无肛相关论文
本文报告经骶会阴肛门成形术治疗先天性无肛20例,随访6个月至3年,排便正常。20例中发生8例次(6例)手术并发症,包括尿道断裂、阴道......
根据文献[1—19]综合26例,结果如下:一、发病率 综合19440新生儿[1—3、7]中共6例,发病率为1:3240新生儿,各地统计很不统一,如汪......
有报道妊娠妇女禁忌使用利福平。动物实验结果:妊娠老鼠从第1～12天,每天接受利福平150毫克/公斤,则胎鼠畸形的发病率增加,最常受累......
我科于1983年在住院分娩产妇中,发现一例阴道、肛门、尿道口畸形病例。因属罕见,报告如下: 张某,女性,29岁,病志号5283。于1983年......
患者 2 7岁 ,到我院门诊妇产科上环。行双合诊检查中 ,发现手指进入阴道下段时其后壁有一异物 ,且指套上染有粪便。遂检查患者正常......
目的 总结28例新生儿先天性直肠肛门闭锁的围手术期护理.方法 回顾性分析2013年2月～2014年4月28例新生儿先天性肛门闭锁的围手术期......
本组241例,年龄最大73岁,最小31岁;病史最长53年,最短1年。全部采用一次性分组外剥内扎术,部分大型环状痔患者加用后位挂线术。各......
1991年以来 ,我科对 17例先天性无肛直肠前庭瘘患儿分别施行了瘘管后移肛门成形术或一期后切加会阴体Ｈ成形术。与过去一期后切二期......
西里伯瑞列绦虫〔Raillietina Celebensis(janicki)1902〕为代凡科瑞列属绦虫的一种,寄生于鸟类和哺乳类,偶然也可以寄生于人体。......
肠神经(分布)异常(NIM/Dysganglionosis)[1]如先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)等疾病,涉及肠神经系统中多种结构成分质......
患儿,男,2天,自出生后即开始腹胀,渐加重,精神差、拒乳,无呕吐,伴发热体温29℃,后发现患儿无肛门,门诊以“先天性无肛门”收住院......
无肛舟状窝瘘是女婴无肛畸形中常见的 一种类型,约占女婴直肠肛门畸形的 65％。在小儿外科发展初期,因为担心新 生儿解剖结构不清楚,......
背景:先天性无肛术后患儿大便失禁常常会引起心理、生理和社会交往能力的障碍。目的:采用生物反馈训练方法对先天性无肛术后大便失......
Sonic hedgehog基因是Hedgehog(Hh)基因家族中的一员,Hedgehog基因最初在果蝇中发现,果蝇只有一个Hh基因.以后多个实验室在高等动......
肛门直肠畸形是小儿最常见的消化道先天性畸形,在我国的发生率是2.81/万,约2/3是合并瘘口的低位无肛[1].治疗以往多采用后切或骶会......
为探讨无肛并前庭瘘的治疗与康复.本文对先天性无肛合并直肠前庭瘘145例行改良式会阴肛门成形术,术后加强肛门功能训练和扩肛.结果......
近年来,对于中高位无肛的手术治疗已经相当规范化,Pe a手术已为更多人所应用,但是我国地域广阔,许多基层医疗机构还沿用传统的腹会......
肛门直肠畸形是小儿比较常见的消化道畸形,发生率大约在1/5000左右[1]。肛门直肠畸形种类繁多,病理改变复杂,除肛门直肠本身缺陷外......
例1，女，18岁，未婚。出生后发现肛门闭锁．粪便由阴道口排出，既往有便秘引起腹胀，但通便后即恢复正常。查体：腹胀，腹正中可扪及肿块，质硬，叩诊......
新生儿先天性高位无肛、骶尾部畸胎瘤、脊髓脊膜膨出等许多手术均须采取俯卧位进行,而新生儿皮肤娇嫩,以腹式呼吸为主,俯卧位时,较......
<正> 女婴先天性无肛伴会阴瘘为婴儿常见的肛门直肠畸形,术后并发症多,可遗留排便功能障碍。我院自1992年至1996年,采用瘘管移植术......
先天性无肛舟状窝瘘是儿外科常见病，目前国内外常用的几种术式操作复杂，创伤大，有的术式需２～３次手术方可完成治疗，术后并发症高达１５％～２５％，其中瘘复......
肠道脂肪瘤临床少见,术前诊断较为困难我院从1991年～1995年经手术及病理证实3例,现报告如下: 例1 女,56岁。因腹痛血便三天入院,患......
0～3岁婴幼儿在儿科住院病人中占很大的比例,他们无表达能力或表达能力较弱.环境的改变、对检查治疗的恐惧、身体的不适只有用哭闹表......
Pena无肛手术是小儿外科的基本手术。近年来，我国发展了不造瘘的改良Pena一期肛门成型术，受到临床欢迎。然而，不少不造瘘的Pena手术后......
目的：无肛舟状窝瘘术式改良及疗效评价。方法；随机分为两组；采用直肠末端旋转术并得到随访１０２例；采用传统术式治疗者为对照组并随访４８例，其中......
<正> 1 病例报告患儿女,14个月。生后无肛,经会阴部瘘口排便,便条细,无恶心、呕吐、腹痛及腹胀。入院前一个月出现便秘。哭闹时肛......
先天性直肠肛门畸形合并会阴瘘是一种常见的消化道畸形，此类病人如能在术前进行常规的洗肠和肠道造影检查，为手术时机及手术方案的选......
1临床资料1988-06/2003-12我院共186例,均为女性,无肛门,其中0～6月龄21例,0.5～1岁96例,1～3岁53例,3～8岁15例,13岁1例.以大便从会阴部舟......
先天性肛门直肠畸形是小儿外科常见的疾病，女婴与男婴肛门直肠畸形的类型不尽相同，女婴有瘘管者较多，占52．2％。手术修复，术后并发症较高......
目的探讨横形球拍式X形切口治疗小婴儿无肛前庭瘘的手术方式和治疗效果.方法设计了前庭瘘处横形球拍式和肛穴处X形切口,对1992～2001......
目的：无肛舟状窝瘘术式改良及疗效评价。方法：采用直肠末端旋转术并得到随访１０２例。完成对照组并得到随访４８例。其中骶会阴、尾路肛门成形......
目的评价瘘管直肠原位游离后移直肠肛门成形术治疗先天性无肛前庭瘘的效果。方法分析在南京医科大学附属儿童医院采取一期瘘管直肠......
目的探讨改良会阴肛门成形的会阴肛门护理。方法对145例先天性肛门闭锁并前庭瘘患儿,采用改良式会阴肛门成形术,术后进行肛管、尿......
