武田公司相关论文
根据BioSpectrum来自新加坡的消息：武田制药和它的北美分公司日前宣布美国FDA已经批准EDARBYCLOR（azilsartan沙坦和氯噻酮）用于降低成......
武田全球研发中心已向FDA提交了口服降糖剂alogliptin（SYR-322）的新药上市申请（NDA），alogliptin是1种高选择性二肽基肽酶VI（DPP-4）抑制剂，......
生意社10月28日讯武田公司近日称，2型糖尿病药物TAK-875已进入晚期临床试验阶段，该药是一种选择性GPR40（属于G-蛋白偶联受体中的一种）......
2013年3月7日，日本武田公司（Takeda）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交vedolizumab的市场授权申请（MAA）。作为具有肠道选择性的人源化单克......
2013年9月，FDA批出1个新分子实体药品沃泰西汀（vortioxetine），商品名Brintellix，为治疗重度抑郁症药品。该药品为口服片剂，规格包括5mg、......
武田公司近日已向FDA申请其用于治疗2型糖尿病的新药上市销售，该药为片剂，同时含有Alogliptin和Actos两种成分。......
评估由武田公司研发的DPP-4抑制剂阿格列汀（尼欣那）心血管安全性的大型临床研究——EXAMINE（Examination of Cardiovascular Outcomes......
美国FDA于2011年12月宣布批准武田公司的阿齐沙坦酯与氯噻酮（azil sartanmedoxomil ＋ chlort halidone ）复方制剂（商品名Edarbyclor）用......
英国生物技术公司Cell Centric从其众多的外因遗传学新靶点项目中，将一项重要的肿瘤相关项目的独家开发和商业化权利转让给日本最大......
美国Amylin制药公司和日本最大的制药公司武田声称：他们选用普兰林肽（pramlintide）（I）和metreleptin（II）复方制剂进入III期临床试验，前者是......
武田制药有限公司（武田公司）称，美国武田全球研发中心已向美国FDA递交azilsartan medoxomil（Ⅰ）的NDA（新药申请）。（Ⅰ）是研究用于治疗高血压......
日本武田公司已递交其DPP—IV抑制剂alogliptin（Ⅰ）的美国申请，这一举动具有重要意义，表明该竞争性药物已成为一类重要的糖尿病治疗新......
日本批准武田公司一日1次低剂量复方坎地沙坦酯／氢氯噻嗪片上市，用于治疗高血压。本品片剂规格有2种：4mg／6.25mg（Ecard LD）及8mg／6.25mg（Ec......
日本武田公司采取切实步骤努力争取建立公司在癌症相关领域产品的特许权，最近该公司获得了BioNumerik公司的产品——化学保护剂Tavo......
国际企业联盟（IAL）进行的2006年最受瞩目的日本制药公司调查显示，武田公司位居榜首。共有15家日本制药公司被遴选参与评估，包括Astella......
2006年，在日益紧缩的日本处方药市场中，武田公司的抗高血压药Blopress（candesartan，坎地沙坦）（Ⅰ）在销售额方面拔得头筹，增长5．9％，仍然超过其......
武田公司已警告医师，妇女长期使用其2型糖尿病治疗药Actos（pioglitazone，哌格列酮）（Ⅰ）后骨折的发生率增加，这与其最大的竞争者GlaxoSmith......
一份来自研究和咨询公司Decision Resources的新报告指出，在下一个十年中，三种新出现的药物将在某种程度上驱动耐甲氧西林金黄色葡萄......
尽管受到4月份定期补贴价格下降的影响，2008年武田公司的Blopress（candesartan，坎地沙坦）再次成为日本销售额最高的处方药。2008年日本......
美国FDA已批准武田公司的DPP-4抑制剂alogliptin（Ⅰ）心血管安全性研究的设计，可能将该产品纳入2012年批准的轨道上。这家日本公司称，EX......
2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易，包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技......
日本最大的药物制造商武田公司与EnvoyTherapeutics公司结成了为期三年的研发联盟，后者是一家新成立的美国药物开发公司，这一联盟旨......
