受体抑制剂相关论文
甲苯磺酸索拉非尼(soralfenib)是首个口服RAF激酶和酪氨酸激酶受体抑制剂,2004年应用十临床,具有同时抑制肿瘤胞增殖和血管生成的......
帕罗西汀（paroxetine）是一种选择性5-HT受体抑制剂，目前用作抗抑郁药，可用气-液色谱或HPLC荧光检测进行体液分析。本文报道的HPLC－UV法......
慢性荨麻疹(CU)是一种常见皮肤病，由于该病病因不明，发病机制未明，治疗相对比较困难，严重影响了患者的生活质量。目前治疗慢性荨麻疹的......
目的: 1.利用小干扰 RNA(siRNA)沉默耐吉非替尼 A549（A549/GR）细胞的胰岛素生长因子1受体（IGF-1R）基因,为进一步探讨IGF-1R信号通路......
本课题临床研究部分中，我们对收治的75例Pea患者治疗前血清PSA水平与穿刺活检标本和根治术标本的Gleason评分进行统计分析，探讨三者......
背景:胶质瘤是颅内最常见的原发肿瘤，统计资料表明其发生率约占颅内肿瘤的40-50％，其多呈浸润性生长，与正常脑组织间常无明显分界，易侵犯......
目的：研究大鼠弥漫性轴索损伤及Nogo受体抑制剂NEP1-40干预后大鼠脑组织中NgR和GAP-43蛋白的表达变化,探讨Nogo受体抑制剂在大鼠弥......
肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞在其基因水平上失去对生长的正常调控而导致异常增生与分化而形成的赘生物。目......
目的：PQ401是一种选择性的胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂。本研究旨在观察PQ401对脂多糖(LPS)诱导的急性腹膜炎的保护效应,......
学位
氯虫酰胺是2000年由杜邦公司报道的新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂,其作用机理独特,属鱼尼丁受体抑制剂。该杀虫剂不仅对鳞翅目类......
目前已知众多生长因子、细胞因子、黏附分子参与了瘢痕形成过程。研究表明，在肝、肾、肺等组织器官的纤维化病变中，血管紧张素Ⅱ（angi......
苹果酸舒尼替尼(sunitinib malate)是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂.分别于2006年1月和2007年1......
内皮素作为一类新发现的活性多肽,可促进癌细胞 DNA 合成,抑制细胞凋亡并促进新生血管的生成;运用内皮素-1受体抑制剂,有望在抗肿......
急诊皮冠状动脉介入(PCI)是治疗急性心肌梗死(AMI)主要方法,能迅速开通梗死相关血管,重建冠脉灌注,挽救濒死心肌,挽救生命.但可造......
人类表皮生长因子受体家族的分子靶向治疗研究引人注目,吉非替尼是人类表皮生长因子受体抑制剂中一类小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于......
一、上皮生长因子受体抑制剂上皮生长因子受体(epidermal growth factor recep-tor,EGFR)是受体型酪氨酸激酶家族成员之一,于细胞......
丙型肝炎新的治疗药物可分为3类:①直接抗病毒小分子化合物(direct-acting antiviral agents,DAA);②宿主靶向药物(host-targeting......
通常认为,老年人AMI的处治是非常棘手的临床课题,这不仅由于老年人禁忌溶栓者相对较多,且溶栓后并发出血性卒中危险亦随年龄而增加......
近年来,随着1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)作为乙烯受体抑制剂的发现,为控制乙烯敏感型的采后果实后熟和采后蔬菜、切......
针对乙烯受体抑制剂1-甲基环丙烯稳定性差的问题,利用β-环糊精"内疏水,外亲水"的独特空间结构,用溶液法制备了β-环糊精和1-甲基......
目的观察组胺H2受体抑制剂西米替丁对大白鼠抵抗华支睾吸虫再感染的拮抗作用,探讨大白鼠抵抗华支睾吸虫再发生感染的可能机制.方法......
促血管生成素(angiopoietin,Ang)是近年来发现的唯一的一个含有受体激动剂和受体抑制剂的血管生长因子家族.目前发现的Ang家族共有......
<正>肺动脉高压(PAH)是一种慢性进行性血管病变,严重时可导致死亡。迄今为止,尚无特异性药物可完全治愈PAH。现有的分子靶向药物,......
促血管生成素（angiopoietin,Ang）是一类与血管形成有关的蛋白质，主要通过与内皮细胞特异性酪氨酸酶受体Tie-2结合发挥作用．是近年发现......
苹果酸舒尼替尼（Sunitinib malate／SUTENT／SU112481是美国辉瑞公司研制的新型多靶点的抗肿瘤药物，于2006年2月被美国食品与药品管理局......
常染色体显性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kid-ney disease，ADPKD）是最常见的遗传性肾病（发病率1：1000），特征表现为双侧肾脏......
目的构建表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的药效团模型,设计新结构类型的化合物.方法在EGFR结构的诱导下得到抑制剂活性构象集,将13......
酪氨酸蛋白激酶(tyrosine protein kinase,TPK)是一类能催化蛋白质酪氨酸磷酸化的蛋白激酶,其活性最早是在癌基因src产物上发现的.......
急性脑卒中后部分患者伴随应激性溃疡的病死率高达50．0％-76．8％。2002年起应用质子泵抑制剂、组织胺受体抑制剂预防急性脑卒中后应激性......
药物筛选是新药开发过程的重要问题,是通过运用合适的筛选方法和筛选技术,从天然产物或者合成化合物中得到目标成分的有效方法。药......
资料与方法2006年至今单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌病人11例，都不同程度地出现了皮疹。男6例，女5例，年龄40～70岁。其中6例出现双肺、多......
<正>肺癌是目前威胁人类健康的最常见的恶性肿瘤之一,虽然近年来,随着靶向药的出现及在临床中广泛应用,其疗效有一定提高,但目前患......
<正> 急性冠状动脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)治疗中最重要的进展是明确了血小板在ACS发病机制中的作用。斑块破裂和血......
随着心脑血管疾病患者的逐年增多，α肾上腺素能受体抑制剂也越来越多地应用于临床。我院在近四年内用盐酸丁咯地尔治疗高血压、脑梗......
<正>表皮生长因子受体抑制剂(epidermal growth factor receptor inhibitors,EGFRIs)是一类常用的抗肿瘤靶向治疗药物,常用药物包......
Wnt/β-catenin信号通路高度复杂,与Notch通路、Hedgehog通路等都有密切联系,参与机体胚胎发育、调控生物体细胞增殖、代谢等多个......
针对乙烯受体抑制剂1-甲基环丙烯稳定性差的问题,利用β-环糊精“内疏水,外亲水”的独特空间结构,用溶液法制备了β-环糊精和1-甲......
近年来 ,随着 1 甲基环丙烯 ( 1 methylcyclo propene ,1 MCP)作为乙烯受体抑制剂的发现 ,为控制乙烯敏感型的采后果实后熟和采后......
