4-苯基丁酸通过PERK通路抑制创伤性颅脑损伤神经细胞凋亡

来源 :解剖科学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loganmax
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 观察4-苯基丁酸对创伤性脑损伤的保护作用及机制.方法 将C57BL/6小鼠分为假手术组(Sham),创伤性脑损伤模型组(TBI)和4-PBA治疗组(4-PBA);TBI和4-PBA采用开放性脑刺伤方法建立TBI模型;观察并记录神经功能损伤评分;干湿法检测各组小鼠脑含水量;HE染色检测脑病理组织学变化;免疫荧光染色检测各组小鼠大脑皮层处胶质细胞的活化;TUNEL染色观察脑组织凋亡;Western blot检测GRP78、ATF-6、p-PERK的蛋白表达.结果 4-PBA有效降低创伤性脑损伤小鼠神经功能评分,减少脑组织含水量,减轻脑损伤及炎性细胞浸润,大脑皮层的凋亡细胞百分比下降为21.05%±2.0%,同时下调GRP78、ATF-6、p-PERK的表达.结论 4-PBA可改善TBI小鼠脑组织损伤,其机制与抑制PERK信号通路有关.
其他文献
目的 探索人羊膜间充质干细胞来源外泌体(hAMSC-Exos)的分离、纯化与鉴定方法,为外泌体的生物学功能研究奠定基础.方法 由废弃的羊膜提取间充质干细胞;采取改良超速离心法分离、纯化培养液上清中的hAMSC-Exos;透射电镜观察、纳米粒子跟踪分析技术(NTA)、Western blot和流式细胞术用于hAMSC-Exos的鉴定外泌体.结果 成功用改良超速离心法分离出hAMSC-Exos,透射电镜(TEM)下观察呈中间凹陷的茶杯样结构;NTA结果显示样品直径符合外泌体直径大小;Western blot和
目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine,DMED)对感染性休克大鼠急性肺损伤的保护作用,并探讨其可能的机制.方法 将SD大鼠分为假手术组(Sham),模型组(LPS)和DMED治疗组(LPS+DMED);称重并计算各组大鼠肺系数、肺组织湿/干重比(W/D)和含水量;HE染色检测各组大鼠肺组织病理变化;ELISA检测各组大鼠肺组织IL-1 β、IL-6及TNF-α蛋白的表达;免疫荧光化学法染色各组大鼠肺组织NF-κB (p65)的表达;Western blot法检测TLR9和NF-κ B(p6
目的 观察SASH1和p-ERK在乳腺浸润性导管癌组织和正常乳腺组织中的表达,探讨其与乳腺浸润性导管癌生物学行为和预后的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测100例乳腺浸润性导管癌及40例正常乳腺组织中SASH1和p-ERK的表达,并结合肿瘤临床病理特征进行分析.Western blot方法检测20例新鲜乳腺浸润性导管癌组织及10例新鲜正常乳腺组织中SASH1和p-ERK的表达水平;实时荧光定量PCR方法检测两组SASH1mRNA和p-ERK mRNA的表达水平.结果 SASH1蛋白在乳腺癌组织表达率(3
目的 探讨miR-187对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的U251细胞分为Con组(未处理)、NC组(转染miR-NC)、miR-187组(转染miR-187 mimics)
目的 探讨藤黄酸对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡、迁移及ASK-1、p-ASK-1、JNK、p-JNK表达的影响.方法 将人结肠癌HT-29细胞分为空白对照组与藤黄酸组(0.5、1.0、2.5、5.0μmol/ml).不同浓度藤黄酸干预24、48、72h后,MTT方法检测藤黄酸对HT-29细胞增殖的抑制作用.2.5μmol/ml藤黄酸干预48 h后,流式细胞术检测HT-29细胞的凋亡率;划痕实验检测藤黄酸对HT-29细胞迁移能力的影响;Western blot实验检测藤黄酸对HT-29细胞JNK、p-J
膝关节结构复杂,起着支撑身体的杠杆性作用,但在众多的外界因素尤其是体育运动中损伤的几率较大[1].在膝关节损伤临床治疗中多采用手术治疗,特别是关节镜的手术方式应用较为广泛[2].因此让医学生和基层医院的骨科医生充分理解膝关节解剖结构及病理生理过程,熟练掌握微创外科手术技能,成为现今医学院校解剖实验课及临床医生培训的重点和热点.
期刊
目的 探讨miR-590-3p通过调控Dicer1对鼻咽癌细胞侵袭转移的影响及其作用机制.方法 收集2017年8月-2019年2月于我院经手术切除且被证实为鼻咽癌的组织标本以及对应的癌旁组织标本各40例,RTFQ-PCR检测miR-590-3p在鼻咽癌组织及癌旁组织、人鼻黏膜上皮细胞(HNEpC)、鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-1-mimics-miR-590-3p及阴性对照CNE-1-mimics-NC中的表达情况.Western blot检测Dicer1在各细胞株中的表达.生物信息学预测及双荧光素酶
目的 探究慢病毒介导TREM-2质粒转染促进骨髓间充质干细胞向神经细胞转化的研究.方法 利用基因过表达技术,构建TREM-2过表达载体,慢病毒转染骨髓间充质干细胞(BMSCs),利用流式细胞仪检测BMSCs的表面蛋白,利用RT-PCR和Western blot检测神经细胞表面蛋白胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)以及神经丝蛋白(neurofilament protein
目的 研究lncRNA HOTAIR在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖和自噬的影响,探讨lncRNAHOTAIR调控胃癌细胞自噬的机制.方法 收集2015年1月-2017年12月于中国医科大学附属肿瘤医院确诊为胃癌的60例癌组织及其配对癌旁组织;实时荧光定量PCR (RT-PCR)检测HOTAIR表达水平,CCK-8实验检测si-HOTAIR及si-ATG3对细胞增殖影响,蛋白免疫印迹实验检测HOTAIR对细胞自噬水平及ATG3表达水平影响,免疫荧光实验检测HOTAIR对胃癌细胞自噬的影响.结果 HOTAI
目的 探讨大黄素对哮喘小鼠炎症反应及对肺组织中NOD样受体蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor pyrin domain containing 3,NLRP3)、凋亡相关微粒蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)和胱冬肽-1(caspase-1)表达的影响.方法 36只BALB/c雌性小鼠随机分为对照组、哮喘组和大黄素组.以卵蛋白为致敏原制备哮喘小鼠模型.收集肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数和分类