抗胆碱酯酶剂相关论文
目的 研究碘125粒子植入治疗(I125 radioactive seed implantation,I125-RSI)联合CAPP化疗治疗复发转移性胸腺合并重症肌无力(myas......
1.对重症肌无力(MG)研究的历程1)最先记载本病者为Thoma Willis(1672);2)Erb(1879)描述了本病具有易侵外眼肌和有症状波动的特征;......
虽然抗胆碱酯酶剂可使乙酰胆碱暂时增加,临床症状获一过性改善,但这仅是一种对症疗法,而且许多小儿重症肌无力对抗胆碱酯酶剂常可......
本文回顾分析我院自1961年5月至1985年12月重症肌无力症134例主要采用胸腺放疗的结果。其中25例用深部经X线照射,109例~(60)Co放疗......
重症肌无力危象１８例报告江西吉安井岗山医学高等专科学校附属医院内科江炎生重症肌无力患者出现肌无力危象，是危及生命的一种临床紧急......
本文报告用类固醇和胸腺放射联合疗法治疗２２例胸腺切除后无效的重症肌无力患者的疗效。２个月内的近期有效率高达１００％。经１～１２年的长期随访，达完......
大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗难治性肌病４０例（男性２４例，女性１６例：年龄２９±ｓ１３ａ；病程２．３±１．９ａ），其中重症肌无力３４例，多发性肌炎６例。甲泼尼龙１ｇ或儿童用２０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）溶于生理盐......
４例重症肌无力患者因长期应用类固醇引起股骨头缺血性坏死。骨坏死的发生与治疗中前３个月类固醇的总剂量有关，而与总疗程无关。早期停......
目的:探讨乙酰胆碱酯酶活性改变在重症肌无力(MG)发病中的作用。方法:采用三氯化铁显色分光光度比色分析法分别检测50例不同型MG患......
目的探讨药物治疗对重症肌无力者疗效分析。方法选取2011年5月至2013年9月,我科室收治的重症肌无力患者20例,对临床病理分析后综合......
临床资料 患者男,61岁。因咳嗽、胸闷憋气2个月于1997年6月2日入院。患者2个月前出现咳嗽,咳少量白痰,伴胸闷憋气,无发热,无咳痰......
重症肌无力危象是指发生在重症肌无力病人身上的、由呼吸肌无力所致的呼吸困难。1993年1月～1994年12月我院共收治重症肌无力18例,......
重症肌无力常引起眼球运动功能障碍,且用抗胆碱酯酸剂治疗效果不佳。眼肌型重症肌无力(OMG)在发病二年内可以是局限的,但约44％～53％的......
重症肌无力属自身免疫性疾病。在治疗上需根据个体差异给予抗胆碱酯酶剂。有时辅助采用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白,......
我院1990～1996年共收治重症肌无力(MG)合并感染患儿29例,其中11例使用抗生素后,加重MG或诱发了危象.本文提出MG并感染时,应首选青霉......
1临床资料患者李某，男性，18岁，农民，早期慢性血吸虫病患者，在口服吡喹酮（总剂量60mg／kg，分2d服）治疗1周后出现四肢疲软乏力，站立不稳，于1997年......
1 定义兰伯特-伊顿肌无力综合征(Lambert-EatonMyasthenicSyndrome,LEMS)是一种神经肌肉传递障碍的类肿瘤性疾病。约有3%患小细胞......
重疲肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳 ,呈活动后加重 ,休息后减轻的特点......
该文以棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)敏感品系(SS-H)为对象,系统研究了抗胆碱脂酶剂亚致死剂量对乙酰胆碱酯酶(AChE)的诱导......
重症肌无力是因神经肌肉接头传递功能障碍而引起的自身免疫性疾病，表现为部分横纹肌易疲劳无力，以眼肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌和全......
辛硫磷、马拉硫磷和灭多威3种抗胆碱酯酶剂亚致死剂量(LD10)预处理棉铃虫Helicoverpa armigera 3龄幼虫24 h后,对辛硫磷、马拉硫磷......
