药物-药物相互作用相关论文
蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)是一种新型的靶蛋白降解分子。PROTAC分子通过连接子,一端靶向目标靶蛋白,另一端结合E3泛素连接酶,给靶蛋白......
生理药代动力学(PBPK)模型是可以定量研究人体或动物体内的药代动力学特征,探讨不同因素(如疾病状态、年龄等)对人体药代动力学的影响,可......
细菌感染是临床上常见的并发症,而抗菌药物作为广泛应用的抗感染类药物,常与免疫抑制剂、抗肿瘤类药物等联合使用。由于存在潜在的药......
目的:建立LC-MS/MS分析方法分离、定量大鼠血浆中的R-吗啉硝唑与S-吗啉硝唑,并对吗啉硝唑与丙磺舒、西咪替丁、二甲双胍、替诺福韦......
五味子为木兰科植物五味子(北五味子)及华中五味子(南五味子)的干燥成熟果实,其药用价值高且临床应用广泛,是中医药处方配伍常用药材之......
杨梅素(3,5,7,3’,4’,5’-六羟基黄酮醇)是一种从植物杨梅中提取的黄酮醇类化合物,具有抗肿瘤、免疫调节、心血管治疗、内分泌疾病......
补骨脂素是呋喃香豆素类化合物,在许多中药和天然药物中存在。文献报道,该类化合物与CYP酶的相互作用非常复杂,极易导致代谢性药-......
药物-药物相互作用引起的不良反应是致使药物研发提前终止以及药物退出市场的重要原因,而许多药物-药物相互作用是由细胞色素P450酶......
核受体CAR在对内源性物质、药物、致癌物及环境污染物的代谢转化中起着至关重要的作用.对CAR的深入研究,在针对内外源性物质代谢引......
临床上,许多患者会同时服用多种药物,因此临床医师必须谨慎用药,以避免发生药物-药物相互作用(Drug-Drug interaction,DDI)。药物-......
目的通过研究小白菊内酯衍生物ACT001对药物转运体活性的影响,确定可能对ACT001的跨膜转运和药效发挥产生影响的药物转运体,进一步......
目的:建立人血浆中主要CYP450酶探针药及其特异代谢物的快速、准确定量分析方法,以开展药物-药物相互作用(DDI)的临床评价.方法:针......
药物-药物相互作用(drug–drug interactions,DDIs)是指在一定时间段内同时服用两个或两个以上的药物产生的复合作用。在医生对患......
目的癫痫是较为常见的慢性神经系统疾病之一,全世界范围内影响约6,500万人。在我国人口中,大约有900万人患有癫痫,每年新发患者超......
目的:人体内大多数内源性和外源性物质主要通过Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶的代谢排出体外。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)是最重......
细胞膜转运体在药物的体内处置过程中发挥了重要作用,同时也介导许多药物-药物间的相互作用。因此,转运体介导的药物相互作用越来......
本文研究内容分为三部分,分别考虑免疫治疗和药物治疗及混合治疗对艾滋病毒动力学的影响。通过对病毒动力学性态的定性分析和数值......
目的 研究黄酮类和三萜类化合物对有机阴离子转运多肽1B3功能的影响.方法 天然产物如黄酮类和三萜类化合物在中药和日常食物中广泛......
目的 考察香芹酚对细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)介导的睾酮6β羟化反应和卡马西平10,11环氧化反应的抑制作用.方法 人肝微粒体与香芹......
目的:体外实验考查己烯雌酚对五种主要细胞色素P450酶亚型活性的抑制作用,以评估己烯雌酚(DES)通过抑制这五种细胞色素P450(P450,CYP......
含有氯苯那敏成分的西药在治疗感冒疾病的过程中常与中成药联合使用以期增加疗效,这极大的增加了药物间发生相互作用的风险。以往人......
目的:应用体外人肝微粒体及重组人源代谢酶孵育体系观察维罗非尼对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UDP-glucuronosyltransferase......
目的通过亚细胞、器官和整体动物3种水平的代谢实验,研究了利福布汀(rifabutin,RBT)自身代谢以及RBT被连续给药后对自身代谢及肝细胞......
响应曲面法是一种研究药物-药物相互作用的有效而新颖的方法。当两种药物以不同比例合用时,这种方法可表述药效响应曲面的关键特征......
目的研究新型桂皮酰胺类抗癫痫化合物氯桂丁胺体内代谢的CYP450同工酶亚型及其对6种主要CYP450同工酶活性的影响。方法超高速离心......
由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)催化的葡萄糖醛酸结合反应是生物体内重要的Ⅱ相代谢途径,化合物可以直接与葡糖醛酸结合,也可以经......
许多药物的代谢途径可被联用药物抑制或诱导,有时会引起药物药理或毒理效应的显著变化。代谢性药物-药物相互作用发生率高,临床效应......
目的体外实验考察己烯雌酚(DES)对细胞色素P450 3A4(CYP3A4)和细胞色素P450 2C9(CYP2C9)活性的抑制作用,以评估DES通过抑制这两个重要的......
Ardea生物科学有限公司宣布,其领先候选药物RDEA594在药物-药物相互作用和药效学研究的Ⅱa临床试验中,与别嘌醇或白藜芦醇伍用治疗......
目的考察香芹酚对细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)介导的睾酮6β羟化反应和卡马西平10,11环氧化反应的抑制作用。方法人肝微粒体与香芹......
美国FDA公布了进行药物及治疗类生物制品的药物相互作用体内或体外研究指南草案。该指南讨论了研究设计、相互作用药物的选择与数......
目的分析他汀类药物对华法林抗凝强度的影响,为临床合理用药提供参考依据。方法统计河北省人民医院2019年1月~8月所有使用华法林的......
白花前胡丙素、丁素、E素是从中药白花前胡中提取的重要成分,具有多种药理学活性。本研究通过体外人肝微粒体孵育体系,检测白花前......
人体是一个复杂的网络整体,疾病的发生发展可理解为多种因素综合作用的结果,其多途径、多靶点的疾病发展机制使得单一靶点的药物治......
群体药物动力学是将经典药物动力学的隔室模型与统计学原理相结合发展而来的一门新兴学科,近年来受到越来越多的重视。群体药物动......
随着中药和西药联用的普及,它们之间发生相互作用的报道越来越多,而CYP和UGT酶介导了大部分的中药-西药相互作用。本研究在体外建......
肝脏在药物的体内清除过程中具有重要作用,它不仅是药物代谢的主要场所,还控制着药物及其代谢物的胆汁排泄过程。转运体是控制细胞......
摘 要 目的:评价SPH0396与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的关系,从而推测其在临床上与其底物或抑制剂合用时发生药物-药物相互作用的可能性,为临......
本文旨在探究利培酮(RIS)与阿立哌唑(ARI)联合用药时发生药物-药物相互作用(DDI)的可能性.实验分别考察利培酮或阿立哌唑单独给药......
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乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是体内重要的跨膜外排转运体,属于ATP结合盒转运体超家族,主要负责将内、外源性物质排至细胞外。BCRP体内分......
目的:通过体外实验探讨SU-11248对CYP3A4、CYP2C9和CYP2D6酶活性的影响,为其在临床与其他药物的联合应用提供实验依据和理论指导。......
TPN729是一种新型的用于治疗勃起功能障碍的磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,目前在中国已进入临床开发阶段。与已上市的PDE5抑制剂(西地......
背景:血根碱是一种具有抗微生物、抗炎等多种生物学活性的生物碱,因其对多种人类肿瘤细胞系有较强的抑制作用而被推荐为抗癌候选药物......
生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型是一种基于生理机制的模型,能够模拟药物在体内的吸收、分布、代谢......