Ⅰ期临床研究相关论文
目的 归纳分析某院Ⅰ期临床研究中心生物等效性试验1041例健康受试者筛选情况,探究影响BE试验健康受试者筛查潜在因素,并制定相应......
目的:讨论Ⅰ期临床研究中志愿者筛选成败的原因.方法:选择255例志愿者,对志愿者进行筛选,并归纳总结筛选失败的原因,讨论造成的影......
目的 评价重组人血管内皮抑素注射液在晚期实体瘤患者单次及多次给药的耐受性及药代动力学特征 方法 本研究为单中心、单臂、非随......
目的 探讨局部不可手术或局部复发直肠癌常规3个野等中心照射或三维适形放疗同步羟基喜树碱的剂量限制性不良反应(DLT)和最大耐受......
世界肿瘤核心期刊最新题录DAB486白介素2治疗血液系恶性肿瘤的Ⅰ期临床研究─—附化疗无效的何杰金氏病完全缓解一例/TeplerI∥Cancer.1994,73(4).-1276~1285与一种新的染色体易......
我国中药天花粉蛋白早已用在引产,近年来试用于制备免疫毒素作肿瘤等导向治疗研究。由于发现它在体外能抑制艾滋病病原体人类免疫......
目前治疗精神分裂症的药物主要以多巴胺受体为靶标,缓解幻觉和妄想症状,但对认知障碍疗效很小,并有新陈代谢副作用且疗效慢。Nat M......
宫颈上皮持续感染高危的16型人乳头瘤病毒(HPV 16)会导致宫颈上皮内瘤样病变(CIN),后者可发展为宫颈癌。澳大利亚昆士兰大学Frazer......
AG331,化学名称为N6-[4-(磺酰吗啉基)苄基]-N6-甲基-2,6-二氨基苯并[cd]吲哚葡糖醛酸盐,是根据胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)三维结构......
Pemetrexed是一新型叶酸拮抗剂 ,在乳腺癌治疗中Pemetrexed和表阿霉素均有效。为确定Peme trexed和表阿霉素联合治疗晚期乳腺癌的......
目的 对Ⅰ期临床研究中健康志愿者的筛选情况进行分析,探讨影响Ⅰ期临床研究中筛选成败的影响因素.方法 对2017年10月至2018年10月......
作者对局部不能手术的NSCLC Ⅲ期患者采用每日低剂量卡铂加胸部加速超分割放疗(AHFX),目的是为了确定卡铂的最大耐受剂量(MTD)以......
4 依波米醇 (4 ipomeanol)是从感染马特腐皮镰孢真菌的普通甜土豆中分离得到的天然呋喃类药物 ,是美国国家癌症研究所根据生化 生物原理作......
作者对Pasteur Merieux研究所制备的新型甲型肝炎病毒(HAV)灭活疫苗(PM)进行了研究。该疫苗由得自于1例患者的HAV减毒株制成。在Ⅰ......
诺沃克病毒隶属杯状病毒科,能引起人类流行性急性胃肠炎。它通过受污染的水或食物以粪-口途径感染人群,流行病学调查显示美国及荷......
以36例恶性肿瘤患者为观察对象,对国产一类抗癌新药盐酸博安霉素进行了I期临床研究。结果表明,主要毒副作用为发热、消化道反应、注射局......
本文报告临床用阿克霉素A治疗实体型肿瘤的结果。Ⅰ期临床研究:用药剂量的主要限制因素是骨髓抑制,一次注射剂量超过100毫克,约2......
阿克拉霉素A(AclacinoycinA,ACM)是从Streptomyces galilaeus中分离出的新的蒽环类抗生素,其抗瘤活性与亚德里亚霉素(ADM)和柔毛......
日本抗肿瘤药物的历史,始于1950年氧氮芥的合成。此后,临床出现和试验了许多抗肿瘤药(表1),但其中有一半因毒性不能耐受和缺乏适......
1990年Wolff等发现DNA免疫后 ,标志着新的疫苗革命即将来临。DNA疫苗与传统疫苗相比有诸多优点 ,尤其是其可诱导特异性CTL反应的能......
502U83(芳甲基氨基丙二醇)已在鼠和人肿瘤模型研究中显示出明显的抗肿瘤活性。本文的Ⅰ期临床研究是晚期或难治性实体肿瘤24 h持......
研究和开发新药的程序应有5个要素。这些要素并不能保证开发的成功,因为要素的质量是一个关键因子,但忽视某一个或几个这种要素注......
未定型流感杆菌( NTHi)是约1 /3儿童化脓性中耳炎以及抵抗力下降的成人肺部感染的常见病因,目前尚无预防NTHi的批准疫苗。脂寡糖( ......
钾通道及其调控剂是当前分子生物学、医学、药学研究的热点,钾通道开放剂的应用将日益广泛。本文介绍了钾通道研究的最新进展以及新......
Biotech公司的癌症治疗药Chemokine英国Biotech公司的创新药Chemakine(BB-10010)目前开始在癌症病人中进行安全性试验,Ⅰ期临床研究结果显示,其对健康志愿者的耐受性良好。研究发......
Scotia公司用于AIDS的EF13进入Ⅱ期临床Scotia公司宣称,他们的γ-亚麻酸锂盐(EF13,LiGLA),将为用于爱滋病而在英国、北美和非洲进入Ⅱ期临床研究。最近Ⅰ期临床研究的结......
国外制药企业新药开发简讯Abbot公司研制的新型强效蛋白酶抑制剂ABT-378是迄今为止在实验室研究阶段发现的效果最强的HIV蛋白酶抑制剂,其作用比ritonavir(Norvir)强10倍......
阿司匹林仅作用于凝血烷诱发的血小板凝集,糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抗体安全性低,而新一代P2T嘌呤受体拮抗剂可能成为更有效的抗栓药,它能有效地......
健康志愿者18人,男11人,女7人,除该药研制者2人年龄为65和66岁外,其余平均年龄为26±s6.2岁。分3组,分别一次静脉滴注蕲蛇酶注射液1U(150μg)、2U(300μg)、3U(450μg)。3种剂量均能......
非离子型造影剂碘昔伦动物试验及临床研究业已表明,非离子型造影剂可降低使用造影剂所致的危险性,尤其对于那些易产生过敏反应者。然......
我国自主研制的SARS灭活疫苗Ⅰ期临床试验已经顺利完成,取得了阶段性的重大进展。36位受试者均未出现异常反应,其中24位接种疫苗的......
AdvancedCornealSystems公司在最近的阿姆斯特丹国际眼科学会议上报道了治疗玻璃体出血的药物Vitrase的Ⅲ期临床试验最终资料。在包括225名患者的试验中,接受最高剂量......
Chemoradiation based on cisplatin is the standard treatment for locally advanc ed cervical carcinoma; however, the optim......
本文报道了一种新型的特异性口服脯氨酰肽链内切酶(PEP)抑制剂(JTP-4819),即左旋一(ZS)一节胺碳酸基一〔(ZS)-2一乙醇酷毗咯烷基工2一毗咯烷甲酸胺,I期临床的药代......
普鲁图斯(Proteus)公司的高血压疫苗已进入Ⅰ期临床研究,年底前将开始用于高血压患者的Ⅱ期临床试验。此产品为一种血管紧张素免疫治疗剂,是有......
据美国医药科学协会年度会议上提出的研究结果,肝素和低分子量肝素(LMWH)口服制剂大有希望。在一项Ⅰ期临床研究中,分别给予ElanCorpor......
目的观察健康受试者单次和连续口服半枝莲总黄酮胶囊的耐受性和安全性,为Ⅱ期临床试验给药提供安全的剂量范围。方法筛选36名受试......
目的:对新药I期临床耐受性试验中不良事件监察的指标、评价方法、结果判定进行探讨。方法:通过对盐酸丙哌维林、两种格列美脲等三......
骨转移瘤一般都与溶骨性的骨损伤有关 ,最终导致骨疼痛、骨折、脊髓受压和高钙血症。双膦酸盐是正常的和病理性的骨吸收抑制剂 ,对......