【摘 要】
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目的：研究慢性粒细胞性白血病（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ，ＣＭＬ）变异Ｐｈ 染色体的形成。方法：应用荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）技术，以９ 号、１５ 号、２２ 号整条染色体ＤＮＡ探针和Ｍｂｃｒ／ａｂｌ 易位探针检测７ 例具有变异Ｐｈ 染色体的ＣＭＬ病人骨髓中期分裂相及
【机 构】
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目的：研究慢性粒细胞性白血病（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ，ＣＭＬ）变异Ｐｈ 染色体的形成。方法：应用荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）技术，以９ 号、１５ 号、２２ 号整条染色体ＤＮＡ探针和Ｍｂｃｒ／ａｂｌ 易位探针检测７ 例具有变异Ｐｈ 染色体的ＣＭＬ病人骨髓中期分裂相及间期细胞。结果：所有变异Ｐｈ 染色体易位至少涉及３ 条染色体，并由标准Ｐｈ 染色体易位ｔ（９ ；２２）（ｑ３４ ；ｑ１１） 衍生而来。结论：ＦＩＳＨ 技术比传统细胞遗传学方法更敏感，能准确分析变异Ｐｈ 染色体及其形成过程。
Objective: To study the formation of Ph chromosome variation in chronic myelogenous leukemia (CML). Methods: FISH (fluorescence in situ hybridization) technique was used to detect 7 cases with variant Ph chromosomes using No.9, No.15, No.22 whole chromosome DNA probes and Mbcr/abl translocation probes. CML patients have metaphase and interphase cells in the bone marrow. RESULTS: All variant Ph chromosome translocations involved at least 3 chromosomes and were derived from the standard Ph translocation t(9;22)(q34;q11). Conclusions: FISH technology is more sensitive than traditional cytogenetic methods and can accurately analyze variant Ph chromosomes and their formation.
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