肌强直电位相关论文
僵人综合征首先由Moersch及Woltman于1956年报告,国内已有8侧报道,现将我院一例报告于下: 患者,男,18岁,农民。因全身肌肉僵硬,疼......
家族性高钾型周期性麻痹及 Kleine-Levin 综合征均为少见疾病,两者先后发生于同一患者身上,更属罕见。兹报告一例如下.殷×,男,21......
萎缩性肌强直属常染色体显性遗传性疾病,以肌强直及骨骼肌进行性萎缩为临床特征,伴多系统功能障碍。现将我们遇到的3例报告如下。......
患者男性,32岁,因双侧小腿肌肉跳动、全身肌肉疼痛2个月入院.患者2003年6月发现双侧小腿肌肉跳动,睡眠时不消失;并逐渐出现全身肌......
强直性肌营养不良症为一种少见的多系统受累的遗传性疾病。国内文献报告甚少，本文报告３例病人的临床特点，并对患肌显微结构和超微结构......
报道７８例多发性肌炎（ＰＭ）／皮肌炎（ＤＭ）肌电图检测。结果，病理性自发电位３３．１％，肌强直样电位６．５％，时限缩短６０．１％，波幅降低６８．０％，多相波增多７０．５％，不正常波型７４．５％，峰值波幅降低７３．０％。各项指......
强直性肌营养不良症，是一种多系统受累的常染色体显性遗传性疾病。〔１〕其发病率国内约为２～５×１０－５。本文就我们自１９７８年以来收治的３例报告并讨论......
目的：探讨强直性肌营养不良（ＤＭ）患者及家系成员三核苷酸重复数ＣＴＧ（胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤）的变化与ＥＭＧ、ＮＣＶ的关系。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增及ＤＮＡ杂......
萎缩性肌强直２３例临床分析臧暑雨陈芷若赵晓丽萎缩性肌强直（ＭＤ）是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。我院二十年来共收治２３例，现报告如下。......
强直性肌营养不良症 (ｍｙｔｏｎｉｃｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｈｙＭＤ)是一组多系统受累的常染色体显性遗传性疾病。年发病率为 1～ 37人 /1 0万人[1] 。本文就 1 997年 5月～ 1 998......
1 资料 患者 ,男性 ,18岁。 9岁时渐感肢体笨拙、僵硬 ,易跌倒 ,跑步上楼缓慢 ,尤以开始迈步为甚 ,坐位起立时亦困难 ,反复运动......
A 49-year-old man had an 8-year history of persistent, isolated elevation of serum creatine kinase (hyper-CK-emia) witho......
患者男,14岁.因四肢无力、屈颈及下蹲弯腰困难9年入院.约5岁起步态艰难,跑跳易跌倒,四肢肌肉无力并萎缩,缓慢进行性加重,屈颈困难,......
目的探讨强直性肌营养不良(DM)的发病机制、临床和病理特点。方法回顾分析并总结6例DM患者临床和病理资料。结果 6例患者,均为男性......
目的探讨强直性肌营养不良症(DM)临床和病理学特点。方法回顾性分析25例DM患者的临床资料。结果 25例DM患者中男女发病比为1.27∶1......
强直性肌营养不良（myotonia dystrophica，DM）是一组多系统受累的常染色体显性遗传病，发病率约为1／8000～1／20000，肌电图（EMG）可协助诊断。本文......
<正> 强直性肌病是一组发病原因不清楚的遗传性疾病,多数观点认为主要是肌浆膜传递障碍所致。肌强直是其主要症状。现将我院今年收......
Schwartz-Jampel综合征(又称为骨软骨肌营养不良,软骨营养不良性肌强直)是一种罕见的以肌肉僵硬、肌张力过高、骨关节畸形和发育......
<正>骨骼肌活检病理分析及神经电生理检查推动了骨骼肌疾病的研究与诊断。分子生物学技术的应用,使遗传性骨骼肌疾病实现了基因诊......
目的分析强直性肌营养不良(DM)的肌电图特点。方法对2014至2017年11例诊断为DM1型患者(DM组)和随机选取11例多发性肌炎(PM)患者(对......
一、神经源性肌萎缩(1)多发性周围神经病(感染、炎性及免疫性神经病,遗传性周围神经病,代谢性神经病,中毒性神经病以及其他的周围......
强直性肌营养不良(Myotonic dystrophy,DM)临床少见,现将我们所见到的父子同患DM的两病例报道如下.......
