三共公司相关论文
礼来及其合作伙伴日本制药商第一制药三共公司共同开发的口服抗血小板药Effient（prasugrel）近日获得FDA的优先审批权，这意味着FDA在未......
日前，美国FDA批准了日本第一三共公司研发的新型复方降压药Tribenzor上市。Tribenzor含氨氯地平、奥美沙坦酯和氢氯噻嗪，被批准用于......
日本厚生省最近批准第一制药三共公司（Daiichi Sankyo）的洛索洛芬钠50、100mg透皮贴片（Ioxoprofen sodium，Loxonin Tape）上市，用于消炎镇......
Lilly公司的口服血小板抑制因子prasugrel（从日本第一三共公司转让）（Ⅰ）已向美国FDA提出申请，用于进行包括冠脉支架在内的经皮冠脉介入......
礼来及其合作伙伴第一制药三共公司共同开发的口服抗血小板药普拉格雷（prasugrel）已获得FDA的优先审批权。这意味着FDA在未来6个月内......
欧盟批准第一制药，三共公司与礼来公司联合开发的普拉格雷薄膜包衣片（prasugrel，Efient）上市，用于预防行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性......
美国Metabasis Therapetltics公司及其合作伙伴日本三共公司在继出现两例乳糖酸中毒事件后，停止前者的糖尿病候选药物CS-917(Ⅰ)的......
日本的三共公司与美国Metabasis Therapeutics公司已开始在2型糖尿病患者中作CS-917(Ⅰ)随机、安慰剂对照、双盲的Ⅱb期试验。......
第一制药-三共公司将关注其关键产品的国际化发展。其2006年研发财政预算的三分之二将拨到心血管领域。抗血小板药物prasugrel占据......
有两种新的抗血小板抑制剂准备在急性冠状动脉综合征（ACS）市场向Sanofi-Aventis公司的Plavix（clopidogrel,氯吡格雷）（Ⅰ）发起挑战。Astra......
日本新成立的第一／三共集团正在进行一项亚洲的长期临床试验，旨在评估三共公司的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂类降压药物Olmetec（olmesarta......
Astellas和味之素公司在日本提交将其口服糖尿病治疗药物nateglinide（Ⅰ）与双胍类降糖药物如二甲双胍（metformin）或丁福明（buformin）联合......
日本Pharma Forum Institute发表的一份新报告预测，6个源自日本公司的新化学实体（NCE）将成为全球性“重磅炸弹级”产品，年峰销售额将超......
第一-三共公司已经获得由Kai制药公司研发的第一种新的心血管药物的全球研发和销售权。此药的名称是KAI-9803，它是一种小的8蛋白激......
日本第一／三共公司与EliLilly公司共同开发的prasugrel（或称为CS-747）正在进行Ⅲ期临床试验（TRITON），预计于2007年夏完成，年底将递交用于......
第一／三共公司的全资子公司第一公司已预先支付了1450万美元，以获得YM Biosciences公司的EGRF靶向单克隆抗体nimgtuzumab（Ⅰ）在日本的......
第一／三共公司的子公司三共公司已经将全球销售权锁定在味知素公司开发的一系列抗糖尿病的化合物上，根据这一协议，公司将增强其在这一......
一项日本最新独立研究结果显示，急性心力衰竭患者应用重组α-人心房利钠肽卡培立肽（carperitide）（Ⅰ）可显著获益，提示（Ⅰ）有潜力在这种疾病......
第一-三共公司的广谱口服喹诺酮药Gracevit（sitafloxacin，西他沙星）（I）已在世界第一个市场日本上市。（I）抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV，适用......
丹麦医药管理局已批准给予Lilly公司的精神分裂症治疗药ZypAdhera（olanzaipine pamoate monohydrate，双羟萘酸奥氮平单水合物）一般性......
现在，有了关键的美国许可证推荐，第一三共公司和Lilly公司的新型抗血小板药Effient（prasugrel）（Ⅰ）的全球年销售峰值肯定会跃至25亿美元......
第一三共公司已向日本厚生劳动省提交了edoxaban（Ⅰ）的新药申请。（Ⅰ）用于预防较大型矫形外科手术后的静脉血栓栓塞（VTE）发生。......
