扩增引物相关论文
对16个鲍鱼菇栽培菌株进行SRAP-PCR、ISSR-PCR、RAPD-PCR扩增,选取4个特异片段进行回收、克隆及测序,设计特异性扩增引物,转化成SC......
会议
【目的】针对肺炎支原体新型p1基因型(V2c型)菌株检测工作的需要,建立相应PCR检测方法并进行评价。【方法】针对新型V2c型肺炎支原......
目的:建立可定量检测注射用门冬酰胺酶制剂中大肠杆菌核苷酸残留量的实时荧光定量PCR（Real-time PCR）方法,用于注射用门冬酰胺酶制剂......
目的采用定点突变技术构建人血小板膜糖蛋白基因ITGA2B(2722 C>T)、ITGB3(1476 G>A)和GP1BA(523-525 delAAC)新突变点的真核细胞体......
应用多聚酶链式反应 (PCR)技术检测结果表明 ,海南槟榔黄化病株及台湾槟榔黄化病株样品用椰子致死性黄化病病原特异性扩增引物对P1......
目的克隆芍药Paeonia lactiflora肌动蛋白(Actin)基因组DNA序列并解析基因结构,分析Actin基因在芍药不同组织中的表达情况。方法根......
目的:利用高通量测序,对红豆杉Taxus cuspidata转录组进行EST-SSRs发掘和研究。方法:提取红豆杉叶片cDNA,应用454 GS FLX Titanium......
从NCBI的EST数据库中获得的木麻黄EST序列共有34 752条,进行拼接后得到全长7 278.578 kb的非冗余序列(Unigene)12 062条,并从中检......
以ＰＣＲ产物为测序模板，γ３２ＰＡＴＰ标记的ＰＣＲ扩增引物为测序引物，用ＴａｑＤＮＡ聚合酶为测序酶，建立了庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ｃＤＮＡ序列分析方法。应用本法测定１份ＰＣＲ阳性产物的ＨＧＶｃＤＮＡ序......
龙江血居吸虫 ( Sangunicola lungensis)和日本血吸虫 ( Schistosoma japonicum)依次为冷血动物和温血动物血吸虫的重要代表种类。......
ＲＮＡｌａｔｅｒ(Ａｍｂｉｏｎ ,ＵＳＡ)是一种新的ＲＮＡ稳定剂 ,能够快速进入细胞内保护ＲＮＡ免遭降解。本研究通过比较ＲＮＡｌａｔｅｒ和常规保存方法对ＲＮＡ质量及后续ＲＴ ＰＣＲ分析的影响 ,探讨其作为一......
用随机扩增的多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对螺原体３个血清组中的４个菌株进行ＤＮＡ多态性研究。ＰＣＲ扩增引物选自Ｏｐｅｒｏｎ随机引物试剂盒中Ｉ、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ组的１２０个引物。４个菌株......
苏云金芽胞杆菌自１９０１年发现以来，经过近一个世纪的研究，其制剂成为目前世界上产量最大的微生物杀虫剂，据统计，世界苏云金芽胞杆菌制剂占微......
目的 对我国新分离乙脑病毒02-76株进行全基因序列测定和分析,了解乙脑病毒基因组结构及毒力特性.方法 设计乙脑病毒全基因组扩增......
目的克隆芍药肌动蛋白(Actin)基因并应用RT-PCR技术分析Actin基因在芍药不同组织中的表达情况。方法根据近缘物种Actin基因的保守......
目的:改进中国药典2015年版中川贝母聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的鉴定方法,以防止真菌污染对结果的影响。方......
根据番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganensis,cmm)的一段特异致病基因pat-1序列,按照锁式探针的设计原理设......
目的设计版纳病毒型别特异性测序引物,为构建快速高效经济的版纳病毒全基因组测序平台奠定基础。方法根据Gen Bank已知的版纳病毒......
从田间发生坏死病害的番茄病株中分离得到黄瓜花叶病毒TN分离物,经研究证实TN分离物带有1株坏死型卫星RNA(TN-SatRNA).利用已知CMV......
本研究建立了一种应用PCR结合变性高效液相色谱技术(PCR-DHPLC)检测柑橘溃疡病菌的方法。根据柑橘溃疡病菌GENEBANK中报道的OPM-12......
本研究以普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．；２ｎ＝６ｘ＝４２）品种Ｆｕｋｕｈｏｋｏｍｕｇｉ为母本，以无融合生殖披碱草（Ｅ．ｒｅｃｔｉｓｅｔｕｓ（ＮｅｓｉｎＬｅｈｍ）Ａ．ＬｏｖｅｅｔＣｏｎｎｏｒ；２ｎ＝６ｘ＝４２）品系１０５０为父本进行杂交，利用胚拯救技术，对杂种幼胚进行愈伤组织诱导、植株再生，获得了生......
我们以烟草花叶病毒（ＴＭＶ）感染７天后的三生烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａｔｏｂａｃｕｍｃｖ．ＳａｍｓｕｍＮＮ）为材料，对经过修饰的烟草Ｉ类几丁质酶（Ｉ－Ｃｈｉｔｉｎａｓｅ简称Ｃｈｉ－Ｉ）和Ｉ类β－１，３－葡聚糖酶（Ｉ－β－１，３－ｇｌｕｃａｎａｓｅ简称Ｇｌｕ－Ｉ）ｃＤＮＡ进行了克隆和序列分析。结果表明......
为了解普通小麦EST来源的微卫星的多样性,从大约1 000个包含微卫星的ESTs中设计了300对引物,研究和评估了它们的多态性水平,并且将......
为获得有效的分子标记,并应用于柱花草的遗传学研究中。本研究基于柱花草转录组测序获得的36 558条EST序列,利用MISA和PRIMER 3.0......
目的从金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu中克隆三萜皂苷合成途径中的关键酶法尼基焦磷酸合酶基因FPS,进行序列特征......
利用RT-PCR和RACE技术,从珍稀观赏植物金花茶(Camellia nitidissima)花瓣中克隆得到了一个番茄红素ε-环化酶(lycopeneε-cyclase,......
本研究采用L_(16)(4~5)正交试验设计方法,对朱顶红SRAP-PCR反应体系中的5种因素(Mg~(2+)浓度,d NTPs浓度,引物浓度,DNA模板量和Taq......
以番木瓜(Carica papaya L.)花为材料,利用番木瓜基因组序列设计番木瓜CpFT1和启动子扩增引物,通过PCR获得了该基因长度为525 bp的......
利用国际生物信息资源，通过计算机检索寻找与已知功能基因具有高度同源的ＥＳＴｓ，据此设计特异的ＰＣＲ扩增引物，并通过单侧特异引物搭配ｃＤＮＡ分子库载体......
