阿维巴坦相关论文
利用制备阿维巴坦关键中间体(2 S,5 R)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的结晶母液,经硫酸结晶得到其非对映异构体(2 S,5 S......
近年来,临床上多重耐药革兰阴性菌引起感染的死亡率居高不下。β-内酰胺酶是革兰阴性菌对多种β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因。......
随着细菌耐药问题的日益突出，产金属β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染成为临床的棘手问题。近年来头孢他啶阿维巴坦（ceftazidime-avibact......
随着碳青霉烯类和其他抗菌药物的广泛应用,多药耐药(MDR)(对三类以上抗菌药物耐药)革兰阴性菌感染发病率逐年增加.由于可选择药物......
阿维巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂,最近与β-内酰胺酶抗生素头孢他啶联用被批准用于治疗复杂性腹腔感染和复杂性尿路感染。它的成......
随着细菌耐药问题日益突出,颅内多重耐药(MDR)革兰阴性菌感染成为临床的棘手问题.近年上市的头孢他啶阿维巴坦(CAZ-AVI)对MDR革兰......
目前肠杆菌科细菌耐药性的广泛性,使抗生素的应用遇到了难题.最近,由人类研发制造而成的β内酰胺酶抑制剂,阿维巴坦由于能够抑制一......
β-内酰胺类抗生素是临床上最主要的抗菌药物,它能够作用于细菌细胞壁的青霉素结合蛋白(penicillin binding proteins,PBPs),阻碍......
目的 建立液相色谱串联质谱同时测定人血浆中阿维巴坦和头孢他啶浓度的方法.方法 用甲醇蛋白沉淀后,再用氮吹复溶法处理血浆样本,......
目的 总结心脏死亡器官捐献(DCD)时代肾移植术后耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染的临床治疗经验.方法 回顾性分析2015年1月至2......
本学位论文共分为两部分,包括新型β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦(NXL-104)的合成和苯胺及其苯环衍生物的单溴代反应。第一部分内容为......
学位
头孢他啶-阿维巴坦注射剂由森林实验室(Forest Lab)和阿斯利康制药公司联合开发,现艾尔健和阿斯利康公司分别在北美和世界其它地区......
目的总结心脏死亡器官捐献(DCD)时代肾移植术后耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染的临床治疗经验。方法回顾性分析2015年1月至20......
β-内酰胺类抗生素的广泛使用导致细菌易产生β-内酰胺酶,从而使细菌产生耐药性,这威胁着人类的生命安全。目前,新型抗生素研发难......
头孢他啶-阿维巴坦注射剂由森林实验室(Forest Lab)和阿斯利康制药公司联合开发,现艾尔健和阿斯利康公司分别在北美和世界其它地区......
目的了解耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP) ST2237型与ST11型的分子流行特征。方法收集河南科技大学第一附属医院2018年1月至12月63......
头孢他啶-阿维巴坦注射剂由森林实验室(ForestLab)和阿斯利康制药公司联合开发,现艾尔健和阿斯利康公司分别在北美和世界其它地区......
目的改进阿维巴坦的合成方法。方法以(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸为起始原料,经亲电加成、亲核取代、环化、还原、脱Cbz......
目的分析新型β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂头孢他啶(CAZ)/阿维巴坦(AVI)单独和联合磷霉素对碳青霉烯类耐药革兰阴性菌的体......
近年由多重耐药革兰阴性杆菌(MDR-GNB)引起的感染变得愈发普遍,其导致的感染高发病率和死亡率已对全世界的公共健康构成严重威胁。......
目的:评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)对耐碳青霉烯类肠杆菌(CRE)和耐碳青霉烯铜绿假单胞菌(CRPA)感染的有效性,优化其给药方案。......
本课题研究了首例新型长效p-内酰胺酶抑制剂-阿维巴坦的全合成工艺,并对目前应用最广泛的p-内酰酶抑制剂-他唑巴坦的合成工艺进行......
<正>阿斯利康公司宣布其抗生素复方头孢他啶/阿维巴坦(ceftazidime/avibactam)在治疗医院获得性肺炎(HAP,包括呼吸机等相关肺炎)时......
<正>2015年2月25日美国FDA批准新型抗生素药头孢他啶-阿维巴坦在美国上市,用于治疗成人复杂性腹腔内感染(c IAI)及复杂性尿路感染(......
头孢他啶-阿维巴坦是美国食品药品管理局(FDA)新批准的用于治疗严重革兰阴性细菌感染的抗菌药物。该药由第3代头孢菌素头孢他啶和......
目的设计合成具有β-内酰胺酶抑制活性的化合物。方法以新型β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦为先导化合物,设计出2类四元内酰胺环化合物......
阿维巴坦(Avibactam)是一个与酶可逆性共价结合新型的β-内酰胺酶抑制剂,目前处于Ⅲ期临床试验。阿维巴坦较已上市的3个β-内酰胺......
<正>β内酰胺类抗生素是临床最为常用的抗菌药物。近10年世界范围内分离的肠杆菌科细菌、非发酵革兰阴性菌由于产超广谱β内酰胺酶......
<正>抗生素的发现被认为是现代医学最重要的突破之一。但是随着抗生素的广泛使用,一些菌株如革兰阳性菌中的耐甲氧西林金黄色葡萄......
<正>关键的Ⅲ期临床试验使用头孢他啶(ceftazidime)和阿维巴坦(avibactam)复方即Zavicefta,治疗革兰阴性菌感染的获得性肺炎显示阳......
广泛耐药的肠杆菌科细菌，是目前抗感染治疗的重大挑战。阿维巴坦为人工合成的新型β内酰胺酶抑制，与已上市的抑制剂克拉维酸、舒巴坦......
研究阿维巴坦类似物的合成及抗菌活性,以(2S, 5R)-6-苄氧基-7-氧-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-甲酸乙酯(2)为原料,经还原和碘代,......
目的:首次建立一种HPLC-DAD法用于测定新型抗菌药物复方制剂——注射用头孢他啶阿维巴坦钠中2个组分的含量。方法:采用Kromasil C1......
β-内酰胺类抗生素耐药性是对目前全球卫生、食品安全和发展的重大威胁之一。由于新型抗生素开发难度不断增加,采用复方型抗生素就......
目的探讨肾移植供者来源耐药肺炎克雷伯杆菌感染的临床特点,总结临床治疗经验。方法回顾性分析2016年1月-2017年10月上海市3家肾移......
