双炔失碳酯相关论文
我院1989年元月至1990年6月对夫妻房事中应用避孕套不当造成破裂者、出差临时回家未即时采用避孕措施者。采取服用双炔失碳酯(53......
目的：探索α-双炔失碳酯对人卵巢上皮癌细胞体外生长的影响及其与ER的关系、方法：利用台盼蓝法、MTT法检测α-双炔失碳酯对两种ER含......
目的观察米非司酮单用与联用对稽留流产患者血浆、蜕膜组织米非司酮浓度及流产结局的影响。方法 47例稽留流产患者随机分2组,分别......
A 环失碳的甾族化合物双炔失碳酯(ANORDRIN,2α-17α-diethynyl-A-nor-5α-androstane,2β,17β-diol dipropionate)是一种新的口......
:[目的]探索α 双炔失碳酯对人原发卵巢癌组织的作用及其与E2 水平、ER表达之间的关系。[方法]应用MTT法检测α 双炔失碳酯对19例......
近年来,米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中取得良好的效果[1-3].但存在流产后出血时间延长、出血量多或不完全流产等问题.复......
目的 探讨米非司酮的抗早孕机制.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的存在流产需求的早期妊娠患者86例作为研究对象,根据盲抽......
201135 α-双炔失碳酯等对Swarm大鼠软骨肉瘤生,长的抑制作用/马仲才…//中国肿瘤临床.-1999,26(10).-771～775 观察双炔失碳酯(ANO......
α和β双炔失碳酯绝对构型与生物活性的初步探讨李麟谢宁李正化（华西医科大学药学院，成都６１００４１）双炔失碳酯（２ξ，１７ξ二乙炔基Ａ环失......
本文介绍了“抗孕-53”差向异构体的反相HPLC测定方法。“抗孕-53”差向异构体中,α体的C_2炔基处于e键,β体的C_2炔基处于α键,利......
目的比较α-双炔失碳酯(α-Ano)对激素依赖型与非激素依赖型前列腺癌体内外作用强弱的差别。方法应用SRB细胞染色法检测α-Ano对人......
米非司酮单独或与双炔失碳酯联合用于紧急避孕的临床观察韩学军，翁梨驹，肖碧莲（北京朝阳医院妇产科，北京，１０００２０）（国家计生委科研所，北京，１０００８１）本文的目......
家兔配后1天灌服抗孕-53(10.5mg/kg),第11天剖腹检查,对照组着床数为9.7±1.6(平均值±SEM),实验组为0.4±0.4;兔妊娠第7—9天连续......
“抗孕-53”为应用广泛、简便而安全的探亲避孕药。本品存在二差向异构体,其生物活性差异甚大。本文以硅胶及各种键合相正相高压液......
在伟大的无产阶级文化大革命运动的推动下,为了适应全国计划生育工作的需要,在上海各级党组织领导下,上海医药工业研究院、上海药......
1979年Crabbe P等首先报道了A环失碳-19-去甲基-5α-雄甾烷-2α,17α-双乙炔基-2β,17β-双丙酸酯(Dinordrin)的合成。Diczfalusy......
双炔失碳酯、1,8-双二氯乙酰辛二胺(又称Win 18446)是两种避孕药物,前者为女用避孕药,后者能抑制生精过程,是有希望的男性抗生育......
双炔失碳酯系探亲口服避孕药,其合成路线已见报道。我们对原生产工艺中的环合、炔化、丙酰化和成品精制分别作了如下改进:A-失碳-......
为寻找抗孕新药,我们合成了十个双炔失碳酯类似物(Ⅰ～Ⅹ)。除Ⅱ,Ⅹ外,均未见文献报道,其结构如附图所示。这类化合物的红外吸收有......
抗孕-53对家兔有明显的抗生育作用,在抗着床实验中,血浆孕酮水平无明显变化。这表明抗着床机理并非通过抑制黄体发育,而可能影响孕......
双炔失碳酯(抗孕-53,anordrin)是我国研制的一种避孕药,已鉴定应用。从动物试验和临床结果分析来看,其作用机理是综合性多环节的,......
双炔失碳酯(2α,17α-双乙炔基-A环失碳雄烷-2β,17β-双羟基双丙酸酯,Anor-drin;简称2α-53),为一具有较弱雌激素活性的A环失碳......
为寻求更有效的避孕药,合成了九个双炔失碳酯(Ⅰ)的类似物。其中七个类似物目前尚未见文献报道。本文给出这些化合物的合成方法,红......
本文比较双炔失碳酯和双炔失碳醇在小鼠中的抗生育效果,雌激素活性和与子宫胞浆雌激素受体的结合力,并研究双炔失碳酯的体内过程。......
本文报道八个双炔失碳酯类似物的小鼠抗早孕、抗着床试验结果,同时考查了生物活性与油水分布系数之间的关系,发现抗早孕活性与油水......
本文采用低温、低速离心,DCC法测定兔子宫胞液雌激素受体(E_R),测得受体与雌二醇结合的介离常数(Kd)为2.69±1.8×10~(-9)M;ER值为......
双炔失碳脂是探亲避孕药,由于本品存在二个差向异构体,其避孕活性差异甚大。本文报道以氧化铝低压柱层析成功地分离了二个差向异构......
双炔失碳酯为一种女用口服探亲避孕药。实验证明本品在动物经阴道给药具有显著的抗生育作用。其抗着床作用优于口服给药法。经阴道......
报道了11β-甲基双炔失碳酯(12)的合成,其抗早孕活性低于其母体化合物1。
The synthesis of 11β-methylindole (12) has been re......
用差示扫描量热法(DSC)筛选确定双炔失碳酯与PVP,按1:7～1:9比例以溶剂法制得共沉淀物,其中已不存在双炔失碳酯晶体。用X射线衍射法......
本文观察了乙炔雌二醇(EE)、双炔失碳醇(AF-45)和双炔失碳酯(AF-53)的相对子宫增重效价、与子宫胞浆雌二醇受体(ERc)的相互作用特......
为探索紧急避孕方法，对１３９名健康、月经规律的妇女在避孕失败或无保护的性生活后７２小时内就诊服药并随机分为３组：组Ⅰ（ｎ＝４６），首次口服米非司酮（息隐......
设计合成了１６个Ａ－失碳－５α－雄甾烷化合物，经红外、核磁、质谱及元素分析等确证结构。小白鼠抗着床试验结果表明化合物８，９，１０和１６具一定的抗着床活性......
研究蛋白质合成抑制剂环己米特（ｃｉｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ，Ｃｉｃ）对α双炔失碳酯（αａｎｏｒｄｒｉｎ，Ａｎｏ）诱导的白血病Ｋ５６２细胞凋亡的影响．方法：荧光显微镜观察形态学变化；流式细胞仪检测ＤＮＡ含量......
采有流式细胞仪分别对米非司酮、双炔失碳酯（ＡＦ５３）和三苯氧胺（ＴＭＸ）在人早孕绒毛滋养层细胞周期动力学方面的影响进行分析。结果发现早孕妇女服......
对新合成的SCANP 9204(双炔失碳酯类似物,Ⅰ)及其双炔失碳酯(Anordrin,Ⅱ)进行了抗早孕比较研究。给妊娠7天的小鼠分别一次灌胃Ⅰ......
报道新合成的3个双炔失碳酯类似物SCANP9204、9218和9222及与双炔失碳酯抗早孕的比较研究。结果表明，3个类似物对小鼠和家兔的抗早......
目的建立分散的人蜕膜质细胞培养模型以用于抗生育药物的筛选研究。方法早孕６～９周的正常人蜕膜组织经胶原酶（１５０ｕ／ｍｌ）和透明质酸酶（５０ｕ／ｍｌ））于３５℃恒温水浴......
目的:研究雌激素受体部分拮抗剂α-双炔失碳酯(α-Ano)对体内、外肿瘤血管生成的抑制作用.方法:在C57BL/6小鼠中观察Lewis肺癌的生......
