不对称氧化相关论文
在有机化学的研究领域中,如何运用同一官能团有效地同时构建一个或多个新的化学键一直是有机合成的研究重点。本论文以α,α-二芳......
手性α-羟基-β-二羰基结构广泛地存在于天然产物和医药分子中。针对β-二羰基化合物进行不对称催化氧化是目前获得该类结构最直接......
近年来,具有多种特有溶剂性质的离子液体作为一种新型非水生物催化溶剂引起了人们多方面的关注。实验证明许多酶能在离子液体组成......
2013年,Jacobsen报道了使用伯胺硫脲催化剂通过形式上氮杂-Diels-Alder反应高对映选择性及非对映选择性合成光学纯的苯并喹嗪-2-酮......
研究C-H键的氧官能团化具有重要的理论和实际意义。N-羟基邻苯二甲酰亚胺(N-Hydroxyphthalimidc，NHPI)，催化剂，因其具有高效、高选择......
设计合成了系列唑啉-Ti(OiPr)4配合物催化剂, 首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化, 获得了e.e.值为70%～96%的亚砜......
期刊
5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑在由D-(-)-酒石酸二乙酯-四异丙醇钛-水(2∶1∶0.5)制成的手性......
<正>手性亚砜是一类重要的手性化合物,应用领域极为广泛,可以作为高效的手性合成子成为诱导许多不对称反应的重要工具、作为手性中......
会议
将经典的金属钛／酒石酸酯催化体系用于R基-3-吡啶基硫醚的不对称氧化，考察了反应温度、水的比例、氧化剂的用量和体系浓度对产物对于......
在有机溶剂／缓冲液双相体系中，利用固定化醋酸杆菌Acetobactersp．CCTCCM209061细胞高对映体选择性地催化1-（4-甲氧基）-苯基乙醇（MOPE）的不......
埃索美拉唑钠是应用广泛的质子泵抑制剂,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、消化性食管炎及胃炎的治疗。本文通过总结近10年有关埃索......
过氧化物酶尤其是从Caldariomyces fumago中得到的氯过氧化物酶(CPO)能催化多种底物的氧化和环氧化反应,表现出良好的立体选择性,......
由廉价的手性氨基醇与3，5-二溴或3，5-二碘水杨醛缩合得到配体，配体与VO（acac）2按一定比例络合形成络合物催化剂，考察了室温下该催化剂对......
2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐经缩合兰索啦唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑,粗品经纯化得到化学纯度99.6%,......
合成并表征了新的Co(salen)化合物(2a～2c和3a～3c).手性CoⅡ(salen)化合物2a～2c在硫醚的不对称氧化反应中显示了中等的反应活性,但只获......
在含深度共熔溶剂的非水相体系中,利用固定化Kurthia gibsonii SC0312细胞高效催化外消旋1-苯基-1,2-乙二醇(PED)不对称氧化以制备......
D(-)-酒石酸二乙酯(1)分别与2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶反应,合成了D(-)-二吡啶甲基酒石酸酰胺2和3.分别以1～3为手性配体与钛酸异......
泮托拉唑是一种抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂。临床研究表明,与消旋体及其对映体相比,S-泮托拉唑抑酸效果好,生物利用度高,毒副作用......
手性化合物的不对称合成或拆分已成为药物化工的研究热点和关键技术。手性亚砜由于其高度的光学稳定性,作为手性辅剂、手性催化剂......
光学活性的亚砜是一种重要的手性辅助试剂，广泛应用于不对称合成，而且手性亚砜也是许多药物中的生物活性基团，可以应用在医药领域。因......
2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(化合物2)与2-巯基苯并咪唑(化合物3)经缩合反应制得2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲......
综述了生物催化硫醚底物的不对称氧化反应的研究进展,重点介绍了微生物菌株整细胞、纯酶和基因工程菌等催化剂在硫醚底物的不对称......
<正>埃索美拉唑(esomeprazole,1),化学名为(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美......
为改进右旋雷贝拉唑钠的制备工艺,简化合成步骤,提高产品质量和收率,获得稳定可行的生产工艺,以2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡......
右旋兰索拉唑（商品名为Dexilant）由武田公司开发并于2009年首次在美国上市,其对消化性溃疡和胃食管反流病有显著的疗效,具有有良好的......
目的对右兰索拉唑的合成工艺进行研究。方法以4-氯-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物为起始原料,经酰化、水解、氯代、取代反应得到兰索拉......
茚虫威(Indoxacarb)是由杜邦公司于1992年开发的新型氨基甲酸酯类杀虫剂。作为一种新型钠离子通道阻断剂,茚虫威几乎对所有靶标害......
2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑经缩合反应得到兰索拉唑硫醚;以L-亮氨酸经结构修饰得到的二齿手......
用2-甲基-3、4-二甲氧基吡啶为原料，经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3、4-二甲氧基吡啶盐酸盐，再和5-二氟甲氧基-2-硫基-1H -苯并咪唑进......
目的合成R-(+)-兰索拉唑。方法 2,3-二甲基吡啶经硝化、取代、酰化、水解得兰索拉唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑。结果粗品......
用2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑经缩合制得2-[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]甲巯基......
以2-(氯甲基)-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐(2)和2-巯基苯并咪唑(1)为原料,缩合得到兰索拉唑硫醚(3);以D-(+)-樟脑磺吖......
期刊
手性亚砜是一种重要的手性辅助试剂,已广泛应用于不对称有机合成。同时,许多生物活性分子本身具有亚砜的结构特征,且其作用特点及......
学位
右兰索拉唑缓释胶囊（商品名DEXILANT）是首个设计分两次释药的双重控释质子泵抑制剂，用于治疗非糜烂性胃食管返流病引起的胃灼热、糜烂......
目的制备埃索美拉唑钠。方法以4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶为原料,经氯化后与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑反应合成奥美拉唑硫醚......
手性亚砜及其衍生物广泛作为重要手性辅剂、手性配体、手性催化剂、手性药物。手性亚砜可以采用生物方法和化学方法来合成。化学方......
光学纯的手性亚砜是不对称合成中被广泛使用的一种重要的手性辅助试剂和手性合成子,也是许多药物中的生物活性基团,同时还可以作为......
尽管人们对过渡金属络合物催化硫醚的不对称氧化反应已进行了广泛深入的研究,然而,探索高效实用的催化硫醚氧化的不对称催化体系一......
右旋雷贝拉唑钠化学名为：R-(+)-2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠盐,是雷贝拉唑的单-异构体......
本工程博士论文是以质子泵抑制剂(PPIs)系列产品为研究对象,系统地阐述了当前全球质子泵抑制的研发方向及动态,研究了PPIs的代表性......
1.合成手性配体并用于不对称催化硫醚氧化手性亚砜及其衍生物广泛作为重要手性辅剂、手性配体、手性催化剂、手性药物。手性金属配......
有机催化剂在不对称氧化反应中显示出巨大应用潜力.综述了不同类型的有机催化剂催化的α,β-不饱和醛酮、烯烃的不对称环氧化反应......
手性催化剂作用下的硫醚类化合物的不对称催化氧化，是合成手性亚砜类化合物的简便、有效的方法。本论文以对甲基苯甲硫醚和对硝基苯......
目的:对R-和S-兰索拉唑的不对称氧化合成反应进行研究。方法:以2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑......
探讨了左旋泮托拉唑钠、镁的合成。以麦芽酚（2-甲基-3-羟基-4-吡喃酮）为起始原料,经过甲基化、氨化、氯化、氧化、甲氧基化、重排、......
对右旋雷贝拉唑钠的合成工艺进行改进。2-羟甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐与氯化亚砜反应得2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧......
