羟基保护相关论文
以(S)-4-氯-3-羟基丁腈为起始物料,与六甲基二硅胺烷进行羟基保护反应合成(3 S)-4-氯-3-[(三甲基硅烷基)氧基]丁腈.(3 S)-4-氯-3-[......
糖番为一类新型的合成受体,是含糖基与芳基的手性,亲水性大环化合物,本文对从玫芽糖出发经过羟基的选择性保护合成一系列糖番中间......
作者对11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰的羟基进行羟基保护反应的研究.......
本文对辛伐他汀合成路线进行了改进,以洛伐他汀为起始原料合成辛伐他汀.在羟基保护工序以二氯甲烷替代DMF为溶剂与叔丁基二甲基氯......
从天然易得的原料L-酒石酸出发,经过酯化、羟基保护、胺化、还原、烷基化、关环、成盐等合成反应,以较好的总收率得到手性季铵盐相......
以N-Boc-L-酪氨酸乙酯为原料,经过酚羟基保护、酯基还原、氨基脱保护得到氨基醇,利用N,N-二甲基甲酰胺乙缩醛制备噁唑啉环,在氨基......
以S-1,1＇-联二苯酚为起始原料,通过多步反应合成了标题化合物。该联萘酚通过羟基保护、傅克酰基化、羰基的还原和卤代烃的消除反应......
以鸟嘌呤核苷(Ⅰ)为原料,经羟基保护得到2’,3’,5’-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷(Ⅱ),Ⅱ与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯-9-(2’,3’,5......
有机小分子催化是有机化学研究的热点和前沿领域,是与传统的金属催化、酶催化并列的三大催化方法之一,在手性合成领域有着广泛的应......
从海洋生物资源中寻找天然活性物质是近年来药物研究的热点。对海洋天然核苷物质9-[5’-脱氧-5’-甲硫基-β-D-木糖]腺苷(Xylosyl-......
以4-硝基苯酚、1-(4-羟基苯基)-1-丙酮为起始原料,经过羟基保护、还原、溴代、BischlerM觟hlau吲哚合成法等反应合成了5-苄氧基-2-......
５－羟基－２－戊酮未经四氢吡喃保护进行Ｗｉｔｉｇ－Ｈｏｒｎｏｒ反应，生成（Ｅ）－６－羟基－３－甲基－２－巳烯酸乙酯，再与ＴｓＣｌ反应，继而与ＮａＩ在丙酮中回流６ｈ，制得（Ｅ）－６－碘－３－甲基－２－巳烯酸乙酯，大大缩短了碘化反应时......
对半合成紫杉醇类化合物的关键步骤 １０－去乙酰基巴卡亭 Ⅲ（１０－ＤＡＢ）的羟基保护反应进行了研究。结果表明，利用氯甲酸（２，２，２－三氯）乙酯作为羟基保护基，获得......
氧青霉烷类抗生素是近年来新发现的一类新抗生素,它具有抗细菌、抗真菌、抗肿瘤及抑制β-内酰胺酶的作用,引起人们很大的关注。 由......
在有机合成中,硅醚广泛用作保护羟基的试剂,它在反应完毕后很容易被氟离子有选择性地除去。β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯(SEM......
以胸苷为原料，先用甲磺酰氯将３′，５′－羟基保护制得化合物（２），然后在氢氧化钠水溶液中形成３′，５′－Ｏ－环状物（３），再与叔丁醇钾作用生成２′，３′－二脱氧－２′，３′－二......
固－液相转移催化方法在碳水化合物羟基保护中的应用丁贻祥，沈瑾（中国科学院上海有机化学研究所，２０００３２）碳水化合物化学是生命科学中最重要的课......
以2，4，6-三羟基苯乙酮和法呢基溴为原料，经一步反应以52．0％和6．5％的收率同时得到3-法呢基-2，4，6-三羟基苯乙酮（1）和4-法呢氧基-2，6-二羟基苯乙......
以顺 1,2 ,3,6 四氢邻苯二甲酸酐为原料 ,经还原 ,羟基保护 ,双键臭氧化开环 ,Wittig反应 ,双炔化 ,酯化 ,二醇化 ,二磺酸酯化 ,......
以廉价的KF-Al2O3为催化剂成功催化了壬酰氯与香草醇中醇羟基的酯化反应，以较高收率合成了辣椒素酯同系物壬酸香草醇酯，避免了酚......
以2,6-二羟基苯甲醛为原料,通过氯代、醚化两步反应,合成得到3-氯-6-羟基-2-(甲氧基甲氧基)苯甲醛.通过对反应条件优化,确定最佳氯......
期刊
目的：本研究新合成10种大黄素衍生物,并探讨其对白血病细胞抑制增殖的作用,希望从中筛选出具有抗白血病活性的药物,以备后续进......
寡糖是生命过程中重要的调节物质，其合成的方法也是人们长期关注的焦点之一。本实验室发展了一种无需对糖单元羟基保护和脱保护......
萜烯基环己醇是一类重要的香料，本论文采用不同的起始原料，通过烷基化、加氩还原反应合成了一系列萜烯基环己醇混合物。其中以莰烯和......
以阿维菌素B1a为原料经选择性C-5羟基保护、氧化合成5-O-烯丙氧羰基-4”-氧代-4”-脱氧阿维菌素B1a(3)，然后与N-取代氨基硫脲偶联，缩......
反映人体细胞组织糖代谢过程的2-去氧-2-[18F]氟-D-葡萄糖([18F]FDG),是目前临床应用最广泛的正电子发射断层显像（PET）药物之一。而1......
克拉霉素是一个新型大环内酯类抗生素,由对红霉素的结构修饰而得,在酸性条件下稳定,抗蓖活性强,具有广阔的市场前景.该论文对克拉......
该文在考察液晶显示发展趋势的基础上,选取手性液晶单体4-(4-己氧基)苯甲酰氧基苯甲酸2"-辛酯(简称S811)作为合成研究对象.探索采......
本文在考察热致型液晶发展的基础上,选取了丙烯酸酯类液晶中间体2-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)对苯二酚作为合成研究对象。探......
概述了抗病毒药物的研究进展，重点对核苷类抗病毒药物的发展及其临床应用进行了介绍，在此基础之上对新一代抗病毒药物法昔洛韦的合成......
三萜类化合物普遍存在于天然次级代谢物中，而北方森林的桦树外皮中三萜类化合物的含量是最高的，它们的生物活性因子被认为具有抗植物......
时间分辨荧光免疫分析是近年来迅速发展起来的一种超高灵敏度的分析方法，在临床检测、免疫学、生命科学等研究领域中得到了广泛的应......
本论文分别从核苷碱基修饰及L-核糖环构造入手，合成了一系列新型的L-核苷类化合物；同时利用固相合成的方法合成了一系列6-取代......
自上世纪二三十年代,G. N. Lewis提出路易斯酸碱理论并为之奠定基础以来,路易斯酸催化剂得到快速发展。路易斯酸催化剂可以使许多......
通过先用丙酮保护甘油中两个相邻羟基制备成丙酮缩甘油后再与五氧化二磷酯化,最后水解保护的方法,定向合成了高纯度α-甘油磷酸酯,......
以DMF为溶剂,二甲氨基吡啶为碱,微波辐射下核苷衍生物与三苯甲基氯反应合成了8种选择性羟基保护的5′-O-三苯甲基核苷衍生物,收率6......
为解决2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮(4HBP)的传统合成方法中原料易氧化的问题,采用羟基保护方法,以1,2,3-三甲氧基苯(TMB)和对甲氧基......
期刊
以三甲基氯硅烷（TMS）羟基保护的百里酚为原料，研究了羟基保护的百里酚催化加氢．同时比较了原料是否羟基保护的2种反应条件。结果表明,......
对半合成紫杉醇类化合物的关键步骤１０－去乙酰基巴卡亭Ⅲ（１０－ＤＡＢ）的羟基保护反应进行了研究。结果表明，利用氯甲酸（２，２，２－三氯）乙酯作为羟基保护基，获得了......
山柰酚甲基化衍生物具有抗炎、抗动脉粥样硬化以及诱导脂肪细胞凋亡等多种生物活性,但植物含量较少。以资源丰富的山柰酚为原料,经......
以D-呋喃核糖为原料，经羟基保护、选择性脱除2位保护基团，得到1-O-甲基-3，5-二-O-（2，4-二氯苄基）-D-呋喃核糖。以2，4-二氯氯苄作为羟基保......
采用光气法制备氯甲酸烯丙酯,后处理简单,收率高（94%）。对反应条件进行优化。产品用于阿维菌素结构改造时的5-羟基保护,生成的5-烯丙......
使用具有生物降解性的乳酸与淀粉进行接枝共聚反应.接枝前先采用二氢吡喃把乳酸上的羟基保护起来,再将乳酸上的羧基酰氯化,将淀粉......
对烯丙基作为核苷糖环上羟基保护基进行了研究．烯丙基可用于核糖羟基的保护，用ＰｄＣｌ２可脱除核苷糖环上烯丙基，保护及脱保护都很简便．ＰｄＣｌ２还可脱除......
制备2-D脱氧核糖时,由于羟基基团具有反应活性,必须对其进行保护和去保护。羟基保护方法可分为三类:酯类、醚类和缩醛类。本文重点......
