恩卡胺大鼠体内药物动力学的实验研究

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采用 HPLC 法测定大鼠血清中的恩卡胺浓度,研究了不同剂量恩卡胺一次灌胃后在大鼠体内的药物动力学。结果表明其符合一室模型,且口服吸收迅速,消除半衰期短,分布容积大。大剂量给药后达峰时间推迟,消除半衰期延长。 HPLC was used to determine the concentration of enka in rat serum, and the pharmacokinetics of enkaamine in rats after intragastric administration of enkaamine with different doses were studied. The results show that it is consistent with a one-compartment model, and rapid oral absorption, elimination of short half-life, distribution volume. High-dose administration postponed the peak time, elimination of half-life extension.
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