【摘 要】
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目的:阐明恩替卡韦（entecavir,ETV）对黄芪汤（Huangqi Decoction,HQD）中多成分的药代动力学影响。方法:SD大鼠随机分为黄芪汤（HQD）组,恩替卡韦与黄芪汤同时给药（ETV-HQD）组,恩替卡韦与
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81503343,81273728)
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目的:阐明恩替卡韦（entecavir,ETV）对黄芪汤（Huangqi Decoction,HQD）中多成分的药代动力学影响。方法:SD大鼠随机分为黄芪汤（HQD）组,恩替卡韦与黄芪汤同时给药（ETV-HQD）组,恩替卡韦与黄芪汤间隔2 h先后给药（ETV-2h-HQD）组,每组8只。各组予以相应药物处理,给药剂量为恩替卡韦60μg/kg,黄芪汤1.2 g/kg,每日灌胃1次,连续1周。末次给药前及给药后不同时间点采血,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS）测定大鼠血浆中14种成分的浓度动态变化,计算药代动力学参数。结果:与HQD组相比,ETV-HQD组的甘草酸和甘草次酸Cmax和AUC降低（P<0.05）;而ETV-2h-HQD组甘草酸和甘草次酸Cmax和AUC与HQD组接近,且黄芪甲苷和毛蕊异黄酮的Cmax、毛蕊异黄酮苷和甘草苷的Cmax及AUC和芒柄花苷的AUC高于HQD组（P<0.05）。结论:恩替卡韦与黄芪汤同时服用可减少有效成分的暴露,但恩替卡韦药与黄芪汤间隔2h先后给药能增加部分有效成分的暴露,呈现有利的相互作用。
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