载药胶束相关论文
采用开环聚合法制备了聚乙二醇单甲醚（mPEG）与D,L-丙交酯的嵌段共聚物，并以此共聚物为载体制备了紫杉醇胶束，研究了mPEG-聚丙交酯（PLA）与......
胶质瘤在颅内中枢系统(CNS)功能区浸润性生长,其肿瘤组织微环境异常(低氧、周围组织缺血、应力异常)等会导致神经组织损伤.不仅如......
pH 响应纳米胶束能够响应微弱的pH 变化导致胶束发生解离、相反转等行为于生物医药领域具有重要应用.本文制备了一种聚乙二醇-b-聚......
羟基喜树碱（HCPT）是一种抗肿瘤的药物，但由于其在体液中溶解度低、毒副作用大、内酯环结构不稳定等问题限制了其在临床上的应用。目前......
目的：本文以白芨多糖（Bletillastriatapolysaccharide,BSP）为原料，用活性氧（Reactiveoxygenspecies,ROS）响应基团苯硼酸酯对其进行疏水改......
本文合成了两亲性聚乙二醇双硬脂酸酯，并通过红外光谱和核磁共振光谱对其结构进行表征。以芘为模型药物，采用荧光探针法测定聚合......
通过开环聚合法合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(PEG-b-PCL),以PEG-b-PCL为囊壁、以戊唑醇为囊芯,采用自组装的方法制备了载药......
目的 本课题选用生物兼容性的共聚物Solutol HS15、Soluplus 为载体材制备多西他赛载药胶束，建立一系列分析方法用于多西他赛纳......
双亲嵌段聚合物胶束作为一种药物输送体系的载体被广泛研究，其中靶向体系尤其突出。本研究以cyclic(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)c(R......
将荧光成像技术和药物输送系统结合，可以提高癌症治疗的效果.我们使用开环聚合制备了以苝酰亚胺(PDI)为核，聚乳酸-b-聚磷酸酯(PL......
合成了两亲性壳聚糖衍生物(Chit-DC)和偶联小肠靶向因子VB12的两亲性壳聚糖衍生物(Chit-DC-VB12),检测其生物相容性、负载灯盏花乙......
目的：以两亲性共聚物β-CD-PAA-PMMA-PVP 制备嵌段共聚物胶束，探究其作为药物载体的可行性和稳定性。方法：以长春西汀为模型药物，......
由于疏水药物结构中大多含有芳香基团，引入芳香基团对聚合物疏水链段进行修饰可以制得稳定的两亲性高分子载药胶束[1].本工作设......
目的：阿托伐他汀钙(AC)为模型药物,聚7乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)两亲性嵌段共聚物作为药物载体(分子量8000)制备载药胶束,以提高药物......
目的合成安全性和生物相容性良好的新型两亲性壳聚糖衍生物:N-月桂基羧甲基壳聚糖,并以其为载体,以疏水性的抗纤维化药物姜黄素(Cu......
学位
目的：制备可用于静脉注射的普朗尼克F127-九节龙皂苷-Ⅰ（Pluronic F127-ADS-Ⅰ）载药胶束，对其外观形态，粒径和粒径分布，包封率和载药量以......
在过去的几十年中，聚合物胶束由于其良好的性能已经受到人们的广泛关注，其粒径通常在10-200nm之间。两亲性聚合物可以通过自组装形成......
基于聚合物的药物运载系统在癌症治疗方面有很大的潜力，近些年虽然是发展很快，但是在这方面仍然是有很多的问题需要解决。开发出来新......
壳聚糖和聚乙二醇(PEG)都具有良好的生物相容性、生物降解性和无毒性。为提高载药胶束的主动靶向作用和隐形功能，论文在本实验室成......
本论文制备了基于聚乳酸—聚乙二醇两亲性嵌段共聚物的胶束体系,并提出了能有效提高胶束稳定性的方法。首先以甲基丙烯酸和氯化亚......
随着技术水平的不断提高，新的高性能合成材料不断涌现，当前超过70％的商用聚合物用自由基聚合法制备而成，然而该方法无法准确合成具有设......
紫杉醇是最初从红豆杉中提取的一种重要的抗肿瘤药物,已被证明对多种癌症有显著的疗效。但是紫杉醇极差的水溶性大大限制了其在临......
聚合物胶束的控释性、靶向性、体内环境响应性及长循环性等使其在药物传输体系的应用备受关注。本文结合理论分析、实验研究和......
生物可降解材料作为近年来发展热点已经越来越为人们所重视。聚肽是一类由氨基酸及其衍生物通过聚合反应形成的聚合物，由于其独特的......
近十年来,基于荧光量子点构建的成像系统由于其自身优异的荧光发射性质及极强的荧光稳定性,成为生物成像领域中一颗闪耀的“明星”......
本文选择聚膦腈作为母体聚合物，通过引入亲水性的N-异丙基丙烯酰胺齐聚物(PNIPAm)或聚乙二醇(PEG)和不同的疏水基团，包括甘氨酸乙酯(......
目前临床使用的抗癌药物分子量小，水溶性差，生物体内扩散分布不均匀，易对正常的组织及器官造成毒害，严重影响癌症患者的生命质量。近几......
聚合物胶束是一种新型的给药系统,其疏水核适用于装载各种难溶性药物,作为疏水药物的载体可以增加疏水药物的水溶性和稳定性.采用......
以生物可降解的树状高分子材料作为药物载体,采用透析的方法制备了雷帕霉素缓释胶束。通过扫描电镜、动态光散射仪及紫外分光光度......
以离子液体氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([Amim]Cl)为反应介质,利用原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)......
运用耗散粒子动力学（DPD）方法,以水作溶剂,对PEGx-b-PCLy两嵌段聚合物包载药物阿霉素（DOX）的过程进行了模拟研究,同时考察了不同嵌段比......
阿奇霉素（Azithromycin,AZI）是一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性,临床上常用来治疗呼吸系统感染、皮肤感染和泌尿系统等细菌性......
紫杉醇作为一种高效有丝分裂抑制剂,被证实对多种癌症都有较好的疗效。但在临床应用中,较低的水溶性限制了紫杉醇的使用。因此,为......
在离子液体氯化-1-烯丙基-3-甲基咪唑中，利用原子转移自由基聚合(ATRP)法在微晶纤维素(MCC)上接枝了pH敏感性的聚4-乙烯基吡啶(P4VP......
以5-氨基-1-戊醇(P)、1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BUDA)和胺基官能化甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH 2)为原料,通过自组装方法合成了传统pH敏感......
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目前恶性肿瘤主要的治疗方法(?)术切除为主,辅以术后化疗和放疗相结合避免肿瘤的复发和转移。全身静脉(?)化疗药物辅助治疗,往往由......
癌症是目前威胁人类生命健康的头号杀手，癌症的非手术治疗手段主要包括放疗和化疗。由于抗肿瘤药物对肿瘤细胞缺乏特异选择性，对正常......
目的以天然海洋多糖聚甘露糖醛酸(PM)为原料,制备1种生物相容、生物可降解纳米材料,以难溶性药物他克莫司(FK506)为模型药物制备载......
