食品药品管理局相关论文
2015年10月5日，杜邦防护科技事业部（以下简称杜邦公司）从美国食品药品管理局（FDA）器械和辐射健康中心（CDRH）接到通知，确认用于无菌医疗包装......
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背景 抗抑郁药用于严重抑郁症得到充分肯定,但很少有证据表明抗抑郁药相对于安慰剂,对不太严重的抑郁症病人是否有特异药理效应.目......
韩国食品药品管理局2009年10月2日发布了G/TBT/N/KOR/236号通报,标题为:食品标签标准修正提案.rn主要内容有:rn1.要求(原始设备制......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
美国FDA和美国联邦通信委员会曾联合发表一份报告，公布了一个以风险考量为基础的监管框架的拟议方案。该报告由美国FDA安全和创新法......
帕利哌酮缓释剂(paliperidone ER;商品名:Inveg,芮达)是2006年12月20日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市的又一治疗精神分裂症的......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
1综述经过对现有资料的彻底审查之后,关于已获美国食品药品管理局(FDA)批准的环氧化酶-2(COX-2)选择性和非选择性非甾体抗炎药(NSA......
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帕潘立酮(paliperidone)是2006年12月20日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市的治疗精神分裂的新药.该药由强生公司的子公司杨森公......
替比夫定(telbivudine)是美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗慢性病毒性肝炎的新药.该药由诺华公司开发研制,于2006年10月在美国上......
Veregen是由德国MediGene公司于2005年9月申报美国食品药品管理局(FDA)的新药,FDA于2006年10月批准其作为局部外用处方药,用于具有......
拉帕替尼(lapatinb,GW572016)是2007年3月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市的治疗晚期乳腺癌的新药.该药由葛兰素史克公司开发研......
雷诺嗪[ranolazine,CVT-303,KEG-1295,RS-43285(diHCl)]是2006年1月由美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗慢性心绞痛新药,由CV The......
"红豆杉"俗称紫杉,全世界共11种,分布于北半球的温带至亚热带.1992年起美国食品药品管理局批准紫杉醇产品(商品名为Taxol)上市,用......
美国食品药品管理局于近日在其官方网站发布通知，就对进口食品实施的两项措施征求公众意见，这两项措施的公众评议期为120天。
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实施GMP是明确提出的法律规定,药品监督管理部门要求所有原料药和药品制剂生产企业必须在2004年7月1日前通过GMP认证.中国的GMP标......
替莫唑胺(temozolomide,TMZ)是近年出现的一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药,1997年该药在欧盟专利药品评审委员会(CPMP)一致推荐下......
背景和目的:对于单用吸入糖皮质激素控制不佳的成人支气管哮喘(简称哮喘)患者,加用长效β-受体激动剂(LABA)可有效改善患者的症状......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
过去20年基因组的革命提供给医药公司无以数计的潜在药物靶标.创造强有力的新药来作用这些靶标已经迫在眉睫.然而,大多数“低挂水......
哈维·华盛顿·威利( Harvey W.Wiley) 1844生于美国印第安纳州南部的一个农场,获哈佛大学医学博士学位,但却从未当过医生.他被称......
据国家食品药品管理局网站信息,国家食品药品监督管理局党组书记、局长邵明立月初在浙江宁波如开的全国食品药品监管工作座谈会上......
据国家食品药品管理局网站信息,第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版编制工作总结会日前在北京召开,卫生部副部长、国家食监......
艾滋病是严重威胁人类健康的病毒性传染病。目前临床上抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物主要是针对反转录酶和蛋白酶。反转录酶......
美国食品药品管理局(FDA)强调对异维甲酸危险性的处理异维甲酸是一种用于治疗痤疮的药物,属于影响妊娠的X类药物,能导致明显新生儿......
去年9月,当图灵药业及其遭辱骂的首席执行官马丁·谢克雷利(Martin Shkreli)因为哄抬弓形虫症用药达拉匹林的价格而引发众怒时,比......
美国食品药品管理局11月5日已批准索非布韦（sofosbuvir）联合西咪匹韦（simeprevir）用于慢性丙型肝炎病毒（CHV）感染患者治疗，这是一种不包括......
3月29日，美国食品药品管理局(FDA)批准canagliflozin (商品名Invokana,杨森制药公司)用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。......
美国食品药品管理局（FDA）对广泛使用的疼痛药物过量及死亡的流行作出响应，提议对长效及缓释阿片类药物的标签增加更强烈的安全性语言......
9月27日，美国食品药品管理局（FDA）对辉瑞旗下抗菌药物替加环素发出警告，称这款药物无论用于FDA已批准或未批准的适应证，都会增加患者的......
近日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,已批准戈利木单抗(golimumab)输液剂联合甲氨蝶呤用于治疗中至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成......
美国的FDA(Food and Drug Administration,美国食品药品管理局的简称)是世界公认的将技术优势和执法权力结合得最好的食品与药品管......
那格列奈是一种新型的口服速效型餐后降血糖药。1999年8月首次在日本上市,2000年12月22日食品药品管理局(FDA)批准本品作为治疗2型......
近期，美国食品药品管理局（FDA）发布信息称，一项安全性回顾中发现含沙格列汀和含阿格列汀的2型糖尿病治疗药可能增加发生心力衰竭的风险......
最近，美国环境工作组（EWG）发布了2011版的“农残最多和最少果蔬”指南。指南中列举了12种“不洁”蔬果和15种“干净”蔬果。其中苹果......
浙江的吴先生与12岁的女儿去美国旅游,在洛杉矶国际机场被海关发现携带的复方甘草片中含有违禁成分,一度被拘留。近年来,类似事件......
缺血性卒中是世界范围内致残率、致死率最高的疾病之一[1].目前临床上治疗急性缺血性卒中的方法很多,但是溶栓干预、尽快开通闭塞......
