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应用两种链霉菌新型信号肽--vsi和gpp在常用工程菌变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)中进行了CTLA-4的分泌表达研究.vsi信号肽与CTLA-4的融合片段克隆至链霉菌-大肠杆菌穿梭质粒pUWL-219,同时gpp信号肽与CTLA-4片段在质粒pLNSP中融合,分别转化S.lividans TK24,获得重组菌株S.lividans[pUWL219-VC]和S.lividans[pLNSP/CTLA-4].重组菌株的发酵上清液经SDS-PAGE及Western blotting