凝血因子Ⅺ缺陷症相关论文
目的对一个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulationfactorⅪ，FⅪ)缺陷症家系进行调查和基因测序分析，探讨其分子机制。方法检测先证者及其家系......
目的对一个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor Ⅺ，FⅪ)缺陷症患者家系进行表型和基因检测，寻找致病基因并初步探讨其分子致病机制......
目的：明确两例遗传性FⅪ缺陷症的基因突变类型，结合患者及其家庭成员的实验室表型结果，初步探讨其分子发病机制。 方法： 1.研究......
目的对1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患儿进行基因检测及临床分析,以探讨其发病机制。方法应用过柱法从患儿外周血中提取DNA,应用双脱......
目的对一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症家系进行实验室表型检测和基因突变分析,初步探讨其分子致病机制。方法......
凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症是一种少见的遗传性出血性疾病。犹太人群中高发,发病率可高达10%,其他人群的发病率尚不清楚。患者无自发性......
凝血因子Ⅺ（factorⅪ，FⅪ）缺陷症在1953年由Rosenthal等首次报道。其是一种常染色体隐性遗传性出血病。曾被称为血友病C。与血友病A和......
凝血因子Ⅺ（factorXI,FXI）缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病,因凝血功能障碍,表现为有出血倾向及难于控制的出血,曾被称为血友病C......
目的研究1个遗传性凝血因子(F)Ⅺ缺陷症家系的表型和基因型,探讨其分子致病机制。方法抽取先证者及家系(共3代8人)外周血,分离上层......
