单核苷酸基因多态性相关论文
目的:肺癌是导致人类死亡的一个重要因素。2020年全球肺癌新发病例数220.7万人,占比11.4%,死亡病例数179.6万人,占比18.0%,分别占......
背景:近年来,随着全基因组关联分析（GWAS）的开展,人们发现了一些基因单核苷酸多态性（SNPs）与人群中动脉粥样硬化发生风险相关。动脉粥......
目的:众所周知,肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的健康和生活质量。在我国,肺癌的发生率和死亡率呈现逐渐上......
非酒精性脂肪性肝病（Non-alcoholic fatty liver disease NAFLD）的特征为过多的脂肪以甘油三酯的形式沉积在肝脏。肥胖通常被定义为......
目的探讨组织蛋白酶S（Cathepsin S,CTSS）基因rs7534124、rs16827671、rs11576175单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP......
目的研究 CDH13 基因 rs6565105,rs72807847,rs58409508,rs8051657 四个位点基因多态性与广西河池某县老年人血糖水平的关系。方法......
目的 研究血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性和冠心病(CHD)的相关性.方法 入选179例疑似冠心病行冠脉造影(CAG)的患者,按CAG结果......
目的：研究微小RNA137，即miR137位点 rs1625579基因多态性与新疆维吾尔族精神分裂症患者之间的关系。方法：以新疆维吾尔族人群为研究对......
目的：探讨老年人中脂联素基因SNPs+45T>G和SNPs+276G>T对血清脂联素表达的影响，以及不同基因表型和血清脂联素水平与冠心病的相关性......
目的：了解脑源性神经营养因子(BDNF)血清浓度、单核苷酸基因多态性(SNP)rs6265和rs11030101和双相障碍的关联；了解BDNF血清浓度、SNP......
目的：本研究以维持性血液透析（MaintenanceHemodialysis，MHD）患者作为研究对象，分别通过基因测序、高效液相色谱-质谱联用等方法测定患......
研究背景和目的缺血性脑卒中(Ischemic Stroke,IS)是指由于脑部供血动脉的狭窄或闭塞引起的供血区脑组织缺血、缺氧坏死,引起神经......
当今的医学手段还不能很有效的阻止各种慢性肾脏病（CKD）向终末期肾病（ESRD）的进展。各种CKD及ESRD的家族聚集性等现象都提示着易感基因......
背景及目的颅内出血（Intracranial hemorrhage，ICH）是新生儿常见的一种严重颅脑损伤，早产儿多见，胎龄越小，发病率越高，严重者可留有神经系......
当今的医学对肾脏疾病发生及发展的基因水平研究尚未广泛开展，导致预防及治疗相对滞后。这其中包括许多肾脏病患者最终发展至终末期......
绝大多数复杂性状疾病(complex diseases)都是多基因病(polygenic disorders),随着人类基因组单型图( HapMap)的逐步完成,单核苷酸......
混合潜变量模型（Structural equation mixture modeling, SEMM）是一种用于处理同时包含分类潜变量和连续潜变量的数据而形成的理论体......
目的:探讨脂蛋白(a)[Lp(a)]基因单核苷酸多态性(SNP)与钙化性主动脉瓣膜疾病(CAVD)、冠心病(CHD)的相关性。方法:前瞻性研究。纳入......
脂联素是由脂肪细胞分泌的蛋白质,基因定位于3q27,存在多个单核苷酸基因多态性。脂联素分泌失调及其SNP在肥胖症、血脂紊乱、2型糖......
目的探讨护骨素(osteoprotegerin,OPG)基因G1181C位点基因多态性及其血清浓度与急性冠脉综合征(acute coronarysyndrome,ACS)的相......
目的 探讨护骨素(osteoprotegerin,OPG)基因T950C位点基因多态性与冠心病(coronary artery dsease,CAD)及其严重程度的相关性.方......
目的探讨中国陕西地区汉族人群基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)基因rs2285053及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因......
目的 评估江苏汉族人群中转化生长因子5(GDF5)非翻译区域的一个单核苷酸基因多态性(+104T/C;rs143383)与膝关节骨性关节炎相关性.......
目的 探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）基因rs17576多态性与长沙地区汉族人群脑出血的关系。方法 收集2006年1月-2011年4月在湘雅医院就......
[目的]探讨载脂蛋白H（aport）单核苷酸基因多态性（SNP）与山东地区非亲属汉族人冠心病以及脂代谢的关系。[方法]采用PCR-单链构象多态性......
目的:探讨IgAN患者MYH9基因Rs4821480位点基因单核苷酸多态性与病理及预后关系。方法:经肾组织活检确诊148例IgAN,56例随访。外周......
目的 探讨低密度脂蛋白受体基因（LDLR）单核苷酸多态性位点rs2228671与浙东地区汉族人群颅内动脉瘤患病风险因素之间的关系.方法 在16......
目的：探讨IL-28B单核苷酸基因多态性与慢性乙型肝炎（CHB）干扰素疗效的相关性。方法选取300例HBeAg阳性CHB患者，给予聚乙二醇化干扰素α......
目的：探讨白细胞介素-10（IL-10）基因启动子区-1082 G/A位点单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的关系。方法：河北籍汉族患者310例,......
目的分析影响维持性血液透析（MHD）患者血清非对称性二甲基精氨酸（ADMA）水平的因素。方法选择行MHD的终末期肾脏病（ESRD）患者126例，记录年......
目的观察青海省汉族妊娠高血压（PIH）患者促红细胞生成素（EPO）基因3＇端低氧增强子上T3541G单核苷酸多态性。方法 124例PIH患者为观察组,1......
目的探讨多药耐药基因（MDR）．1C3435T与脂蛋白酯酶基因（LPL）Hindm基因多态性对阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中疗效的影响。方法缺血性脑卒中......
白细胞介素-6（IL-6）是一种多效细胞因子,功能广泛,其基因启动子区存在单核苷酸基因多态性,可能影响基因转录,进而影响体内IL-6的水平......
目的:探讨端粒酶基因(TERT)单核苷酸多态性位点rs 10078761、rs12696304、rs 2853669、rs 16847897、rs 2736100、rs 10069690与良......
目的探讨老年人脂联素基因SNPs＋45T〉G和SNPs＋276G〉T与老年非糖尿病冠心病的相关性。方法选择2005年11月至2009年12月人住我院心血......
目的:单孔胸腔镜肺病损切除术目前被广泛用于治疗肺部疾病,尽管该术式相对传统开胸术创伤较小、术后常规使用多模式镇痛,但仍有部......
目的探讨ADAM33基因他、S2位点单核苷酸多态性对成人哮喘的遗传易感性与病情严重程度的相关性。方法选取他、S2位点，对186名哮喘患......
目的探讨新疆地区维吾尔族GABA(A)受体基因多态性与癫痫的关系。方法采用病例-对照研究方法,收集新疆地区维吾尔族的癫痫患者85例......
目的研究CYP1A2和CYP2C19基因多态性与老年稳定性冠心病患者一级预防和二级预防不良预后的关系。方法选取2017年4月~7月在解放军总......
目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域蛋白1(NOD1)单核苷酸基因多态性(single nucleotied polymorphism,SNP)与广西汉族人群原发性抗中......
中介素/肾上腺髓质素2(intermedin/Adrenomedullin2, IMD/AD M2)和受体活性修饰蛋白(receptor activity modifying Proteins, RAMP......
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目的:探讨G蛋白、腺苷酸环化酶（AC）、磷酸二酯酶（PDE）和c AMP反应元件结合蛋白（CREB）SNPS与双相障碍的关联分析。方法:1.选择符合双相障......
背景:新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是新生儿重症监护室中一个常见的威胁生命的胃肠道急性炎症性疾病。近年来新生儿重症监护和治疗......
