Cre-loxP条件性基因敲除系统中Cre酶的重组腺病毒表达载体，作为体细胞条件性基因敲除的基础，并为传统ES细胞条件性基因敲除......
克隆了Cre基因 ,分别构建了真核表达载体 pEF EBFP Cre和 pGEX Cre,在大肠杆菌中表达了Cre重组酶 ,并证明了重组酶的删除特性 ,为......
期刊
目的：构建基于Tat细胞穿透肽和核定位信号NLS的重组酶Cre蛋白表达载体，引导Cre内化并人核实现细胞水平的基因敲除。方法：在带His标记......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的探讨在博莱霉素诱导的肺纤维化中是否发生了上皮细胞-间质转分化(EMT)现象,支气管上皮细胞是否参与了这一过程。方法采用α平......
肝特异性/条件性可调控性的Cre/LoxP位点特异性重组酶系统转基因小鼠,是研究正常发育中和肝癌发病过程中肝细胞谱系in vivo基因功......
Cre重组酶来源于噬菌体P1基因组中的一段DNA序列编码的蛋白,是一种无需辅助因子即可进行位点特异性重组的生物酶。它的发现为基因......
