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表达Cre重组酶的真核细胞系的建立及在重组伪狂犬病病毒研究中的应用

来源 :南京农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wuyikun2

【摘 要】

：

根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经400μg·mL^-1 Hygromycin B的筛选,将

【作 者】

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苏鑫铭 徐亚林 于春梅 曹瑞兵 周斌 陈溥言 

【机 构】

：

南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,南京医科大学微生物与免疫学教研室

【出 处】

：

南京农业大学学报

【发表日期】

：

2007年4期

【关键词】

：

伪狂犬病病毒 PCR CRE重组酶 真核细胞系 LOXP Pseudorabies virus   PCR   Cre recombinase   eukary 

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根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经400μg·mL^-1 Hygromycin B的筛选,将其中1个阳性克隆命名为293A-Cre。利用伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）S03109株（带有gfp报告基因表达盒及loxP位点）感染293A-Cre细胞,荧光显微镜观察、PCR及Western blot检测gfp基因的表达。结果表明,S03109感

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