变铅青链霉菌启动子的克隆和表达

来源 :遗传学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lawrence121

【摘要】

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利用启动子探测质粒pIJ486(Tsr~(?) Neo~(?))将变铅青链霉菌(streptomyces lividans)TK24染色体DNA的BamHI酶切片段插入pIJ486的BamHI位点。获得4个硫链丝菌肽抗性、新霉素抗

【作者】

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还连栋董可宁庄增辉薛禹谷

【机构】

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中国科学院微生物研究所,中国科学院微生物研究所北京100080,北京100080,北京100080

【出处】

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遗传学报

【发表日期】

：

1991年1期

【关键词】

：

启动子变铅青链霉菌克隆表达 Promoters Neomycin resistance Streptomyces lividans

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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利用启动子探测质粒pIJ486(Tsr~(?) Neo~(?))将变铅青链霉菌(streptomyces lividans)TK24染色体DNA的BamHI酶切片段插入pIJ486的BamHI位点。获得4个硫链丝菌肽抗性、新霉素抗性的重组质粒。它们分别命名为pMGI(10.6kb)、pMG40(7.6kb)、pMG50(10.8kb)和pMG88(7.92kb)。BamHI酶切分析及再转化试验表明,新霉素抗性的恢复确实来自载体的外源插入序列。用BgⅢ酶切已将pMG40的插入序列缩小到0.78kb的pMG4

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