环合反应相关论文
吲哚多环骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中。由于其重要性,目前已经发展了多种方法构建吲哚多环骨架。在这些方法中,使用简......
环加成反应、环合反应、电环化反应与环化反应都是合成有机环状化合物的成环反应,它们描述的反应类型完全不同。但是,它们却经常被......
杂环化合物具有独特的生理和药理活性,广泛存在于天然产物和药物分子中。另外,这类化合物在金属的防腐蚀方面表现出良好的抑制效果......
以2-溴-1-(2-噻吩)-1-乙酮(Ⅰ)和对甲基苯甲胺(Ⅱ)为原料,在碘与叔丁基过氧化氢(TBHP)的复合催化作用下,通过氧化环合反应合成了5-......
氟环唑作为一类重要的三唑类杀菌剂,市场应用前景广阔。考察了以邻氯苄氯与α-氯代-4-氟-苯乙酮为原料,经格氏反应得到格氏产物,进......
全球已有500多万帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者,这一疾病已成为继脑卒中后遗症、癫痫之后危害神经系统的第3种疾病,该病......
目的:运用微波技术进行药物中间体合成.方法:对硝基还原反应、缩合反应、环合反应采用微波催化的方法进行.结果:合成五个药物中间......
酞嗪类化合物显示出一系列的生物活性,如抗微生物、抗真菌、抗肿瘤、抗细菌及抗癫痫活性等。其中,一些4-烃氧基-酞嗪-1-醇化合物已......
异黄酮是黄酮类化合物的一个亚群,存在于豆类植物中,在人们的饮食中被人体摄取。异黄酮在降低与激素依赖型的癌症和冠心病发病率方......
为了寻找抗惊厥作用强而毒性低的新化合物，并进一步探究三唑类衍生物的生物活性，以N-Boc-氨基哌啶为起始原料，与不同的溴代烷和氯化苄......
含有1,3,4-噻二唑结构的化合物是许多药物的重要中间体。因其具有抗癌、抗炎及镇痛、抗菌、抗抑郁和抗焦虑、抗惊厥、抗结核和抗寄......
介绍新的鹅脱氧胆酸(口恶)唑啉衍生物的合成,它是通过鹅脱氧胆酸与1-苄氧基-3-氨基-2-丙醇之间的脱水环合反应,再经乙酰化而得到的......
近些年来,过渡金属催化的导向基团邻位C–H活化/环合反应已经成为构建各类天然产物、药物分子、材料分子以及重要化合物的有效方法......
第一部分的研究内容主要介绍了稠环三唑-(磺酰基)三氮烯类衍生物的合成和应用。三氮烯类衍生物是一类具有电子可调性和光学活性的......
该文对3α-甲基-7-氧代-3β- (1H-1,2,3-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2α-羧酸-4,4-二氧化物(他唑巴坦)的合成路线......
六元环状化合物作为最常见的环系之一，是天然产物全合成和有机合成中的重要课题，其合成方法学的研究一直受到化学工作者的重视。在众......
本工作系统研究了由邻二酚类化合物及3-羟基-4(1H)-吡啶酮类化合物的氧化而得的邻醌型活性中间体与亲核试剂的偶联反应；合成了37个......
α-羰基自由基在有机合成中有着潜在重要的应用价值。本文对α-羰基自由基进行的偶联和环合反应进行了比较仔细的考察。论文主要有......
炔酰胺作为一种端基连有氮原子的炔烃,因其炔基与氮原子有共轭作用而被活化,体现出与普通炔烃不同的性质。也正因为如此,炔基的两......
查尔酮及其衍生物广泛存在于自然界当中,具有多种生物活性以及药理性质,同时也是合成有机分子的重要原料。基于查尔酮的环合、氧化......
人体内的活性氧物质(ROS)是导致各种疾病的主要因素,次氯酸作为活性氧其中的一种,是生物体内巨噬细胞的衍生物,一般情况下,次氯酸......
光动力疗法(又称PDT,即英文Photodynamic therapy缩写)中的光敏剂允许光能传递并转化成II型化学反应。在临床实践中,光敏剂由三类......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
为了提高利福平的产品质量,对目前国内普遍使用的嗪工艺进行了研究与优化.直接以发酵液氧化萃取制得的利福霉素S为原料进行环合......
2,6-二(4-氯甲基苯基)苯并[1,2-d;5,4-d′]二噁唑是含有两个苄基氯的双官能团芳杂环化合物,是合成聚对苯乙炔类发光材料的重要中间......
详细介绍了吡哌酸嘧啶酯微机控制系统的总体结构、主要控制回路的控制方案和实际运行结果。
The general structure of pyrimetha......
1,3-二甲基-5-甲氧基-2,3-二氢-2-氧-1H-吲哚-3-丙烯酸甲酯(1)可在Pd/C催化下加氢还原碳-碳双键,再经酯基水解成酸、Curtius重排及......
报道了3-位分别为苯基、氢原子以及卤素等不同取代的4Н-色烯-4-酮类化合物的合成方法,并探讨和阐明了一些意外产物的获得机理,不......
以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料,经氯磺化、甲胺化、N-烷基化、环合等反应合成了替诺昔康的中间体4-羟基-3-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]......
为探究超声场作用强化过饱和铝酸钠溶液分解的机理，采用量子化学密度泛函计算方法，分析 Al3？B基团的几何性质和羟自由基进攻的活性部......
目的:比较2种合成路线,合成1-(2-硝基苯基)哌嗪盐酸盐.方法:1.以β,β＇-二氯代二乙基胺为起始原料,在质子中和剂存在条件下,经与硝......
首先由2,4,5-三甲氧基苯甲醛与三溴化硼经脱甲基化反应生成4,5-二甲氧基水杨醛,收率约64%;然后在碱性条件下与丙二酸二乙酯经Knoev......
以吲哚为起始原料，与丙烯酸发生Michael加成反应制得吲哚丙酸，然后通过酰化、叠氮化、Curtius重排、环合反应得到咔啉，最后与2-氨基-4......
以单氰胺和二乙胺为起始原料,经加成反应以及乙酰乙酸乙酯参与下的环合反应制备了2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶,总产率为72.7%。......
以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经溴代、偶合和环合三步反应合成了产物.总收率为83%,中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证.......
N,N′-二烷撑基环脲类化合物做为一种新型的多功能溶剂已得到了广泛应用.本工艺以烷基二胺、尿素为原料,经环合和N-烷基化绿色高效......
2-氨基-3H-吡咯[2,3d]嘧啶-4（7H）-酮是一种重要的药物中间体。以氰乙酸乙酯为起始原料,经过烷基化反应、以及后续的环合反应合成了目......
以2,4-二氯苯酚为原料,合成了8个新八元杂环硫代磷酸酯化合物,探讨了其合成方法,它们的结构均经过IR,1HNMR,31PNMR,元素分析等确证......
以6-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-3-肼基均四嗪和芳醛为原料,经Schiff碱缩合和环合反应合成了6个新型的6-芳基-3-（3,5-二甲基吡唑-1-基）[1,2......
期刊
研究了以2,6-二羟基对苯二甲酸(2,6-DH-TA)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化和N-酰化一锅法及环合等一......
以α—乙酰基环丙基乙酰芳胺、盐酸羟胺为原料，通过亲核取代反应合成了1—环丙基—N—苯基酰胺肟，在脱水剂PPh3/CBr4作用下，使用“一......
醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是具有广泛生物活性的一类化合物。研究了1,4-萘醌与2-氨基吡啶经钯催化的C—H键乙酰化过程的环合......
以6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料,经缩合、还原、硫代、环合等反应合成了5个7-苄氨基-9,10-二氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]......
在固定床反应器中,研究了丙醛与氨环合的反应动力学特性.研究结果表明,当催化剂粒度小于0.8?mm时,内扩散影响可以排除,当气体流速W......
在多聚磷酸催化下，利用2-乙酰氨基-2-[2-（4-正辛基苯基）乙基]丙二酸二乙酯发生环合反应，分别得到主要产物四氢萘酮化合物2和噁唑化合物......
过渡金属催化合成异喹啉是一种有效合成各种取代异喹啉的方法．此方法具有催化剂用量少，反应条件温和，反应步骤短，反应时间少，产率高等优......
以N-苯基邻氨基苯甲酸为反应物,通过环合反应合成了吖啶酮,研究了反应温度、加热方式及脱水剂等因素对反应的影响,并分别采用核磁......
以S-2-氨基丁酰胺盐酸盐与4-氯丁酰氯为起始原料,二氯甲烷为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂,经环合反应得粗品左乙拉西坦.加丙酮和纯净......
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