链霉菌高拷贝质粒pIJ101DNA的研究 I.在大肠杆菌中的启动子活性

来源 :华中农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:donny0325
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用大肠杆菌座子与Tn5个去除了自身启动子区域的卡那霉素抗性基因(neo)作为指标标记来探测广寄主、高拷贝的链霉菌质粒pIJ101上DNA的启动子活性所做的基因融合试验揭示,pIJ101上至少有两个可大大肠杆菌中行使启动子功能的DNA片段。基因融合后所产生的杂合质粒能够赋予大肠杆菌ED8767较高的卡那霉素抗性。对含质粒菌株在液体培养基中的生长动力学分析揭示,这种菌株在从无药物向有药物的生物环境中过渡时,生长并不受到暂时的抑制。说明这种启动子活性不是pIJ101DNA上DNA的突变所引起。用大肠杆菌的启动子
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