凝血因子IX相关论文
用逆转录病毒载体将人IX因子cDNA转入血友病乙患者皮肤成纤维细胞，体外培养扩增后与胶原混合皮下注射，作了2例临床基因治疗。注射细......
利用聚合酶链反应（PCR）和限制性内切酶Mse I酶解分析，发现我国人群凝血因子IX（FIX）基因5'侧翼-698位核苷酸存在Mse I多态性，该多态性由8......
该课题选用脐带血CD34+细胞为研究对象,在体外建立了CD34+细胞系特异性诱导分化成熟的培养体系,并优化向CD34+细胞转入外源基因的......
遗传性凝血因子X 缺陷症和血友病B 均为单基因疾病。对该类疾病的基因诊断，能帮助找到病因和开展针对性的治疗，而对其发病机制的研究......
前言：
乙型血友病(HemophiliaB,HB)是由凝血因子IX(F9)基因缺陷而引起的凝血障碍性出血性疾病,呈X连锁隐性遗传,发病率约为男......
全文分成两个部分，第一部分主要研究了抗凝血因子Ⅰ与凝血因子Ⅸ结合反应以及钙离子对该结合的影响；第二部分是关于纳米粒子与重金属......
目的 探索肠上皮细胞用于血友病B基因治疗的可能性.方法用已构建好的质粒载体pcDNA3.1F9,以脂质体介导法转染肠上皮细胞SW480,RT-P......
为研究凝血因子IX基因剔除小鼠的生长繁育和血液学指标等生物学特性,对种群中38窝母鼠所生仔鼠进行生长发育指标的测定,测其5、10......
1997年 ,Ｓｔａｆｆｏｒｄ博士等建立了凝血因子ＩＸ基因剔除小鼠动物模型 ,薛京伦等 (1997)证实了该模型能极佳地复现人血友病Ｂ临床表型 ,从而为血友病Ｂ......
目的探讨中国汉族无关血友病B家系先证者的凝血因子Ⅸ基因的突变和发病的分子机制。方法对19例中国汉族无关血友病B家系先证者,静......
我们首次将人凝血因子Ⅸ基因cDNA亚克隆于原核细胞表达载体pKK233-2,以期获得人重组凝血因子Ⅸ。实验结果,我们得到重组表达质粒pK......
采用抗人凝血因子Ⅸ单克隆和克隆两种抗体，建立了人凝血因子Ⅸ抗原（ＦⅨ：Ａｇ）酶联免疫测定法（ＥＬＩＳＡ）。标准曲线相关系数为０．９９３（Ｐ＝０．００１，ｎ＝５），测定范围（６．２５￣１００）Ｕ／Ｌ，最低检测量１．５Ｕ／Ｌ；批内及......
目的标定第一批人凝血因子Ⅸ浓制剂国家标准品.方法用WHO 96/854批人凝血因子Ⅸ国际标准品标定我国人凝血因子Ⅸ国家标准品,再用此......
为血友病Ｂ的基因治疗探索了高效转移和表达载体，建立了重组腺病毒载体介导的基因转移系统，并进行了离体和活性表达研究。......
凝血因子ＩＸ的检测是血友病Ｂ基因治疗研究中的重要工作，在实验室原有基础上，发现和完善了凝血因子ＩＸ在蛋白质水平上的检测系统，为基因治疗血......
<正> 血友病(hemophiliac)是一组古老的遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏......
本研究以含有fⅨcDNA的pcDNA3．1质粒为模板构建4种包含不同类型无义突变的fⅨ真核表达载体并进行鉴定，实现其在COS一7细胞中的表达。......
血友病（hemophilia）是一组较为常见的遗传性凝血功能障碍性疾病，其临床表现为全身各部位缓慢而持续的渗血、轻微外伤后出血难止等。未......
用双抗体夹心ELISA法测定人凝血因子IX蛋白。在转入了外源人凝血因子IX基因的CHO细胞和HSF细胞的培养液中均测得一定量的IX因子蛋......
目的探讨血友病B家系分子致病机制及基因诊断携带者和高危胎儿。方法采集5个典型血友病B家系成员的标本,提取基因组DNA后PCR扩增和......
目的：探讨TNF-α、IL-6、F．Ⅸ及F．Ⅹ的水平或变化趋势与人工肝支持治疗疗效间的相关性。方法：对行人工肝支持治疗的肝衰竭患者在治疗前......
