前体化合物相关论文
2021年3月24日,来自美国农业科技公司ISCA和其他科研机构的研究人员通过对亚麻荠(Camelinasativa)进行基因改造,添加了可形成所需......
<正> 2-苯乙基葡糖异硫腈酸盐(GST)可在蔬菜和芸苔属植物再生组织中生物合成和蓄积,该成分可被内源性葡糖硫苷酶水解为具活性的苯......
[目的]研究三种前体化合物对茅苍术组培苗中主要挥发油成分积累的影响,以期为人工栽培茅苍术的品质提高提供帮助。[方法]在茅苍术......
磺酰氯是重要的有机合成和医药中间体,综述了由烷基异硫脲盐合成磺酰氯的方法和研究进展。烷基异硫脲盐是一类无恶臭味道的固体,容......
金属氧化物薄膜如HfO_2(被称为高k电介质)是现代微电子器件的关键组件,广泛用于计算机(平板电脑,笔记本电脑和台式机)、智能电话、......
利用Fmoc固相合成策略,Wang树脂为载体,使用三苯甲基(Trt)和乙酰胺甲基(Acm)保护基的半胱氨酸合成了3条[4 Trt+2 Acm]和3条[2 Trt+......
本工作通过点击化学的方法快速、方便地合成了18F标记的糖基化奥曲肽衍生物,建立了制备18F标记多肽的合成方法,探讨了[18F]Ta-gluc......
不饱和卡宾作为卡宾化学的一个重要分支巳日益引起了人们的兴趣。研究这类活泼的反应中间体,不仅具有一定的理论价值,而且为合成......
卡宾的过渡金属配合物是一个十分活跃的研究领域,有关它们的制备方法及性质的研究工作正日益引起人们的注意。Burkhardt等发现,卡......
1,4-二酮,是合成多种杂环化合物和具有环戊烯酮型结构的天然产物的重要原料或前体化合物。通过1,4-二酮,不但能合成大家熟知的五......
据《ＷＯＲＬＤＮＯＮＦＥＲＲＯＵＳＭＥＴＡＬＳ》2 0 0 2年第 7期报导 ,1～ 2 0 0ｎｍ级的单颗粒超细粉末制造方法是以机械研磨两种或多种非反应性粉末为基础 ,它是把合适的前体金......
吡咯烷酮骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,1 同时,吡咯烷酮结构单元是合成γ-氨基丁酸的前体化合物2.之前将吡咯烷直接氧......
Cyclomahanimbine是1969年Kapil小组从植物Murraya koenigii中分离出来的一种咔唑类生物碱.其在花生烯酸(AA)的催化作用下能很......
氟调聚醇(FTOHs)是环境中全氟烷基羧酸(PFCAs)的一种前体化合物[1,2],有关FTOHs植物降解的研究至今鲜有报道.本实验利用温室水......
维生素 E 可通过化学合成或从植物中提取获得。用化学合成法获得的维生素 E 是复合物(dl)-α-维生素 E,消旋型的;而存在于植物中......
报道了一种在Ｃ＿（１８）高效液相色谱柱上分离紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）的前体化合物ＢａｃｃａｔｉｎⅢ和１０－去乙酰ＢａｃｃａｔｉｎⅢ的分析方法。所用流动相为甲醇－水（５２：４８），必要时可使用水－乙腈－四氢呋喃（６７：２５：８），流......
首次从白桦树皮中分离得到4个纯化合物,经鉴定为游离羟基二聚体缩合鞣质B_1(Ⅲ)、B_2(Ⅳ)及其前体化合物(+)-catechin(Ⅰ)、(—)-e......
2-苯乙基葡糖异硫腈酸盐(GST)可在蔬菜和芸苔属植物再生组织中生物合成和蓄积,该成分可被内源性葡糖硫苷酶水解为具活性的苯乙基......
青霉烷砜酸(CP-45899,Ⅰ)是继棒酸之后发现的一种有效的半合成β-内酰胺酶抑制剂,具有毒性低、在溶液中化学稳定性较好、制备简易......
:3,7 二甲基 2 十三醇是松树叶蜂Diprionpini性信息素的前体化合物。设计并研究了一条新的 3,7 二甲基 2 十三醇的合成路线 ,并......
目的对使用单菌多产物(one strainmany compounds,OSMAC)策略培养微生物并研究其次级代谢产物的成果做一综述。方法通过查阅外文文......
Isosarcophytol-A[(-)-1]及其乙酸酯[(-)-2]是从澳大利亚软珊瑚(Nephtheabrassica)中分离出来的大环二萜类化合物。文献[2]报道了......
在合成非那甾胺的过程中，分离到非那甾胺及其前体化合物（Ⅸ）的５β异构体（Ⅹ）和（Ⅺ），并鉴定了它们的结构，其中（Ⅺ）未见文献报道。
In the synth......
Sarcophytol-A,2—异丙基—5,9,13—三甲基—2(Z),4(E),8(E),12(E)—十四碳环四烯—1—醇(1),是Mitsuhashi等人1979年从日本南部......
Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构......
以DL-苯丙氨酸甲酯作原料,利用嗜热菌蛋白酶和固定化嗜热菌蛋白酶催化合成了天冬甜精,经拆分得到D-苯丙氨酸甲酯。实验结果表明,不......
Echinodol(l)是1993年由Hartmann等从生长于巴西的一种药用植物(Echinodorusgrandiflorus)的叶子中分离鉴定出的含羟基的西松烷(Ce......
目的研究凹叶厚朴愈伤组织的诱导,并对其产生的有效成分厚朴酚与和厚朴酚总量进行检测,以期获得生产药用成分的新途径,补充药材资......
报道了用于ＭＯＣＶＤ工艺制备半导材料的前体化合物二乙基锌的直接气相色谱分析方法。研究了二乙基锌及其中的挥发性有机杂质色谱分离特性．同......
ＬｉｔｓｅｎｏｌｉｄｅＣ２前体化合物的立体专一性合成陈祖兴黄精美（湖北大学化学系武汉４３００６２）ＬｉｔｓｅｎｏｌｉｄｅＣ２（１）是从樟科植物中分离得到的一种具有抗肿瘤活性的化合物［１］，其高度的细胞毒......
合成了６个碲叶立德前体化合物，均为新化合物
Six telluride ylide precursors were synthesized, all of which were new compounds......
采用穴状配体氨基聚醚２．２．２催化下的亲核取代反应，以［１９Ｆ］Ｆ－（ＫＦ）代替１８ＦＤＧ合成中的［１８Ｆ］Ｆ－与前体化合物１，３，４，６－四氧乙酰基－２－氧三氟甲烷磺酰基－β－右旋吡喃甘露糖反应，应用１８ＦＤＧ自动......
合成了α-位有第V、Ⅵ主族元素杂正离子取代基的甲苯系列（1）和苯乙酮系列（2）共11个Ylide前体化合物，用重迭指示剂法首次测定了其在二甲......
公开号 ＣＮ１２０４９７４Ａ 申请人 利比－欧文斯－福特公司 地址 美国俄亥俄州 本发明涉及采用氧化铟进行涂镀的平板玻璃上的涂层。通过化学......
本文首次测定了三苯基胂、三丁基鏻和二丁基碲系列Ylide的前体化合物中α-C—H键在二甲亚砜(DMSO)溶液中的pK_A和气相中的均裂键能......
以3,4 二氨基呋咱(DAF)分别和氯乙酰氯、溴乙酰溴缩合得到了单取代乙酰化产物,进一步叠氮化得到的3 氨基 4 (叠氮乙酰胺基)呋咱为......
目的:以酯键链接增强基团,制备姜黄素前体,观察其对前列腺癌细胞和正常二倍体细胞生长活性影响的差异。方法:叔丁氧羰基(Boc)-苯丙......
目的:探讨姜黄素引入酯键增韧基团成为姜黄素前体化合物后靶向诱导膀胱癌T24细胞凋亡,为膀胱癌靶向治疗提供依据。方法:取不同浓度......
本研究以松香和甲醛为原料,对甲苯磺酸为催化剂进行加成反应,得到了羟甲基松香酸,对产物结构进行了分析,并探讨了反应机理。以羟甲......
