重组慢病毒相关论文
目的:构建携带小鼠Toll样受体2(TLR2)编码基因的重组慢病毒,并在人胚肾上皮细胞系HEK293T(简称293T)细胞中验证重组慢病毒TLR2基因......
目的构建编码融合基因NT4-p53（N15）-Ant的重组慢病毒表达载体，观察其对肝癌细胞的杀伤作用。方法利用PCR体系延伸互为模板的引物，通过T......
[目的]构建恒河猴反义miRlet-7i(Micro RNAlet-7i,微小RNAlet-7i)慢病毒载体并鉴定,诱导并培养恒河猴未成熟树突状细胞,用重组的反......
[目的]构建恒河猴反义miR-155(Micro RNA-155,微小RNA-155)慢病毒载体并鉴定,诱导并培养恒河猴未成熟的树突状细胞,用重组的反义mi......
目的:探讨p27基因转染对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及由SM22alpha启动子介导的特异性效果。方法:提取SM22alpha启动子,构建......
目的:探讨慢病毒转染RNAi技术介导的FOXO3a基因下调延缓大鼠失神经骨骼肌萎缩的疗效。方法:将40只SD大鼠,随机分为两组,分别为对照......
目的：以慢病毒系统为基础，结合HBV聚合酶反式互补技术建立一种全新的HBV体外表型分析系统。方法：1.将HBV pol克隆到慢病毒载体pLenti-......
【背景与目的】诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞)是一种具有类似胚胎干细胞(Embryonic stem cell,ES细胞)......
目的 建立稳定表达HBV X蛋白(HBx)的LX-2细胞系,并初步研究HBx对于肝星形细胞(HSC)的增殖及其Ⅰ型胶原蛋白表达的影响.方法 构建包......
目的：比较不同启动子的慢病毒转导细胞后，在不同细胞系中驱动绿色荧光蛋白表达的效率高低。方法采用3种不同启动子的转移质粒，与包装......
目的高效包装不同启动子的重组慢病毒(LV),建立LV的定量方法。方法采用分子克隆方法获得p FUGW、p TY-EF1α-EGFP及p TY-CMV-EGFP ......
目的 构建锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因重组慢病毒表达载体,并观察其对食管癌细胞增殖的影响.方法 采用慢病毒转染法将MnSOD重组质......
RNAi技术在艾滋病治疗研究中已展现出巨大的潜力,兼具高效抑制特性和保守性的siRNA靶位是其获得成功应用的重要基础。本研究选择以......
目的 制备携带谷氨酸转运体3( VGLUT3)基因小分子干扰RNA的重组慢病毒.方法 设计合成短发卡RNA (shRNA) VGLUT3对应的两条互补的寡......
摘要目的探讨体内表达kiss—l基因的方法治疗子宫颈癌的可行性．构建可表达kiss—l基因的重组慢病毒：方法采用RT—PCR方法．根据制备两......
血友病B是凝血因子Ⅸ(hFⅨ)缺乏所导致的严重凝血功能障碍、X-连锁隐性遗传性疾病，在男性中的发病率为三万分之一．目前没有理想的治......
目的 探究豚鼠糖尿病膀胱病（DCP）在经尿道灌注干细胞白血病（SCL）基因重组慢病毒后所引发的Cajal样间质细胞（ICC）电位活动的改变。方法 购......
背景：器官移植后的免疫排斥反应或免疫抑制药物严重不良反应使患者得不到有效治疗、治疗效果不佳。基于此背景下,结合最新免疫调节......
目的探究过表达miR-140-5p的人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)对骨关节炎的治疗作用。方法从正常足月剖宫产健康新生儿脐带标本中分离......
目的 构建pCS-CG-DsRed2-vigilin慢病毒重组载体,以及包装pCS-CG-DsRed2-vigilin重组慢病毒.方法 用NheⅠ、NotⅠ将目的片段红色荧......
目的构建携带PML（ΔNLS）基因的重组慢病毒,研究其对NB4细胞中c-Myc蛋白表达的影响。方法以质粒p CMV-HA-PML（ΔNLS）为模板,PCR扩增PML（......
研究背景及研究目的烧伤是平时生活和战争中比较常见的疾病，浅度烧伤可以经过药物治疗后自愈，然而治愈深度烧伤最好的办法是皮肤移植......
研究背景与目的胆管细胞癌是一种死亡率极高的恶性肿瘤，早期沿胆管神经纤维侵润和远处器官转移是其主要的生物学特性。虽然外科手术......
一、研究背景和目的系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种典型的、慢性的、可累及全身多系统的自身免疫性疾......
背景多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种是以中枢神经系统(Central nervous system, CNS)血管周围炎性细胞浸润为主,可伴有......
（一）血友病B是血浆凝血IX因子缺乏所导致的Ｘ连锁隐性出血性遗传病，在男性患病率约为三万分之一。目前该病的治疗主要以输注血浆hFIX制......
第一部分Rab9与NPC1在小胶质细胞内的定位研究目的观察Rab9与NPC1蛋白在小胶质细胞内的定位及其与溶酶体、高尔基体和晚期内体的关......
目的：研究表明药物涂层支架术后再狭窄的形成主要表现为内膜增生和血管重塑,而血管平滑肌细胞(VSMCs)的过度增殖在其中起到了重要作......
随着现代工业、交通运输业和建筑业的发展,脊髓损伤(spinal cord injury, SCI )的发生率也呈逐年上升的趋势。据报道,美国每年约有......
目的构建CBP抑制表达慢病毒载体,探讨CBP有效表达沉默后对体外培养人牙乳头细胞（human dental papilla cells,HDPC）的增殖及分化影响......
为评价慢病毒介导的Vegfr2 shRNA干扰对内皮细胞中VEGFR2的沉默效应,及对血管内皮细胞生长的影响,构建靶向大鼠Vegfr2基因的shRNA......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的构建含干扰素(IFN)γ基因的转移质粒,包装含IFNγ基因的重组慢病毒(LV),测定重组LV是否包装成功,重组LV的定量及鉴定IFNγ基因......
【目的】研究重组腺病毒、重组腺相关病毒、及重组慢病毒载体对视网膜细胞的转导效率、基因表达水平以及细胞亲嗜性,为眼底病基因......
第一部分重组慢病毒LV5-NE的构建及其在NB4细胞中的筛选目的:构建表达NE的慢病毒载体,在急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞中过表......
第一部分重组慢病毒LV5-PML(?NLS)的构建及其对NB4细胞增殖与凋亡的影响目的:通过重组慢病毒介导的PML(ΔNLS)过表达,研究其对白血......
第一部分 NLS-RARα和RARα重组慢病毒载体的构建及其稳定转染细胞株的筛选目的:本实验构建携带目的基因的重组慢病毒,感染白血病......
目的构建携带人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的重组慢病毒载体,并鉴定其在HeLa细胞中的表达。方法采用Gateway技术使克隆载体pENTR22......
期刊
目的:1、构建HPSE-shRNA重组慢病毒表达载体,体外实验筛选出抑制乳腺癌细胞HPSE基因表达的siRNA序列。2、通过Transwell侵袭小室测......
口腔鳞状细胞癌(orals squamous cell carcinoma,OSCC)是一类上皮源性恶性肿瘤,是全身第6位常见的癌症。常见于舌、口底、颊部、牙......
目的:为了探讨使用基因治疗在体内分泌表达胰高血糖素样肽-1(GLP-1)方法治疗糖尿病的可行性,构建可分泌表达GLP-1的重组慢病毒。方......
基因治疗（gene therapy）是上世纪末发展起来的一项新技术,其利用基因转移技术纠正或补偿基因缺陷和异常,达到治疗疾病的目的,是当今......
背景与目的:肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致临床上结直肠癌化疗失败的重要原因之一,环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,......
研究背景：苯丙胺类药物(Amphetamine, AMPH)是一类成瘾性药物,使用这类药物可以让人产生欣感、厌食以及各种幻想。AMPH类药物的核心......
用干扰素诱导剂poly(I)/(C)诱导鸡胚成纤维细胞,提取细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增了北京白鸡Mx基因全长编码区序列。序列分析表明......
目的:研究冻干对BMP-2重组慢病毒载体(Lenti-BMP-2)生物学效应的影响。方法:利用基因重组技术构建lenti-BMP-2。以感染复数(multip......
