光敏核不育相关论文
自1973年光敏核不育水稻农垦58S被发现,研究者们定位了三个光敏核不育基因（Photoperiod-sensitive Male Sterile, pms）:pms1、pms2和......
用晚粳光敏核不育系农垦58S和105S与常规晚粳品种农垦58、鄂宜105,武复粳、华粳14和筑紫睛杂交,以套袋结实率为主要指标分析了正反......
经1986～1988年.先后对十八套不同亚种类型的光敏感核不育系,在江西南昌,连续三年进行分期播种试验,已得到如下主要研究结果:1.基本......
经利用架桥亲本选育的方法,将三系细胞质雄性不育基因导入光敏核不育系,是克服目前现有光敏核不育系育性不够稳定、易受低温影响、......
自从石明松先生1973年从大田发现光敏核不育水稻农垦58S自然不育株以来,光敏核不育水稻对于"两系法"杂交育种显示出良好的应用前景......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
自1973年Ramanunjam首次获得三体(2n=2x+1=25)植株以来，已报道的粳型初级三体有日本晴NT和籼型初级三体IR36、Sona、广陆矮4号［1］及籼......
利用 Co6 0 - γ辐照与 Na N3(Sodium azide)复合处理及成熟胚培养的方法 ,诱发不育性稳定的籼型光敏核不育系HN5 s产生可育突变体......
以光敏核不育水稻农垦５８ｓ及其原始株农垦５８核ＤＮＡ为模板，进行了ＲＡＰＤ和ＩＳＳＲ多态性分析，结果表明：在可扩增的１５４个ＲＡＰＤ引物和７８个ＩＳＳＲ引物中，８个ＲＡＰＤ引物和７个ＩＳＳＲ引物的扩增产物表......
用盆栽分期播种和人工气候箱等方法,研究了温度对光敏感核不育水稻(HPGMR)两个光周期反应的影响。两年的研究结果表明,温度对光照......
本文对作物的光敏核不育现象（Ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ｇｅｎｉｃ Ｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｅ）进行了概述，总结了作物光敏核不育的研究动态及利用现状，并对甜菜光敏核不育现象的研究进行了前瞻性......
以Ｗ６１５４Ｓ为母本，ＣＰ－ＳＬＯ１７为父本于１９８８年杂交配组，在后代中经定向选择，于１９９１年育成Ｗ９１６０７Ｓ。１９９４年通过河北省科委的技术鉴定。Ｗ９１６０７Ｓ在武汉自然条件下７月２５日至９月１０日抽穗为不育期......
<正> 近年来,不少科学工作者对HIPGMR开展了许多研究工作,在生理生化方面的研究报导已有不少。但是利用放射性同位素进行该方面的......
在光敏核不育水稻农垦５８ｓ幼穗的花粉母细胞形成期间，短日可育株的多胺含量高于长日不育株。多胺合成的前体Ａｒｇ在短日可育株中比幼穗中多胺......
光敏核不育水稻农垦５８ｓ育性转换始期，以涂叶法和灌根法对长日，短日处理植株饲喂的＾４５Ｃａ可自叶片或根部转入功能器官（叶，幼穗）转入量随标记强度的......
<正> 光敏核不育水稻经过18年的研究,目前已进入生产示范试验阶段。已育成的粳型光敏核不育水稻组合1990年示范面积达1.1万亩,亩产......
1988～1990年分析了农垦58S及其转育的粳型核不育系31111S分别与3个粳稻品种杂交获得的6个组合F_1、F_2、BF_1及部分F_3家系在武昌自......
采用经典遗传学方法，对无花粉型核不育系特优占S的育性特征进行了研究。结果表明，特优占S在湖北夏季不育期长，不育期内属无花粉败育型......
利用热研２号的广亲和基因与７００１Ｓ的光敏核不育基因重组，育成中粳型广亲和光敏核不育系４００８Ｓ。４００８Ｓ的２０００株不育株率１００％，５００株套袋自交结实率０．０１％，花粉能率９９．９９％，在合肥自７月......
[目的] 介绍光敏核不育系皖2312S的选育过程、育性表现、抗病性和农艺性状。[方法] 以粳稻光敏核不育系7001S为母本，与双九杂交，经6......
[目的]介绍光敏核不育系皖2306S的选育过程、育性表现、抗病性和农艺性状.[方法]以自育的粳稻光敏核不育系皖2312S为母本,与从江苏......
<正> 1980年以农垦58S为不育基因供体,我院育成了多种类型的粳型核不育系。为了加速两系法育种技术配套的进程,以1985年起,采取同......
用粳稻不育系矮选A和粳型光敏核不育系6086S、6172S、6334S、6339S与皖恢31等9个恢复系作5×9不完全双列杂交,估算了主要农艺......
用湖北光敏核不育水稻农垦58S和农垦58原种的绿色功能叶片为材料,通过离心、盐析、琼脂糖凝胶层析等技术,从农垦58S绿叶中获得了不......
用农垦58S等材料,观察了不同部位颖花的花粉育性,发现穗基部颖花的花粉育性变化大,不宜作为育性鉴定的材料;农垦58S在武昌自然日照......
1989年武汉出现了盛夏低温,受其干扰,多数湖北光敏核不育水稻(HPGHR) 育性发生了波动。本研究详尽地对武汉盛夏低温进行了统计分析......
５４６０Ｓ是５４６０的育性单基因突变系，其育性转换具有以温度为主的光温效应的特性．这种不育特性是完全遗传的，稳定的。且具有优良的农艺性状，开花习性......
光敏核不育水稻（ＰＧＭＲ）营养生长期所遇光温条件，对后期育性转换的条件有一定影响。前期高温或短日条件，有使育性转换下限临界温度增高的作用......
对现有光敏核不育材料进行了分类，分为４种遗传类型；其中，温光弱感到光敏核不育系是最为理 想的遗传工具，并就其选育途径和选择“粳不籼......
对以梗S/籼,粳S/籼//籼,籼S/籼、爪哇或粳WCV,籼S//籼S/籼、爪哇或粳WCV等杂交方式选育籼型光敏核不育系的效果进行了比较分析。结......
4个晚粳型光敏核不育(品)系,分别在武汉地区早季播种获得的再生种子、武汉地区晚季播种繁殖的种子和在海南省陵水春繁的种子。它们......
N5074S是1980年以农垦58S为不育基因供体,与中粳品种“中黎”杂交,经多代连续选择育成,具有不育性稳定,育性转换明显等特点。以N50......
本文以光敏感核不育水稻农垦58-s 和常规水稻农垦58为材料,从第一次枝梗原基分化后期至花粉母细胞形成期用不同光周期(SD 和 LD)进......
实验以 BT 型不育水稻“寒丰 A”与“农量 58S”及其转育的5个光敏核不育水稻杂交,得到的 F_1植株均为不育,证明“农垦58S”不育的......
在北京地区栽培的光敏感核不育籼稻或粳稻的开花高峰期均晚于普通水稻０．５－１．５小时，不育籼稻的开花高峰不如普通籼稻明显，其平均开花频率的分......
利用常规杂交育结合花药培养技术，筛选出具有广亲和特性的粳型光敏核不育系H52S，其育性转换明显，不育期内不育株率与不育度均达100％，可......
粳型光敏核不育水稻７００１ｓ在控制光长和温度条件下试验结果说明它对光周期反应强，光周期反应日数为１０７天；在长光照（１４．５小时）雄性不育基因表达稳定，植......
从光敏核不育水稻３１３０１ｓ胚性细胞悬浮系分离培养原生质体，成功地实现了植株再生，原生质体在ＫＰＲ培养基中植板率达２．４％，在ＳＫＰＲ（除去ＫＰＲ中复杂的有机成分，以及葡......
本研究以培矮645S／8902SF2代中选出的11个典型的光敏核不育单株进行花培，获得了25个花培单个愈伤化化苗（指出单个愈伤组织化的一丛苗，......
<正> 一、研究历史回顾 1973年,石明松在晚粳农垦58大田中发现了一株天然雄性败育株,该不育材料在夏季长日下表现不育,秋季短日下......
试论光（温）敏核不育水稻异质性的遗传基础杨金水（复旦大学遗传学研究所，上海２００４３３）ＧｅｎｅｔｉｃＢａｓｉｓｏｆＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｏｆＰｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄＳｅｎｓｉｔｉｖｅｏｒＴｈｅｒｍｏ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅＧｅｎｉｃＭａｌｅＳｔｅｒｉ.........
本文用同位素标记和双向电泳方法,分析了光敏核不育水稻农垦58S敏感期的叶蛋白变化,共得到200个左右的蛋白质(肽)点,分布在PI4.1—......
以逐垦５８ｓ水稻为材料，用分光光度法和聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析了５８ｓ在１０ｈ／ｄ短日照（５８ｓ－ＳＤ）和自然不育长日照（１４．１２ｈ／ｄ左右，５８ｓ－ＮＤ）条件下，育性转换光敏感期，阳离子过氧化物酶......
