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目的研究大鼠口服维胺酯后体内的药物动力学过程，以及该药在心、肝、脾、肺、肾、脑、皮肤、脂肪、肌肉、睾丸、骨骼、子宫以及卵巢等组织中的分布特性，从而为维胺酯临床用药的安全性、有效性和扩大适应症提供提供实验依据。同时检测大鼠体内维胺酯同分产物的形成情况，以便为新药研发提供可能的方向。方法正常大鼠单次灌胃给予维胺酯125 mg／kg后，采用高效液相色谱法检测不同时间点血浆和组织中药物浓度，并用液相色谱质谱联用法检测大鼠皮肤和血浆组织中的药物同分产物的形