目的:通过酵母致热大鼠模型动物实验，观察柴黄退热擦剂对模型大鼠腹中膈脑组织中AVP含量调节，试图从分子水平阐释柴黄退热擦剂在小儿发热治疗中的退热作用，探讨发热类疾病在发病机制及治疗方面的新途径。　　 方法:按随机的方法把70只符合标准的大鼠分为7组，每组10只。分别标记为A空白对照组，B发热模型组，C小儿退热贴组，D柴桂退热冲剂组，E柴黄退热擦剂低剂量组，F柴黄退热擦剂中剂量组，G柴黄退热擦剂高剂量组。A为空白对照组，仅注射15％的生理盐水10mL/kg;其余6组均将干酵母用生理盐水配成15％的混悬液，按10ml/kg的剂量给大鼠皮下注射制造发热模型。A、B两组不进行退热处理。2h后，C小儿退热贴组大鼠予以小儿退热贴贴敷（贴敷部位为双耳、足心、前额、腹部），D柴桂退热冲剂组大鼠予以小儿柴桂退热口服液1.8ml/kg灌胃，E、F、G柴黄退热擦剂低/中/高剂量组大鼠分别予以柴黄退热擦剂1ml/2ml/4ml/kg外擦（擦涂部位为双耳、足心、前额、腹部;擦涂方法为横向均匀擦涂，5min/次）。复制发热模型后，前3小时内，各组大鼠每隔1小时测肛温1次，3小时后，每隔0.5小时小鼠测肛温1次，直至5小时发热峰值出现后停止。检测指标:(1)300mni平均体温变化曲线。(2)体温高峰期（注射酵母后300min时）的温差[△T(℃)]。取腹中膈脑组织30mg，加入1mmol/l勺HCL1ml，充分匀浆后倒入离心管中，室温放置100min，再加入1mmol/L的NaOH1ml，3000r/min离心10min，取上清液放入-20℃冰箱中保存待测，AVP含量测定按放免试剂盒说明书进行，用Pg/mg组织湿重表示。根据实验结果分析各组疗效，以判断买验的准确性和课题的可行性。　　 结果:(1)经药物干预2小时（造模后5小时）后，药物组体温均较模型组体温降低(P＜0.05），其中柴黄退热擦剂高剂量组和小儿柴桂颗粒组大鼠体温较正常组比较无差异，与柴黄退热擦剂低剂量组比较降低(P＜0.01);柴黄退热擦剂低、中剂量组大鼠体温均较对照组升高(P＜0.05）;(2)酵母致热模型组大鼠造模5小时后，同正常对照组比较，其腹中膈AVP含量明显升高(P＜0.001)，表明酵母致发热的造模方法能引发大鼠腹中膈AVP水平的升高。经药物干预后，给药各组大鼠腹中膈AVP水平同模型组对照明显降低(P＜0.05），表明药物可导致发热模型大鼠腹中膈AVP水平降低。　　 结论:柴桂退热冲剂组退热效果较好，但也未能达到理想指标。柴黄退热擦剂低剂量组，柴黄退热擦剂中剂量组，柴黄退热擦剂高剂量组相对于发热模型组对大鼠腹中膈脑组织中AVP含量降低均有作用，且呈递增趋势，即高剂量组对退热效果最好，中剂量组次之，低剂量组更次。且其剂型较口服药物剂型更容易被儿童所接受，故高剂量组外用柴黄退热擦剂是最佳的和最适宜的临床应用剂量和剂型。