消除半衰期相关论文
为临床合理用药提供参考,研究在单次给药(10 mg/kg)途径下,头孢喹肟在罗非鱼体内的药代动力学.单剂量肌肉注射和腹腔注射给药后,高......
用荧光偏振免疫法测定老年充血性心力衰竭（CHF）患者口服地高辛的稳态血药浓度，用Bayesian法拟合个体药代动力学参数，并与非老年CHF患者......
成人注用瑞芬太尼(remifentanil)的消除半衰期为3～10min,因为它与甲酯基连续所以被血液和组织中非特异性酯酶所降解。作者在门诊试......
在不同肾功能状态的病人中，观察了口服单剂量环丙氟哌酸500mg的药代动力学。结果表明，肾功能变化对其药代动力学参数有显著影响，药物......
利用反相高效液相色谱法，对8例3.5～6.0岁学龄前儿童恒速静脉滴注0.05%的氯胺酮3mg·kg-1·h-1，测定其血中氯胺酮浓度，得出各项药代动力......
目的研究中国健康志愿者单剂量静脉推注0.25、0.5、1.0μg.kg-1盐酸纳美芬注射液后的药动学行为,并评价药动学参数在0.25～1.0μg.kg......
目的:研究异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药代动力学,为该制剂的临床应用提供参考。方法:建立大鼠血浆中异绿原酸A的HPLC检测,......
目的: 建立高效液相色谱法(HPLC)法测定大鼠血浆姜黄素浓度的方法，研究姜黄素不同给药途径在大鼠体内的药代动力学和绝对生物利......
<正> 目前,心得安(propranolol)等β受体阻滞剂已被广泛用于各种心血管疾病,疗效业已肯定。近来又发现,急性心肌梗塞后β受体的阻......
艾司洛尔是一种超短效选择性β1-受体阻断药，具有减慢心率、降低血压作用[1-3]，其分布和消除半衰期分别为2 min和9 min。静脉注射后3......
咪唑安定属于苯二氮卓类药，具有水溶性及消除半衰期短的特点，用于临床麻醉中具有减轻患者恐惧和不适心理，抗惊厥，顺行性遗忘，提高局麻药......
司帕沙星(Sparfloxacin,SPLX)为新型氟喹诺酮类抗菌药物,对革兰阳性、阴性菌及厌氧菌、衣原体、支原体、军团菌以及非典型分枝杆菌......
5-单硝酸异山梨酯属于新一代长效硝酸酯制剂。该药口服后吸收迅速，1h血浓度达到高峰，生物利用度为100%，不与血浆蛋白结合，消除半衰期为......
腹腔镜下疝囊高位结扎术是治疗患儿疝气的主要方法之一[1]。该类手术后疼痛表现为混合性的躯体痛和内脏痛。舒芬太尼是常用的镇痛......
目的研究口服丙戊酸钠（VPA）抗癫痫后，患儿的体重指数与清除率和消除半衰期药代动力学参数的相关性。方法选取20例癫痫患儿，10例为正常......
右美托咪定(Dex)是相对选择性α2肾上腺素能受体激动剂,消除半衰期约为2小时[1]。具备镇静镇痛、维持循环稳定、改善术后认知功能......
ICU的危重患者多合并呼吸衰竭或存在潜在风险,在治疗过程中除积极治疗原发病和去除诱因外,机械通气为重要的临床救治手段。临床上......
按生态学方法建立和培育模型池塘生态系统，选择符合要求的生态池分别添加0.8mg·L^-1、4．0mg·L^-1、20．0mg·L^-1和100m......
目的：以游离杨梅苷作对比,考察降解速率和半衰期,首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代吸收动力学。方法：两组大鼠分别肌肉注射......
比伐卢定是一个直接凝血酶抑制剂,通过直接并特异性抑制凝血酶活性发挥抗凝作用,其与凝血酶活性位点和底物识别位点可逆性结合,持......
采用口服给药、不同时间点采样的方法研究了氟苯尼考在牙鲆体内的残留消除规律，采用高效液相色谱法测定了氟苯尼考在牙鲆组织中的含......
作者对10%氨苄西林混悬液在靶动物-鸡体内的药物动力学及生物利用度进行了研究,结果表明,10%氨苄西林混悬液吸收迅速,达峰时间快,......
目的探讨开胸手术患者术后静脉镇痛的最佳用药组合及用药剂量。方法择期全麻下开胸手术患者60例,手术类型包括肺叶切除术、肺大泡......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
芬太尼用于临床麻醉已有近40年的历史,其传统给药途径为静脉注射和点滴给药.最近一种新的剂型芬太尼缓释透皮贴剂(transdermal fen......
本文介绍了利用药动学各项参数设计给药方案的方法,给出了以维持平均稳态血药浓度和维持最低或最低-最高稳态血药浓度的维持剂量、......
1 盐酸胺碘酮，属于Ⅲ类抗心律失常药药动学：胺碘酮口服吸收慢而少，生物利用度约40％，个体差异大。口服后6-8小时血药浓度达峰值。在体内......
掌握药代动力学知识提高抗癫痫药物的疗效沈鼎烈从１９世纪中叶到本世纪初，癫痫的治疗一直是以溴化钾为主要药物。１９１２年合成苯巴比妥后，癫痫......
本文概述了顺铂在体内分布,生物转化和消除等药代动力学特点以及在生物体液中测定该药方法的研究近况。顺铂体内代谢十分复杂,其血......
盐酸氟西汀(fluoxetine hydrochloride,商品名Sarafem)是一种口服的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),氟西汀最初是以抗抑......
<正>盐酸羟考酮,化学名称为4、5-环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17甲基吗啡烷-6-酮盐酸盐,是阿片类生物碱的半合成蒂巴因衍生物,为纯阿......
目的:探讨万古霉素在重症肺炎患儿体内消除半衰期的影响因素。方法:测定29例重症肺炎患儿静滴万古霉素后在消除相两个时间点的血药......
目的对《新编药物学》(第17版)不妥之处进行讨论。方法根据有关文献,主要对不符合中国药典2010年版的有关内容、一些药学名词不统......
喹硫平是一种非经典的抗精神病药物。本文通过对相关文献的综合分析总结喹硫平的药代动力学，其中包括喹硫平单次给药和多次给药的药......
