转移载体相关论文
线粒体膜是含有丰富的腺苷酸转移载体 (ANT)、电压依赖的离子通道 (VDAC)、外周苯二氮平受体 (PBR)及bcl 2分子的双层膜 ,线粒体膜......
将I型牛疱疹病毒（BHV-1）LA株DNA HindIII A片段中的SalI-SalI亚片段（含TK基因）克隆到载体质粒pBluescript SK中，再用BglII和SacI切去347......
含信号肽序列的hG-CSF cDNA基因克隆于M13mp18中，测序表明其基因序列与高活性hG-CSF cDNA一致。将hG-CSF基因插入家蚕核型多角体病......
目的利用杆状病毒表达系统，在昆虫细胞中表达了丙型肝炎病毒(HCV)H株的包膜糖蛋白E，并应用表达产物对HCV感染患者血清中抗膜蛋白抗体......
HCV的E2蛋白能刺激机体产生具有中和活性的抗体,其C蛋白序列在不同的型和株间具有高度保守性,是细胞免疫的主要识别位点.本研究利......
目前,关于人乳头瘤病毒疫苗的研究主要集中在嵌合型病毒样颗粒(cVLP)上.本研究制备了昆虫细胞表达的HPV16 L1-E7c CVLP,并将该蛋白......
乙型肝炎病毒(HBV)的嗜肝性主要是由于衣壳上镶嵌的外衣壳蛋白PreS1(21～47 区段)与肝细胞膜表面的HBV受体结合而引起,因此利用此生......
本文进行了如下研究： 一、牛γ-干扰素和人溶菌酶共表达载体的构建及表达分别将牛γ干扰素基因(BoIFN-γ)和内部核糖体位点(IRES......
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种以母猪繁殖障碍和新生仔猪呼吸道症状及高死亡率为特征的传染病。寻找安全有效的抗PRRS疫苗一直是......
胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumonia,APP)是猪的传染性胸膜肺炎的病原菌,能引起各个年龄的猪发生急性和慢性的感染,......
猪细小病毒（PPV）与伪狂犬病毒（PrV）是引起猪繁殖障碍的两个主要病原。PPV和PrV引起的疾病在我国有很高的感染率和发病率，给我国的养猪业......
本实验应用酶切、连接、插入的方法,用增强型绿色荧光蛋白（EGFP）作为筛选标记,构建了含EGFP的伪狂犬病病毒（PRV）Fa株转移载体质粒。在P......
狂犬病是重要的人兽共患传染病,能引起中枢神经系统的感染,致死率几乎100%。近年来狂犬病在中国的发生呈逐年上升的趋势,我国人狂......
鸭病毒性肠炎(Duck viral enteritis,DVE),又名鸭瘟(Duck plague,DP),是由鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)引起的鸭、鹅及多......
斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)属NPV科A亚群。国内于1972年在广州地区......
猪细小病毒（PPV）与伪狂犬病毒（PRV）是引起猪繁殖障碍的两个主要病原。PPV和PRV引起的疾病在我国有很高的感染率和发病率，给我国的养猪业......
杆状病毒是一类双链环状DNA病毒,作为生物防治杀虫剂及高效外源蛋白表达载体得到了广泛研究,其分子生物学和侵染机制的研究也取得......
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)为巴氏杆菌科的一种短小革兰氏阴性杆菌,是感染猪的一种呼吸道病原菌,其与其它呼吸道病原......
肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)是由汉坦病毒(Hantavirus,HTV)引起,由鼠类等传播的自然疫源性疾病,......
目的 :用苜蓿尺蠖核多角体病毒 (Ac NPV)的 IE1基因启动子构建杆状病毒早期基因启动子载体。 方法 :以 Ac NPV p10基因为侧翼序列......
对含伪狂犬病病毒(PRV)鄂A株gG全基因，PK、gD基因部分编码序列的质粒pUSK进行改造，消除其中的EcoRⅠ位点，将通过PCR扩增的增强绿色荧......
基因治疗作为一种相对理想、高效、特异的治疗手段,已成为目前生命科学领域最重要的研究之一.如何选择一个合适的基因转移载体,是......
中枢神经系统疾病分子改变的深入研究和基因治疗技术的不断发展为临床治疗这些疾病带来了希望。但基因治疗临床应用的最大障碍之一......
近几年的高考试题都从不同角度考查了学生对基因工程专题理解和掌握的情况。现就基因工程的内容进行简单归纳总结。考点1基因工程......
本研究通过RT-PCR扩增了猪流感病毒A/ Swine/ Inner Mongolia/ 547/ 01 (H3N2)的NP基因,并将其克隆入pMD 18-T载体.重组pMD 18-T经......
[目的]研制小反刍兽疫羊痘活载体疫苗.[方法]利用PCR技术扩增小反刍兽疫病毒H基因,克隆到pGEM-T easy载体,Nhe Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切......
目的 :为获得高表达有活性的p16蛋白 ,构建含p16cDNA的重组转移载体。方法 :EcoRI xhoI双酶切克隆质粒pBLUESCRIPT p16 ,低融点琼......
为构建表达弓形虫抗原的重组猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)转移载体,本研究以pBluescipt Ⅱ-SK(-)为骨架载体,分别插入FHV-1 TK基因的5’(......
为了构建表达辛德毕斯病毒E基因的重组痘苗病毒,本研究通过基因重组的方法将辛德毕斯病毒E基因及绿色荧光蛋白（enhanced green fluo......
将 pCMVp53重组转移载体经BamHI和NheI酶切,得到p53基因cDNA,然后将cDNA片段克隆到转移载体pCMV5GFP, 使其受CMV5启动子的调控,获......
为构建表达鸡新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)的重组马立克氏病毒(MDV),本研究采用RT-PCR方法从NDV强毒株F48E9基因组中扩增出病毒的融......
以马立克氏病病毒（MDV）CVI988株基因组为模板，利用PCR技术扩增出约2．7和3．0kb的基因片段，将上述片段同时插入pUC19中，获得约5．5kb MDV同源......
为构建杆状病毒转移载体，通过PCR的方法将F48E9株新城疫病毒F基因上的StuⅠ位点和NP基因上的XbaⅠ位点进行突变，扩增出全长的F、NP以......
以伪狂犬病病毒SH株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因部分片段,克隆到pCDNA3中,序列测定显示所扩增的PK基因片段长......
从高温塘泥中分离得到一株耐高温菌株，推定其属于Geobacillus属，根据该属已知的超氧化物歧化酶基因（sod）序列，用PCR的方法扩增得到该茵......
为构建能同时表达抗人CD28嵌合重链和嵌合轻链基因的双启动子杆状病毒转移载体,利用PCR法扩增出抗人CD28鼠源性单抗的可变区基因和......
伪狂犬病病毒TKˉ/gIˉ株基因组经AscⅠ酶切获得含PK基因的8.7kb片段,将此片段克隆入pPolyⅡ载体的AscⅠ位点,获得中间载体P8-AA,......
以鸭肠炎病毒（DEV）SD-01株DNA为模板，根据GenBank上已发表的基因序列设计一对引物，利用PCR技术扩增出US2全基因，将PCR产物连入pGM—T载......
利用RT-PCR方法,从HAV-L8株的RNA中扩增出结构基因(vp3+vp1),克隆到穿梭质粒pXCX2NotI上.采用磷酸钙-DNA共沉淀技术,将腺病毒载体p......
以PRRSV细胞培养物为模板，经RT—PCR扩增得到ORF5／ORF6基因，该产物和pIRES真核表达载体分别经双酶切，连接构建pIRES-ORF5／ORF6。经PCR、......
用聚合酶链式反应(PCR)方法从真核表达载体pcDNA3.1-VP2中扩增出包含CMV和polyA的VP2表达盒基因片段,经琼脂糖凝胶电泳大小为2.4kb......
在构建了含伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)湖北株部分PK基因和gG基因转移载体的基础上,利用平端连接的方法将绿色荧光蛋白(GF......
目的构建用于基因工程疫苗制作的火鸡疱疹病毒(HVT)外源基因转移用载体.方法利用PCR技术,从感染火鸡疱疹病毒的鸡胚成纤维细胞(CEF......
采用RT-PCR方法扩增腔上囊病病毒(IBDV)VP2基因,亚克隆到pAdlox转移载体,与野生型腺病毒ψ5一起共转染Cre8细胞,将IBDV VP2基因在5......
根据文献设计2对引物，PCR扩增FPV复制非必需区中外源基因插入位点两侧翼的片段．分别克隆到pUC19和pSK质粒中，并命名为pFP1和pFP2。根......
构建伪狂犬病毒TK基因缺失载体，在BHK-21细胞中表达，为研究TK基因生物学活性及其基因工程疫苗研制提供科学依据。根据伪狂犬病病毒SA......
