变铅青链霉菌相关论文
胞嘧啶（cytosine,C）是核酸分子4种基本碱基之一,在生物体内主要以核苷或核苷酸形式存在,游离状态的胞嘧啶很少。以杀稻瘟菌素（blastic......
杀稻瘟菌素(Blasticidin S,BS)是由灰色产色链霉菌(Streptomyces griseochromogenes)产生的肽核苷类抗生素,由于良好的生物活性并......
[背景]胞嘧啶(cytosine,C)是核酸分子4种基本碱基之一.胞嘧啶首先是以胞苷三磷酸(cytosine triphosphate,CTP)的形式合成,在核酸基......
本研究对天蓝色链霉菌基因组中的四个整合型质粒进行了复制功能鉴定。SLP1作为最早在天蓝色链霉菌中发现的整合型质粒，在变铅青......
磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂酶家族中的一种重要酶类,它在油脂脱胶、磷酯改性等行业中的应用潜力巨大。商品化的磷脂酶A2主要来自动......
在细菌中发现了以磷硫酰化替代磷酸骨架的DNA。五个基因决定了这种形式的DNA修饰，命名为dnd基因。含有这种修饰的DNA(Streptomyces ......
该研究着力于对dnd基因簇在硫修饰过程中的调控模式进行初步探索,并对其工作模式作出合理的假设,期望早日揭示这种特异的硫修饰的......
DNA的磷硫酰化修饰广泛存在于细菌中。在变铅青链霉菌中的质粒pIJ101上发现了一个优先修饰位点，其位于一段130bp的区域内，含有一个4b......
通过三步亚克隆,将单点突变葡萄糖异构酶(GIG138P)基因及其调控序列插入链霉菌质粒pIJ4083,构建重组表达质粒pIJ4083-GI1.用重组质......
将含有G138P单点突变和G138P-G247D双点突变的GI结构基因,分别克隆入E.coli-链霉菌穿梭载体pHZ-1272,成功构建了穿梭表达载体pHZGI......
用PCR方法扩增变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)TK24氨肽酶N基因,体外插入卡那霉素抗性基因进行失活,然后利用不含链霉菌复制......
变铅青链霉菌ＤＮＡ存在一种异常的位点特异性修饰，使其在含有Ｆｅ＾２＋的电泳缓冲液中电泳时遭到双链切割。用ＮＴＧ诱变变铅青链霉菌ＪＴ４６，获得了一株修饰缺陷......
通过同源性引物成功扩增和克隆了变铅青链霉菌（Streptomyces lividans）TK54的异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase，IDH）（简称S／IDH）基......
eryA基因直接控制着红霉素母环6-脱氧-红霉内酯B的合成，在红霉素生物合成过程中具有重要作用。本文克隆了eryA基因的启动子PeryA，以......
变铅青链霉菌的DNA上存在着一种异常的修饰,使其在含有微量Fe~(++)的缓冲液中电泳时,双链DNA遭到降解。DNA的切割是位点特异性的。......
链霉菌抗生素的生物合成对培养环境中氧的供应相当敏感,为了改善这一溶氧问题,本研究通过将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)克隆到含ФC......
克隆组装了大肠杆菌的乙酰-CoA羧化酶基因acc,以研究其异源表达对变铅青链霉菌中2种＂沉默＂抗生素放线紫红素和十一烷基灵菌红素合成......
ＺＸ１和ＺＸ７是变铅青链霉菌ＪＴ４６经ＮＴＧ诱变所产生的多效性突变菌株。进一步的研究证明，它们表达黑色素基因能力的降低与异常修饰这两种不同的遗传表型......
以变铅青链霉菌TK24为出发菌株，依次敲除钙依赖抗生素（CDA）、放线紫红素（ACT）和十一烷基灵菌红素（RED）这3个内源抗生素的生物合成基因簇，同......
C1027是由放线菌Streptomyces globisporus C1027产生的大分子多肽类抗肿瘤抗生素，其分子由一个烯二炔发色团及一个蛋白以非共价键......
以变铅青链霉菌为宿主研究了人TNFβ(hTNFβ)的异源表达.应用链霉菌S.venezuelae CBS762.70分泌产生的枯草杆菌蛋白酶抑制剂vsi基......
用PCR方法扩增变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)TK24氨肽酶N基因,体外插入卡那霉素抗性基因进行失活,然后利用不含链霉菌复制......
变铅青链霉菌异常修饰突发菌株ＺＸ１同时丧失了对噬菌体ψＨＡＵ３的抗性。遗传学杂交结果揭示，ＤＮＡ降解和对ψＨＡＵ３抗性这两种表型从不发生分离。以ＺＸ１为宿主......
变铅青链霉菌ＺＸ１，是由变铅青链霉菌ＪＴ４６经ＮＴＧ诱变后产生的一株修饰基因突变株，与其亲本ＪＴ４６相比，ＺＸ１除了与ＤＮＡ降解有关的基因发生了突变（Ｄｎｄ－，即该突变株的ＤＮＡ在含有......
α－酰胺酶（α－ａｍｉｄａｓｅ，α－ＡＥ）催化神经和内分泌系统中活性多肽的Ｃ－端酰胺化，多多肽的生物活性至关重要。以大鼠心房组织的总ＲＮＡ为模板，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增获得编......
将含有G138P单点突变和G138P－G247D双点突变的GI结构基因，分别克隆入E.coli-链霉菌穿梭载体pHZ-1272，成功构建了穿梭表达载体pHZGI1和......
头状链轮丝菌(Streptoverticillum caespitosus) ATCC27422是抗肿瘤药物--丝裂霉素A的产生菌,根据高GC含量革兰氏阳性菌染色体复制......
将柔红霉素C-14羟化酶基因与酪氨酸酶基因启动子和红霉素抗性基因启动子串联连接,克隆到变铅青链霉菌TK24中进行表达.经过SDS-PAGE......
噻唑类多肽是细菌次生代谢产物，能够抑制革兰氏阳性细菌及疟原虫的蛋白合成。研究报道这类包含三噻唑基嘧啶类的天然产物是核糖体合......
<正> 近年来,由于链霉菌启动子探测质粒的构建以及体外克隆技术的迅速发展,使得许多链霉菌启动子得到分离分析.已发现的链霉菌启动......
目的:以Streptomyces lividans TK24为表达宿主,构建高效表达棘白霉素脱酰酶(Ech DA)的基因工程菌。方法:从Actinoplanesutahensis......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
链霉菌中抗生素的生物合成受控于细胞内的调控基因,包括全局性调控基因和途径专一性调控基因。为了从棒状链霉菌NRRL 3585中寻找全......
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棘白霉素类药物是一类重要的半合成抗真菌抗生素,批准临床应用的有米卡芬净、阿尼芬净和卡泊芬净。米卡芬净和阿尼芬净的合成过程......
利用启动子探测质粒pIJ486(Tsr~(?) Neo~(?))将变铅青链霉菌(streptomyces lividans)TK24染色体DNA的BamHI酶切片段插入pIJ486的Ba......
应用两种链霉菌新型信号肽--vsi和gpp在常用工程菌变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)中进行了CTLA-4的分泌表达研究.vsi信号肽......
通过PCR扩增得到变铅青链霉菌(Streptomyces lividans) TK24 secE基因上游496 bp的片段,其序列与S.coelicolor secE启动子序列同源......
以质粒ｐＩＪ４８６为载体，将来源于质粒ｐＨＴ１的肿瘤坏死坏因子（ＴＮＦ－ａ）ｃＤＮＡ克隆至变铅青链霉菌，以新霉素（３０μｇ／ｍｌ）为选择标记，获得了数百转化子，实验表明Ｎｏ．７转化子ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ ＴＫ５４－ＨＴ所含重组质......
胰蛋白酶是一种重要的丝氨酸蛋白酶，能专一性水解精氨酸和赖氨酸羧基形成的肽键，将大分子蛋白降解成较小的片段，在临床、皮革工业、食......
胰蛋白酶作为一种重要的丝氨酸蛋白酶被广泛应用于食品、医药和皮革等工业领域。本文成功实现了灰色链霉菌来源的胰蛋白编码基因在......
DNA硫修饰是一种DNA磷酸骨架修饰:即DNA磷酸骨架上一个非桥接的氧原子被硫原子取代。DNA硫修饰由5个基因组成的dnd基因簇负责,这5......
eryA基因直接控制着红霉素母环6-脱氧-红霉内酯B的合成,在红霉素生物合成过程中具有重要作用。本文克隆了eryA基因的启动子PeryA,......
本研究在比较野生型变铅青链霉菌和ZX1的染色体稀有限制性片段时,完善了它的染色体物理图谱,发现一个长约90kb的AseI片段在ZX1染色......
