垂体性相关论文
目的探讨采用基于"人工智能(AI)的骨龄辅助评价系统(上海初云医疗科技有限公司与四川大学华西第二医院合作开发)"(以下简称为AI......
美国全国生长激素合作研究(NCGS)资料是基因重组人生长激素(rhGH)临床应用安全性评价最完善的资料库。我们以NCGS报告为基础,对10年来rh......
简介生长激素缺乏性侏儒症诊断标准的研究进展,重点对生长激素分泌功能的实验室检查方法及临床意义进行讨论。......
目的分析完全性生长激素缺乏(CGHD)患儿大脑皮质中央沟的形态变化。方法回顾性分析2015年1月至2019年1月山东省立医院确诊的30例CGHD......
作者对42例成年特发性生长激素缺乏性侏儒(IGHD)患者的病因及合并其它垂体-靶腺激素缺乏进行了回顾性分析,认为臀位及婴儿产后窒息是......
为了探讨垂体性侏儒症的治疗新途径,将人胚胎腺垂体细胞培养3~6天,在其功能及形态处于最佳时,移植给10例I型垂体性侏儒症患者.移植......
目的通过生长激素缺乏症(GHD)儿童矮小发生与体内胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平、血铅含量之间的相关性研究,以及铅暴露大鼠模型IGF-1......
目的 探讨垂体柄阻断综合征(PSIS)的MRI特点及其临床意义.方法 21例PSIS患者行MR扫描及激素水平检测.所有患者均行液体衰减反转恢......
目的生长激素缺乏症(GHD)有赖于生长激素替代治疗。生长激素注射液可简化注射过程,提高依从性。进一步评价中国重组人生长激素注射......
37例原发性垂体性侏儒症,用苯丙酸诺龙1mg/kg,2周肌内注射1次,10次后停药半年,约1年为1疗程。男孩完成1疗程的32例,2疗程的15例,身高分别......
用DNA重组人生长激素(Somatonorm)治疗垂体性侏儒症10例6个月。身高年平均增长值从2.6±1.2 cm(±s)增加到10.4±2.8 cm (t=7.96, P......
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)对骨龄13~17岁的特发性生长激素缺乏性(IGHD)矮小症患者的促身高增长疗效.方法 21例骨龄13~17岁的IGH......
目的 运用受试者工作特性(ROC)曲线分析法,分析矮小儿童不同的生长激素(GH)激发试验峰值、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及胰岛素样生......
目的探讨对于儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)患者应用重组人生长激素(rhGH)的治疗效果。方法以2018年6月至2019年11......
目的 生长激素缺乏症(GHD)有赖于生长激素替代治疗.生长激素注射液可简化注射过程,提高依从性.进一步评价中国重组人生长激素注射......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的分析生长激素治疗对生长激素缺乏症(GHD)患儿骨代谢的影响。方法选取宜昌市第一人民医院2015年4月—2016年6月收治的GHD患儿46......
目的 分析探讨单纯性生长激素缺乏Ⅰ A型(IGHD Ⅰ A)患者应用重组人生长激素(rhGH)长程治疗的疗效及副作用,追踪患者发育、妊娠及......
目的探讨聚乙二醇重组人生长激素(pegylated recombinant human growth hormone,PEG-rhGH)治疗生长激素缺乏症(growth hormone def......
期刊
<正>在众多因素中,内分泌对身高的影响十分重要,尤其垂体分泌的生长激素(GH)是促使长骨增长的主要激素,性激素促进骨骼成熟和骨胳......
<正> 笔者选用注射用脑垂体后叶素100u/10ml加入20%NaOH0.05ml和10%NaCl0.6ml配制成的滴鼻剂,治疗2例完全性垂体性尿崩症,取得了令......
垂体hGH分泌受中枢神经介质调控。兴奋胆碱能系统可使hGH增加。本文试用胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明兴奋hGH,并与胰岛素兴奋试验进行......
松松刚出生时跟其他孩子没什么两样,可是随着年龄增长,松松的父母发现他长得特别慢,到11岁时,个头比同龄孩子矮一头多。父母担心松......
目的 评价国产基因重组人生长激素(r-hGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的效果和安全性,观察该疗法对病儿血糖、胃泌素、胃动素和维生素D......
目的探讨矮身材儿童垂体MRI检查的应用价值。方法回顾性分析34例生长激素缺乏症(GHD)儿童和22例非生长激素缺乏性矮身材(ISS)儿童的临......
125例矮小儿童病因分类第一附属医院儿科张丽娜,潘惠茹,龚海红关键词侏儒症,垂体性,甲状腺机能减退,遗传性疾病中图号R729近年来生物合成生长激......
本文结果显示:生长激素(GH)缺乏侏儒症患儿无明显的免疫缺陷,其淋巴细胞自发的和经PHA,PWM刺激之后的胞浆GH阳性细胞所占百分比与同龄正常儿童及正......
用基因工程重组的人生长激素治疗垂体性侏儒症(GHD)13例6个月,所有患儿身高都有不同程度增加。平均共增高8.3±1.2cm,身高落后值(SDS)......
垂体分泌过多促甲状腺素(TSH)所致的甲状腺机能亢进症(简称甲亢)较为少见。本文报告一例分泌TSH和GH的混合性垂体腺瘤的临床和实......
<正>患者,男性,41岁,农民。居住于我省地方性甲状腺肿流行区。于1985年S月因心谎、怕热、多汗、乏力去外地求治,当时检查甲状腺I“......
目的观察生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿经基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗后,......
甲状腺功能亢进症(甲亢,Hy-perthroidisom)是多种原因引起过量的甲状腺激素作用全身组织所致的综合征.主要包括有:甲状腺性甲亢,垂......
1病例资料患者,女,17岁,慢性病程,因反复心悸、大汗伴颈部肿大1年余入院,患者1年前无明显诱因下出现心悸,活动后明显加重,静息时亦......
期刊
垂体性尿崩症的分子遗传学进展福建医学院附一院小儿科陈育才综述尿崩症诊断一般依赖禁水试验,但对儿童精神性多尿的鉴别则有一定的......