目的构建在小鼠肝细胞中特异表达Cre重组酶的转基因小鼠.方法利用聚合酶链反应(PCR)获得小鼠肝细胞特异性启动子--白蛋白启动子,指......

为了构建适合大多数基因座位点打靶的通用型基因打靶载体及打靶成功后去除正选择标记基因，以克隆载体pGEM-3Z为骨架，插入了一个正选......

根据pEGFP—C1序列，设计并合成一对引物，通过PCR扩增出两端各含一个同向LoxP位点的GFP表达盒，克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR—G-LoxP......

目的利用CRISPR/Cas9技术将LoxP序列靶向导入小鼠活化素受体样激酶7(ALK7)基因,构建ALK7LoxP/LoxP小鼠,与组织特异性Cre小鼠杂交,......

【目的】先选用绿色荧光蛋白基因（egfp）作为试验基因构建loxp位点位于egfp基因上游或下游不同位置的表达结构,对loxp位点的位置对基......