【摘 要】
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目的探讨应用重组人生长激素(γ-hGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的临床疗效、安全性及其临床价值.方法 分别选择GHD儿童66例,正常对照组儿童35例.GHD组给予γ-hGH 0.1 U/(kg*d),疗程3个月.观察用药后生长速率、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)等指标的变化.结果 治疗后3个月时GHD组生长速率由(2.8±0.7)
【机 构】
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广东省深圳市宝安区人民医院儿科,518101
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目的探讨应用重组人生长激素(γ-hGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的临床疗效、安全性及其临床价值.方法 分别选择GHD儿童66例,正常对照组儿童35例.GHD组给予γ-hGH 0.1 U/(kg*d),疗程3个月.观察用药后生长速率、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)等指标的变化.结果 治疗后3个月时GHD组生长速率由(2.8±0.7) cm/a增至(13.6±3.5) cm/a(P＜0.01);该药对患儿无明显副作用.GHD组血清IGF-1、IGFBP-3及骨转换指标均明显低于正常对照组(P＜0.01),治疗后血清生长因子及骨转换生化指标均有明显提高,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01).结论 ①γ-hGH治疗GHD近期疗效显著,且安全可靠;②检测血清IGF-1和IGFBP-3将有助于儿童GHD的正确诊断;③血清骨转换生化指标对早期预测r-hGH疗效具有明显优势.
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