MPTP小鼠慢性帕金森病模型的研究

来源 :中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the | 被引量 : 0次 | 上传用户:kyzy0082
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  MPTP(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)可以使灵长类动物产生帕金森病样症状和病理改变,且这些症状可以被左旋多巴缓解,因此被广泛用作帕金森病动物模型造模工具药。目前常用的MPTP模型为小鼠的急性和亚急性模型。本实验旨在研究MPTP小鼠慢性模型以更好模拟帕金森病的慢性进行性发展的病程特点。实验结果表明,MPTP低剂量腹腔注射,每日一次,连续给药20天,可以导致小鼠纹状体多巴胺含量长期反应性增高;MPTP高剂量每三天给一次药,共给药十次,可导致纹状体多巴胺含量急剧下降,很快便维持在一个较低水平;MPTP中等剂量每日给药一次,连续给药20天,可以使纹状体多巴胺含量较为缓慢下降,且维持在一个较低水平。本实验结论为MPTP中等剂量长时程连续给药可能更好模拟帕金森病的慢性进行性的病程特点。
其他文献
The ideal therapeutic method for Parkinsons disease (PD) should not only replenish the DA content,but also protect the remaining dopaminergic neurons.The combination of the stem cell transplantation a
Objective To investigate activation of autophagy by permanent focal cerebral ischemia,the effects of blocking autophagy-lysosomal pathway,and evaluate relationships between its neuroprotection and the
Calcium binding proteins are well known to be expressed by different groups of hippocampal interneurons; however,whether voltage-dependent calcium channels (Cav) are also localized in these neurons,ch
Fragile X syndrome (FXS),caused by silencing of the fmr1 gene,is the most common form of inherited mental retardation.Epilepsy is reported to occur in 20 to 25% of individuals with FXS.However,no over
Objective Perinatal hypoxia-ischemia is an important cause of brain injury in newborns,with a high risk of future behavioral and neurological deficits.It is also the major cause of neurological diseas
目的 帕金森病(Parkinson Disease,PD)发病机制目前尚不明确,近年来T细胞在PD发病中的作用受到重视:研究发现PD患者及动物模型中存在T细胞亚群的改变,提示PD中存在T细胞免疫的紊乱;而且在PD的黑质病变区存在T细胞的浸润,使用地塞米松后,T细胞的浸润减轻,PD的损伤程度也减轻.T细胞表面抗原CD4及CD8,作为特异性细胞免疫的重要分子,参与抗原提呈和细胞特异性杀伤作用.本研究中
Both brain ageing and Amyloid beta protein (Aß) is known to be associated with the decrease of membrane fluidity and the overload of intracellular calcium ([Ca2+]i).Aniracetam is a known nootrop
Objective Using laser-Doppler flowmetry (LDF),the influence of tetramethylpyrazine (TMP) on regional cerebral blood flow (rCBF) of temporal cortex in rat after focal cerebral ischemia/reperfusion inju
目的 为了探讨人谷氨酸脱羧酶(hGAD65)在PD治疗中的作用,拟克隆hGAD65基因,将其重组在腺相关病毒载体(rAAV)上,并在体外检测其功能,为体内实验积累数据.方法结果 取流产胚胎的脑组织(海马、皮质)应用RT-PCR的方法获得GAD65的cDNA,连于T-easy载体上.测序得到结果与genebank中的GAD65基因的一致率达到98%,几个突变点并没有产生错意突变.应用双酶切将GAD6
目的 研究K141N HSPB8细胞内分布特点及41N HSPB8与HSPB1、NFL的共定位分析.方法 建立瞬时表达GFP-HSPB8和GFP-K141N HSPB8的SHSY-SY细胞、Hela细胞和HEK293T细胞模型,在激光共聚焦显微镜下观察GFP-K141N HSPB8聚集物形成情况,采用t检验和单因素方差分析的统计学方法分析聚集物形成的可能机理.运用间接免疫荧光染色进行GFP-K14