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以鸭肠炎病毒（DEV）SD-01株DNA为模板，根据GenBank上已发表的基因序列设计一对引物，利用PCR技术扩增出US2全基因，将PCR产物连入pGM—T载体。用BamttI和EcoRV双酶切重组载体，使US2基因缺失约130bp，将含双loxP酶切位点的EGFP完整表达盒插入BamH I和EcoR V酶切位点之间．成功构建了以US2基因为重组臂的舍EGFP基因的转移质粒载体pUS2-loxP—EGFP—loxP。