因果关系评价相关论文
随着医疗水平的提高、药品不良反应监测体系的完善及民众安全用药意识的增强，药物安全性事件被频繁报道，药物性肝损伤（DILI）尤其是草药......
本文概述了WHO的药物不良反应的定义详细地介绍了药物不良反应的宏观评价方法、微观评价方法及药物不良反应计算机因果判断方法.......
“白加黑”日用片致嗜睡、幻觉１例李军（四川省广元急救中心广元６２８０１７）患者，男，２３岁。于１９９６年３月因头痛、四肢发软、流鼻涕来我院就诊。查体：Ｔ３６．５℃，Ｐ７０次／ｍｉｎ，Ｒ１５次／ｍｉｎ，ＢＰ２０／１３．３ｋＰａ，诊......
目的：计算药品不良反应（ＡＤＲ）的治疗成本费用，确定ＡＤＲ的危害性。方法：对１４６例ＡＤＲ报表采用回顾性调查研究。结果：ＡＤＲ的持续时间平均每例患者１２．６９ｄ，由于ＡＤＲ而导致住院......
目的 :了解应用甲基强的松龙注射剂SARS患者的病情、治疗情况和不良反应。方法 :回顾性分析小汤山医院临床确诊的 6 80例SARS患者......
对药品不良反应进行因果关系(cause—effect relationship)分析判断是极为重要而又十分复杂的问题,目前国际上尚无统一标准。不少......
简介我院的药学情报活动北京积水潭医院药剂科（北京１０００ｓｓ）何绥平药物情报（ｄｒｕｇｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）活动（简称ＤＩ活动），即以药物为对象的活动；通过ＤＩ活动，向医师及其他医务工作......
替硝唑为抗厌氧菌感染和抗滴虫病新药,主要用于男女泌尿生殖道毛滴虫病,敏感厌氧菌所致的感染等。其用量需根据病情由医师来确定......
药物不良反应（ＡＤＲｓ）因果关系评价方法作为药物流行病学研究的重要内容，得到了广泛关注和迅速发展。但国内对该问题仍缺乏普遍的认识和了解......
我院药品不良反应监察（简称ADRS）／J。组共。一、收集因抗菌药引起的ADR63例，现分析如下。’1一般资料63例ADR，男性34例，年龄49士20岁，女性......
分析了医护人员对开展药品不良反应监察工作的重要性．充分调动起医护人员的积极性，搞好医、药、护之间的协调关系是开展的药品不良反......
解放军总医院药品不良反应监察郭代红张志萍傅宏义张信红刘屏关键词药物副反应；药物监测；医院中国图书资料分类法分类号Ｒ９６９目前协助临床......
随着人口老龄化迅速增长,老年患者用药引发的药物不良反应(ADR)导致的药源性疾病越来越受到医务人员的关注。本文就310例(317例次)......
为了解内科系统住院患者药物不良反应(ADR)的发生率,我们对珠江医院内科系统住院患者住院期间的ADR发生情况作一调查,具体情况公布......
本文对2004年北京市药品不良反应中心收到全市268家医院呈报的8275份药品不良反应报表分别对患者的基本情况,致不良反应的药物分布......
根据国家关于药品不良反应(ADR)监测工作的有关法律法规的精神,为搞好我省ADR监测工作,广东省ADR监测中心于2003年6月对全省各级医......
我国是世界上老年人口多、老龄化速度非常快的国家之一。老年人由于全身器官功能减退,储备能力下降,慢性疾病增多,药物治疗十分普......
2004年1-12月,我院药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告表222份。现对222份报表的质量进行评价,以期引起广大医药工作者对......
目的:提升医疗机构药品不良反应报表质量。方法:通过收集ADR,分析信息反馈和报表质量的关系。结果:通过信息反馈,可提高报表质量。......
目的分析老年患者药品不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法调查我院2005年1月至2008年6月上报的老年患者药品不良反......
目的:研究我院药物不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床安全用药提供参考,为深入开展ADR监测工作提供依据。方法:收集我院2006年6......
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床安全用药。方法:收集我院2008～2009年向国家药品不良反应报告中心上报的278例ADR......
医务人员常将在诊治患者过程中发现的药物不良反应写成病例报告发表在期刊上,使药品生产、经营、使用及监测单位的人员及时了解情......
美国食品和药品管理局(FDA)于2013年8月1日发布安全信息~([1]):对乙酰氨基酚可能引起罕见、严重的皮肤反应。这些致命性皮肤反应包......
目的:总结引起不良反应的药物及临床表现,为临床合理用药提供依据。方法:应用Access 2003及Excel 2003对15 873份药品不良反应(ADR......
目的 :探究使用门冬氨酸鸟氨酸后发生不良反应的原因和解决方式。方法 :选择2015年1月-2015年12月我院使用门冬氨酸鸟氨酸导致用药......
目的: 通过医院住院病历信息系统，收集一段时间内使用疏血通注射液的住院患者的基本信息，观察、追踪不良事件/反应发生情况、可能......
1 引言rn按照明确的、国际公认的管理规定,制药公司必须收集药品安全性信息以便进行安全性评估并向上级主管部门报告.虽然不同国家......
目的:分析2006年6月至2007年6月我院收集的396例抗感染药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告,为提高ADR监测水平和临床合......
目的：分析评价我院2004年1月～2008年4月收到的药品不良反应报告500例，为提高药品不良反应监测水平和临床合理用药提供参考。方法：采用......
目的：检测并评价替格瑞洛联用他汀类药物可能与肌病/横纹肌溶解相关的安全性信号,为临床正确的联合用药提供参考。方法通过医院信息......
药品不良反应因果关系的评价方法是药物警戒过程中比较重要的一种工具,该研究提供一个这些方法总的概述,并阐述他们的特点。药品不......
目的 以何首乌为例,解读中草药相关肝损伤(herb-induced liver injury,HILI)客观诊断整合证据链(integrated evidence chain,iEC)......
目的分析我院肿瘤内科住院患者发生药物性肝损伤的情况,总结肝损伤的临床表现,评价药物因果关系。方法回顾性追踪2014年1月~2018年......
目的：通过医院住院病历信息系统,收集一段时间内使用疏血通注射液的住院患者的基本信息,观察、追踪不良事件／反应发生情况、可能原因......
目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点，为提高ADR监测水平和临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分类统计对我院报告的416例ADR......
中药药源性肝损伤是中药临床应用中常见的严重不良反应之一,一直困扰着中药新药研发、临床安全用药及产业化发展。阐明肝损伤与中......
目的检测并评价替格瑞洛联用他汀类药物可能与肌病/横纹肌溶解相关的安全性信号,为临床正确的联合用药提供参考。方法通过医院信息......
目的:提出更完善的药品不良反应评价标准。方法:总结分析现有的药品不良反应病例报告评价标准和规范,对因果关系评价的方法、因果......
