微小RNA(microRNA)是一类内源性的小RNA,其功能强大,分布广泛,参与各种生物学过程,通过对靶基因mRNA进行翻译抑制或者降解来发挥作用。ACVR2A/B基因是TGF-β超家族成员,在抑制骨骼肌肥大过程中扮演重要角色。本研究以鸡的骨骼肌生长发育为出发点,探究miR-181b-5p是否可以通过抑制ACVR2A/B基因的表达来促进鸡的骨骼肌发育。主要研究结果:(1)通过将miR-181b-5p过表达于鸡胚成肌细胞、QM-7细胞中,定量验证ACVR2A/B基因的表达量以及观察细胞形态。发现,miR-181b-5p过表达后,在鸡胚成肌细胞中,ACVR2A/B基因的表达量都极显著(P<0.01)降低了;在QM-7细胞中,ACVR2A表达量极显著(P<0.01)下降,ACVR2B基因在不同转染浓度下都呈现表达量下降的趋势。细胞形态方面,鸡胚成肌细胞和QM-7细胞的情况一致,与转染NC组相比,转染了miR-181b-5p的细胞分化出的肌管数量更多、管径更粗。(2)通过构建野生型靶标验证载体和突变型靶标验证载体,检测双荧光素酶的相对活性,证实ACVR2A和ACVR2B是miR-181b-5p的靶基因,miR-181b-5p负调控ACVR2A/B基因的表达。(3)分别筛选ACVR2A基因第九外显子SNPs和ACVR2B基因第八外显子SNPs,与文昌鸡屠体性状做关联性分析。发现,ACVR2A上的SNPs A+50904G和G+51111C与文昌鸡腿肌剪切力之间呈显著相关性(P<0.05);ACVR2B上的SNPs A+86033T、G+86034C、A+86035T、C+86036G、A+86037T和A+86046T与肌间脂宽呈显著相关性(P<0.05),T+86156C与肌间脂宽呈极显著相关(P<0.01)。(4)将miR-181b-5p注射到麻黄鸡的胸肌后,制作胸肌切片。发现实验组的肌纤维横切面积显著(P<0.05)大于对照组,肌纤维的直径极显著(P<0.01)大于对照组。结论:miR-181b-5p可以通过抑制ACVR2A/B基因的表达来促进鸡的骨骼肌发育。