Idec公司相关论文
1 BG—12（富马酸二甲酯），口服制剂，240mg，每日2—3次，Biogen Idec公司研发，治疗复发一缓解型多发性硬化疥、......
2010年7月25日,Biogen Idec公司宣布,欧盟委员会批准其药物Fampyra（氨吡啶缓释片）上市.用于改善多发性硬化症成人患者的行走状态,Fam......
1 商品名 Tysabri 2 开发与上市厂商 本品由爱尔兰Elan和美国Biogen Idec公司联合研制，2004年11月首次在美国上市。3 适应证 本品用......
在一项一年研究中，Novartis公司的试验口服药物FTY720（fingolimod）（I）显示比Biogen Idec公司的Avonex（interferonβ-la，干扰素β-1a）（Ⅱ）显著......
美国Biogen Idec公司和瑞士Fumapharm AG公司已宣布了评估BG-12（Ⅰ）疗效和安全性的Ⅲ期临床试验的结果。（Ⅰ）是一种口服延胡索酸盐，用于......
Fampridine PR的申请Biogen Idec公司已向欧洲药品局递交缓释Fampridine（Fampridine—PR）（I）的上市许可申请，这是fampridine（4-氨基吡啶......
Genentech／Roche／Biogen Idec公司的Rituxan（rituximab）（Ⅰ）的Ⅲ期试验IMAGE显示在早期类风湿性关节炎（RA）患者与甲氨蝶呤（Ⅱ）联合使用能减少......
Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布，两项对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的全球性Ⅲ期研究，CLL8和REACH，以无进展生存期（PFS）为主要终点，......
Rincon制药公司数周内就其以真核藻类为基础的生产系统签署第二个协议，这次是与Biogen Idec公司签署的。根据协议，Rincon公司将检测......
Oxford BioMedica公司已经将其LentiVector技术转让给Pfizer公司，后者将获得的这项技术作为一种基因输送系统应用于正在进行的某些......
Biogen Idec公司的Amevive(alefacept)(Ⅰ)正处在对185名活动性牛皮癣性关节炎患者进行的双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验，初步结果表明......
ImmunoGen公司已将其开发的TAP(肿瘤活化前体药)技术以专营权形式转让给Biogen Idec公司，用于开发一种尚未公布的肿瘤细胞靶向抗体......
Biogen Idec公司有意购买Conforma公司的抗癌药物研发生产线，包括两个处于Ⅰ期临床研究的药物。Conforma公司拥有一个基于抑制热休......
Biogen Idec公司最近与Protein Design公司结成联盟，以取得由后者开发的处于Ⅱ期临床试验中的四个抗体产品中的三个。......
Gencntech和Biogen Idec公司已经在美国申请它们的针对B细胞的抗肿瘤药Rituximab（rituximah）（Ⅰ）用于侵袭性或阶段性的非霍奇金淋巴瘤......
Elan公司和Biogen Idec公司的多发性硬化症（MS）治疗药Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）已经通过了安全性审评的第一道门槛。公司对该药品的安全......
据美国的Biogen Idec公司和爱尔兰的Elan制药公司称，美国FDA外周和中枢神经系统药物顾问委员会一致表决，支持重新引入Tysabri（nataliz......
3月1日，Genentech／Biogen Idec公司宣布它的第一个靶向B-细胞的中至重度RA（类风湿性关节炎）治疗药Rituxan（rituximab）获FDA批准。这个治......
在2009年的公司研发日发布会上，美国Biogen Idec公司透露它有6个药物在注册用临床试验阶段，并有20个中期（Ⅱ期）和更晚期的开发项目在进......
Genentech和Biogen Idec公司称已向美国食品和药物管理局（FDA）递交了两份补充生物制品许可证申请（sBLAs），申请Rituxan（rituximab）（Ⅰ）联合标......
