QT延长综合征相关论文
目的 长QT综合征(10ngQTsyndrome,LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.最近我......
目的 总结长QT综合征(LQTS)患者运动试验特征,寻找LQTS鉴别诊断的新方法,探讨左心交感神经切除术(LCSD)降低LQTS患者心脏事件发生......
近年来已发现4种基因的异常改变与QT延长综合征（LQTS）有关，其中以KVLQT1基因最为常见。KVLQT1是一种负责编码心肌钾离子通道蛋白的基......
目的采用基因检测和电生理功能分析诊断长QT综合征(LQTS)患者，发现有潜在患病风险的家系成员，以提供临床评估与适当的治疗。方法采集......
目的 在QT间期延长(LQT)的条件下,探讨长间歇依赖性尖端扭转型室性心动过速(TdP)的电生理机制.方法同步光学标测犬左心室楔形心肌......
目的 了解长QT综合征相关基因新突变G52R-KCNE1的功能.方法采用交叠PCR方法体外制备突变体G52R-KCNE1,并克隆到原核细胞表达载体中......
患者,女,30岁。间断头晕、心悸9年,近1年晕厥3次,多在恐惧、精神紧张时发作。家族史:患者父亲45岁不明原因猝死;其兄曾有一次晕厥......
目的 研究治疗量的三氧化二砷（As2O3）对心脏的毒性。方法 通过对28例急性早幼粒细胞白血病（APL）患者临床症状、基础心率、心电图的动......
为观察bepridi1对豚鼠单心室肌细胞动作电位时程(APD)及动作电位形成过程中主要离子流的作用,探讨其诱发长QT间期及多形性室性心动......
心脏安全性是创新药物研发中备受关注的问题,2005年人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)E14指导原则要求对所有作用于人体的全身......
目的:评估症状性先天性长QT综合征（congenital long QT syndrome，cLQTS）患者心脏事件复发的主要诱因。方法:本研究为回顾性病例分析。......
莫西沙星作为一种新型广谱氟喹诺酮类抗菌药在临床上主要用于治疗成人呼吸道感染.该药具有明确的可导致心电图QT间期延长的作用,同......
目的 Jervell-Lange-Nielsen综合征(JLNS)是一种罕见的遗传性心脏、听觉异常综合征.表现为感觉神经性耳聋、QT间期延长、异常T波和......
目的:观察乳腺癌患者使用蒽环类药物治疗过程中出现的校正QT间期（QTc）延长的发生率及影响因素。方法:回顾性分析2017年7月至2019年1......
目的:探讨老年2型糖尿病患者心电图校正QT(QTc)间期延长与颈动脉粥样硬化的相关性。方法:回顾性收集2016年2月至2019年2月我院收治......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的:对伴发室性心律失常电风暴的Jervell-Lange-Nielsen综合征(JLNS)(先天性QT间期延长综合征伴先天性耳聋亚型)一家系进行基因突......
对遗传性长QT间期综合征1例分析如下。1病历摘要女,63岁。主因反复短暂性意识丧失10 d入院。既往高血压病史6 a,平时血压未规律控......
期刊
目的 探讨左心交感神经切除术(LCSD)降低长QT综合征(LQTS)患者心脏事件发生率的机制.方法观察12例LQTS患者在运动试验过程中模拟交......
目的 采用基因检测和电生理功能分析诊断长QT综合征(LQTS)患者,发现有潜在患病风险的家系成员,以提供临床评估与适当的治疗.方法 ......
目的 研究长QT综合征致病基因之一KCNH2基因L413P和L559H突变的致病机制。方法 DNA定点突变技术构建L413P和L559H表达载体，脂质体......
患者,女,30岁.间断头晕、心悸9年,近1年晕厥3次,多在恐惧、精神紧张时发作.家族史:患者父亲45岁不明原因猝死;其兄曾有一次晕厥发......
1 病历rn患者女性,18岁,因反复晕厥,伴抽搐10年于2010年8月3日急诊收住院.患者10年前起激动时发生晕厥,伴抽搐曾在外院诊治好转,之......
目的长QT综合征(10ngQTsyndrome,LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.最近我们......
目的 研究中国人QT延长综合征2型(LQT2)HERG基因突变(E505D)导致的功能改变.方法将HERG基因野生型cRNA和突变型(E505D)cRNA分别和......
目的 对一先天性QT延长综合征亚型JLN综合征(JLNS)家系进行基因突变检测,以期发现中国人特有的JLNS突变. 方法采用聚合酶链反应及......
目的了解长QT综合征相关基因新突变G52R-KCNE1的功能.方法采用交叠PCR方法体外制备突变体G52R-KCNE1,并克隆到原核细胞表达载体中;......
随着分子靶向治疗药物的应用,出现了某些非传统化疗药物引起的药物不良反应.QT间期的延长就是其中一种,它可导致致命性心律失常的......
目的HERG基因突变可引起遗传性QT延长综合征(longQTsyndroms,LQTS)。研究探讨HERG通道孔区的错义突变导致LQTS的分子机制。方法采......
长Q-T间期综合征表现为心电图上Q-T间期延长,室性心律失常,晕厥和猝死.自1991年以来对该病的研究深入到基因水平.本文综述了与该病......
目的通过总结云南不明原因猝死高发地区人群的心电图特征,发现其规律并为进一步的病因学研究提供线索。方法自2005年9月至2006年7......
延迟整流钾通道(IK)主要参与心肌动作电位的复极过程.其至少包含两种成分:快速激活成分(Ikr)和缓慢激活成分(Iks).目前IK通道的分......
目的 对一个表现有先天性Q-T间期延长综合征,同时表现有扩张性心肌病、心脏传导障碍性疾病的家系进行相关基因分析,探讨其发病机制......
目的在收集的一个先天性长 QT 综合征家系中发现 HERG 基因 A561V 突变,探讨HERG 基因 A561V 突变在真核细胞中的功能表达。方法采......
目的 总结获得性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速(扭转型室速)患者的危险因素、心电图特征、治疗方法,为临床医生正确识别和处......
目的 通过对QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速(扭转型室速)患者治疗的随访,总结QT间期延长综合征(LQTs)的诊疗经验,评价其预后.......
特发性QT延长综合征(LQTS)虽然不属于常见病,但它具有发生猝死的倾向性,这种猝死是属于非冠状动脉性的、与遗传有关的、以交感神经......
报道４例确诊为Ｒｏｍａｎｏ－Ｗａｒｄ下的临床病例，对其临床和心电图特点进行了总结。并对其临床诊断、发机理、治疗以及分子遗传学研究加以讨论。......
本文对我院干部保健对象121例进行QT离散度(QTd)测定和1.5～3.5 a的跟踪随访,以了解QTd延长组与心源性猝死之间的关系.......
长ＱＴ间期综合征（ＬＱＴ）是一遗传性疾病，其患者可因心律失常，尤其是ＴｏｒｓａｄｅｄｅＰｏｉｎｔｅｓ而致猝死。对ＬＱＴ的研究随着分子生物学技术的不断发展而逐渐深入。近年，ＬＱＴ基因研究......
为研究ＱＴ延长综合征（ＬＱＴＳ）致病的分子遗传学基础，我们在ＰＣＲ基础上建立ＳＳＣＰ方法对ＬＱＴ患者和正常对照者ＨＥＲＧ基因的突变进行研究，并且利用克隆技术对空突进行确......
自从1985年Campbell等[1]首次提出QT离散度(QTd)的概念以来,QTd已用于冠心病、高血压、心肌梗死及扩张型心肌病预后评价,QTd作为心......
<正> 现报告1例由胺碘酮和低血钾造成的间歇依赖性QT延长(LQTS)和扭转性室速(TdP)的临床特征及电生理检查结果如下: 患者女性,15岁......
期刊
QT间期离散度（AQT）是体表12导联心电图各导联间QT间期存在的差异程度，反映心室肌复极的不均一性。笔者对1067例冠心病患者成功地冠状......
1病例报告患者女,56岁。主因间断心悸16年,加重1d,于2009年10月12日入院。患者始于1993年出现心悸,症状突发突止,当时于外院就诊考......
随着抗生素和免疫抑制剂在临床应用的增加，器官移植技术的发展及静脉导管技术在重症监护室（ICU）的应用，深部真菌感染已成为临床面对的......
本文报道了１例先天性ＱＴ延长综合征（ｃＬＱＴＳ）伴发尖端扭转型性心动过速（ＴｄＰ），导致晕厥反复发作，经过Ｉｂ类钠通道阻滞剂苯妥英钠及肾上腺素β阻滞剂普萘洛尔......
